咳喘安胶囊治疗慢性支气管炎急性发作30例

目的 :观察宣肺解表 ,化痰止咳 ,发汗解表类中药配伍治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法 :治疗组采用咳喘安胶囊 (紫苏、叶、炙麻黄、大腹皮、桂枝、乌梅等 )治疗本病 30例 ,并设对照组对照。结果 :两组临床症状总有效率相当( P>0 0 5 ) ,治疗组为 87% ,对照组为 85 % ;免疫功能治疗组较对照组有明显改善 ( P<0 0 1 ) ;肺功能两组均有显著改善。提示 :咳喘安胶囊具有良好的镇咳、平喘、祛痰作用 ,并能增强人体免疫力 ,改善肺的通气功能     

长江流域138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药分析及其趋势预测

目的 :对长江流域6城市医院抗肿瘤药物用药的现状和趋势做出客观评估。方法 :调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况。结果 :抗肿瘤药物用药金额1999年、2000年、2001年分别为19460、24421、32227万元 ,呈逐年上升趋势 ;医院平均每年每床位应用抗肿瘤药物金额为10238元。调查发现 ,一些新的抗肿瘤植物药和单抗药物正在进入市场 ,且基因疗法已在抗肿瘤治疗中初步展示其优势。结论 :抗肿瘤用药在医院占有重要地位,每床位占用金额较多 ,且逐年快速增长 ;抗肿瘤植物药、单抗药物和基因疗法将成为以后肿瘤治疗的主要趋势     

临床β-内酰胺酶细菌情况及耐药性分析

β-内酰胺酶(ESBLs)是一类对包括三代头孢菌素及氨曲南在内的β-内酰胺类抗生素具有水解作用的酶[1]。细菌产ESBLs是其耐药的主要机制,而由质粒介导的超广谱ESBLs是对新一代β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因,ESBLs的出现给临床抗感染治疗带来困难,死亡率增高,住院时间延长,     

激素治疗130例更年期综合征的临床观察

更年期是女性卵巢功能从旺盛状态逐渐衰退到完全消失的一个过渡时期,包括绝经和绝经前后的一段时间.在更年期,妇女可出现一系列的生理和心理方面的变化.其实更年期妇女机体内最大的变化是卵巢功能衰退导致植物神经系统的紊乱,产生各种症状.雌激素替代治疗能缓解更年期症状,提高中老年妇女的生活质量.通过临床观察130例有更年期症状的妇女口服倍美力及安宫黄体酮的疗效,以探讨其临床应用价值.     

HPLC法测定参蛇软膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸（41∶59）（每100 ml加入十二烷基磺酸钠0.02 g）为流动相;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm;柱温：室温;进样量：20μl。结果：盐酸小檗碱与其他组分分离良好,在0.059 2~0.296 0 g·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 4）;平均加样回收率为99.80%,RSD=0.24%（n=6）。结论：该方法简单、专属性强、重复性好,可用于参蛇软膏的含量测定。     

LC-MS/MS法测定人血浆中硫酸氨基葡萄糖浓度及其药动学研究

目的:建立测定人血浆中硫酸氨基葡萄糖浓度的方法,并考察其药动学特征。方法:采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法,色谱柱为Phenomenex ODS,流动相为甲醇-0.2%醋酸铵-0.1%甲酸缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1;电喷雾电离源,正离子模式下以选择反应监测(SRM)方式进行监测。以DAS2.0软件进行房室模型拟合,计算主要药动学参数。结果:在选定的色谱及质谱条件下,硫酸氨基葡萄糖与内标及血浆杂质分离良好,氨基葡萄糖增量浓度在8.27～165、165～8268ng.mL-1范围内线性关系良好。方法回收率为103.8%～113.7%,日内和日间RSD均<20%。健康受试者单剂量口服低、中、高剂量(500、1000、1500mg)复方硫酸氨基葡萄糖分散片后的药-时曲线符合非房室模型,主要药动学参数分别为:t1/2为(1.2±0.4)、(1.3±0.4)、(1.4±0.9)h,tma(x2.6±1.4)、(2.7±0.9)、(1.9±0.8)h,cma(x417±193)、(795±281)、(925±282)ng.mL-1,AUC0～1(01416±201)、(3366±1020)、(4033±1282)ng.h.mL-1,MRT0～1(03.2±0.7)、(3.6±0.2)、(3.3±0.6)h;多剂量口服低剂量(每次500mg,tid)复方硫酸氨基葡萄糖分散片达到稳态后,主要药动学参数为:cssma(x294±75.6)ng.mL-1,cssmi(n59.4±55.7)ng.mL-1,tma(x1.9±1.1)h,t1/(21.4±0.8)h,AUC0～1(01015±243)ng.h.mL-1,AUCs(s1000±244)ng.h.mL-1,cssa(v125±30.6)ng.mL-1,MRT0～1(02.7±0.3)。结论:本方法适用于复方硫酸氨基葡萄糖分散片人体内药动学研究。健康受试者单剂量口服本品后,氨基葡萄糖的吸收程度(AUC0～t和cmax)与剂量在试验设计的剂量范围内存在一定的线性关系;连续口服本品后,在体内基本无积蓄现象。