用非疫区黑线姬鼠分离到流行性出血热病原因子(简报)

我们试用非疫区黑线姬鼠分离出血热病毒,在感染鼠肺组织内查见一种可传代的相关因子,经鉴定证明为流行性出血热病毒。分离材料取自重疫区的黑线姬鼠肺组织;实验动物为非疫区的黑线姬鼠;检查指标为间接免疫荧光法,抗体为朝鲜出血热(KHF)抗原检查阳     

肾病综合征病毒McAb的获得及其在病原学及流行病学的应用

目前我国用于肾病综合征(HFRS)病原及流行病学调查的标准血清主要是病人恢复期血清。由于个体差异及血清的复杂性,必然影响检查结果的可靠性。我们用杂交瘤技术在国内首先获得高滴度(≥1/81920)高特异性的HFRS的25-1 McAb。用间接免疫荧光法能识别从不同地区、动物和人血清分离到的轻型和经典型出血热,但不能识别其它一些虫媒病毒、小儿麻痹病毒和呼肠弧病毒;鼠肺抗原检查证明,25-1 McAb的敏感性和人恢复期血清一     

流行性出血热病毒传代细胞双价纯化疫苗研究

目的我国的流行性出血热主要由汉滩型(HTN)和汉城型(SEO)病毒引起,疫苗的免疫接种是控制和预防本病发生的关键之举.现有的疫苗虽有较好的近期防病效果,但副反应多、抗体水平低,而且由于需要大量的动物种群以提供原代细胞的来源,造成环境污染而疫苗质量又难以控制.本专题的主要研究内容和目的就是用Vero细胞作为生产疫苗的基质,同时用现代较先进的浓缩纯化技术和检测手段,研制成精制双价疫苗.方法两型病毒分别在Vero细胞传代适应至高滴度,大量培养收获上清作为疫苗原液,采用超滤技术浓缩50～100倍,然后通过Sepharose4FF柱纯化.认真测定抗原和蛋白含量、牛血清含量、细胞DNA含量及必要的试验,精心配制成Vero双价疫苗.结果按我国"生物制品规程"和出血热灭活疫苗临床试验最低标准进行全面系统鉴定,完全符合质量要求.正待批准进行人体临床试验.结论本品有可能作为现有疫苗的替代品.     

经典型和轻型肾病综合征出血热病毒的形态学研究

肾病综合征出血热(HFRS)也称流行性出血热(EHF)是一种严重危害人民健康、死亡率较高的传染性疾病。直至1976年,南朝鲜首先从黑线姬鼠中分离到引起该疾病的相关抗原,并经进一步研究认为是一种病毒,但是,由于缺少形态学证据,国內外一直不能确定该病原属何种病毒,更无从了解其形态特征。因而,人们把出血热病毒描述为“难以捉摸的病毒”(Elusive virus),并把它称做“难解之谜”。     

关于肾综合征出血热疫苗的临床研究

流行性出血热，国际通称肾综合征出血热（HFRS），我国的发病数占整个世界的90％，是危害我国人民身体健康最严重的病毒性传染病之一。为预防控制本病，疫苗免疫是关键之举。自1978年和1981年，国内外先后分离出相关病毒后，各国研究者着手进行疫苗研究，经过20年的不懈努力，做了大量卓有成效的工作，取得非凡进展。尤其在我国更是举世瞩目：完成了3种单价疫苗和双价疫苗的研制，大规模现场使用取得很好的防病效果；在此基础上的各种双价纯化疫苗和Vero细胞双价纯化疫苗也已先后进入临床观察，获得很好的结果。下列相关的临床研究综述资料主要取自于国内的有关报道。     

肾综合征出血热、汉坦病毒肺综合征和汉坦病毒研究近况--第五届国际HFRS/HPS和HV学术会议简介

第五届国际肾综合征出血热(HFRS)/汉坦病毒肺综合征(HPS)和汉坦病毒(HV)学术会议于2001年6月中旬在法国东部阿尔卑斯山麓的安尼西(Anneey)市举行。本次会议共收到学术论文142篇,其中大会报告59篇。现将会议有关病原学、流行病学和发病机制方面的报告内容简介如下。     

汉坦病毒全NP蛋白及其型特异区编码基因的克隆及表达

目的：开发简单、可靠的HTN、SEO型血清学分型检测方法。方法：应用RT－PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增，经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒，再感染Sf9细胞进行表达。结果：克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区（155到429氨基酸处的编码基因），全NP蛋白表达产物与病毒株感染VeroE6细胞的反应谱完全一致，型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合。结论：建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法，为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础。