基本药物可及性的规制机制分析

分析我国基本药物可及性规制中的经济性规制和社会性规制,发现单一的经济规制或社会规制不足以有效解决基本药物可及性中的问题,如经济性规制中的价格调控过程缺乏合适的补偿机制导致基本药物供需双向短缺,“统购统销”缺乏明确的规章制度导致效率问题的出现等;社会性规制中的基本药物制度的有关规定不够细化和明确及法律效力不够,缺乏引导服从的奖惩机制等。认为经济规制与社会规制应配合使用、协调进行,“药品降价”与“多渠道补偿”配合、“统购统销”与强制性的法律法规配套,通过经济规制为社会规制的展开准备良好的市场环境。     

基本药物可及性的规制机制分析

分析我国基本药物可及性规制中的经济性规制和社会性规制,发现单一的经济规制或社会规制不足以有效解决基本药物可及性中的问题,如经济性规制中的价格调控过程缺乏合适的补偿机制导致基本药物供需双向短缺,“统购统销”缺乏明确的规章制度导致效率问题的出现等;社会性规制中的基本药物制度的有关规定不够细化和明确及法律效力不够,缺乏引导服从的奖惩机制等.认为经济规制与社会规制应配合使用、协调进行,“药品降价”与“多渠道补偿”配合、“统购统销”与强制性的法律法规配套,通过经济规制为社会规制的展开准备良好的市场环境.     

基本药物可及性调查方法的研究

提高基本药物的可及性对保证公民健康权的实现具有重要的意义。目前国际上现存的关于基本药物可及性的测量方法为世界卫生组织(WHO)和国际健康行动组织(HAI)最新发布的标准调查方法。本论文简要介绍该法,探索利用此方法对我国基本药物制度的实施情况进行调研。     

现代物流配送体系对基本药物可及性作用的国际经验研究

目的:探讨我国基本药物制度中物流配送方面的现状和困境,提出相应的看法和建议.方法:通过对基本药物制度实施过程中物流配送体系存在的问题进行分析,借鉴国外经验,提出相应的建议.结果与结论:基本药物制度物流配送管理应法制化和规范化,要充分利用有利的物流资源,实现基本药物制度物流配送体系的现代化良性发展.     

无锡市医疗机构与MAH沟通药品不良反应信息的现状调查与分析

目的：对无锡市医疗机构与药品上市许可持有人（MAH）沟通药品不良反应（ADR）信息的现状进行调查与分析,为推动直报制度实施提供现实依据。方法：对医疗机构和MAH分别展开问卷调查,从无锡市正常开展ADR报告的医疗机构中抽取46家,从江苏省MAH中抽取15家,调查对象为各级各类监测人员,共发放问卷413份,对回收问卷进行统计分析,并对药物警戒各领域专家进行深度访谈。结果：目前,MAH从医疗机构获取ADR信息的整体水平并不高,无论是收集信息的类型还是途径均有进一步提升空间,MAH与医疗机构双方都应该做出改进。结论：为促进MAH切实履行ADR报告的主体责任,医疗机构、MAH和政府部门均应采取相应措施,共同推动直报制度顺利落地实施。     

我国中成药临床综合评价发展及方法研究现状

目的：明确中成药临床综合评价在我国的发展及方法研究现状，探析开展中成药临床综合评价存在的问题与困难，为后续评价工作的推进提供参考。方法：首先通过梳理与药品临床综合评价流程、中成药临床综合评价流程相关的文献，分析我国临床综合评价的方法研究现状；其次全面总结中成药临床综合评价相关政策的制定背景及内容要点、进而展示中成药临床综合评价在国家层面与省级层面的发展现状。结果：中成药临床综合评价在我国尚处于起步阶段，研究纳入中成药具体评价实例文章32篇，研究剂型主要为胶囊剂（15篇，46.88%）和注射剂（28.13%）；涉及神经系统（10篇，31.25%）、消化系统（5篇，15.63%）、呼吸系统（5篇，15.63%）等疾病领域。中成药临床综合评价领域的研究成果主要来自相关学会和科研机构，目前已有不同学者团队研制了有关中成药临床综合评价的技术指南或规范，但国家与省级层面均尚未形成由政府机构主导的评价指南。此外，中成药临床综合评价相关的研究文献主要涉猎评价方法的运用，评价指标体系的构建及一些已完成的中成药临床综合评价报告。结论：为体现中成药的独特价值与优势，国家需在药品临床综合评价工作的基础上构建中...     

抗肿瘤药物经济学评价生存数据外推国际规范及我国研究现状

生存数据外推在抗肿瘤药物经济学评价中发挥着至关重要的作用,但我国药物经济学评价指南尚未对生存数据外推进行规范。文章梳理国际生存数据外推相关规范及我国抗肿瘤药物经济学评价生存数据外推研究现状,以期为我国生存数据外推向规范化发展提供参考建议。     

药物经济学在药学服务标准化过程中的应用

本文通过对药物经济学及药学服务标准化有关概念的内涵及其联系方式等相关问题的研究.旨在探讨药物经济学在药学服务标准化实施过程中的应用,充分应用药物经济学不断提高药学服务质量努力加强临床药师的专业素质.