排序方式: 共有77条查询结果,搜索用时 140 毫秒
41.
目的探讨预算影响分析(BIA)中药品市场份额的计算方法,以期为BIA研究提供新思路。方法针对部分药品具有多种适应证或药品说明书适应证不够明确且与报销目录适应证表述不一致的情况,从"人次数"这一概念出发,引入样本医院、每人次平均治疗时间等参数来进行市场份额计算;同时以肝硬化治疗药物为例演示计算过程。结果与结论以肝硬化治疗药物为例计算市场份额的结果显示,两种算法结果具有较大差异,基于"人数"计算的市场份额大多高于基于"人次数"计算的市场份额。相较于传统基于"人数"的算法,基于"人次数"的市场份额算法可更准确地计算市场份额,可解决传统算法未充分考虑大部分药品具有多种适应证或药品说明书适应证不够明确且与报销目录表述不一致而导致的市场份额计算不准确的问题;同时,本算法还可基于样本医院的每人次平均治疗时间等参数,尝试解决患者总人次数无法通过流行病学数据获得的问题。当目标药品的适应证不够明确或存在多种适应证,或当研究者收集临床、流行病学和医疗保险资料估算目标人群数量时因必要数据缺失而导致市场容量预测结果不符合理论逻辑或实际情况时,或当目标病种具有反复发作、病程短的特点等情况时,可考虑选用本算法。 相似文献
42.
目的:探讨医药企业社会责任信息披露内容,为提高医药企业社会责任信息披露水平提供参考。方法:根据社会责任理论和国内外文献,初步构建医药企业社会责任信息披露模型。引入扎根理论编码方法,以45家沪深两市A股医药上市公司最新发布的社会责任报告作为分析对象,采用质性分析软件ATLAS.TI处理数据。结果与结论:验证了所建立的社会责任信息披露模型基本符合目前医药企业社会责任报告的披露内容。由关键词编码结果梳理了医药企业社会责任报告的共性指标、特殊性指标以及薄弱环节,为提高医药企业社会责任信息披露质量提出相关建议。 相似文献
43.
目的:对比中日医疗机构制剂的差异,总结日本实践探索的可借鉴经验,以改善医疗机构制剂的供应、安全性和有效性。方法:对比分析中日两国医疗机构制剂在相关概念、监管、配制和使用等方面的差异。结果:日本对院内制剂的监管、配制和使用具有非常丰富的实践探索,其实践经验对我国具有较高的借鉴价值。结论:我国应灵活调配适用于特殊人群的制剂,对不同的医疗机构制剂进行分类管理,建立统一的质量标准,注重医疗机构制剂使用环节,以改善医疗机构制剂的供应、安全性和有效性。 相似文献
44.
目的:分析我国不同年龄段儿童用药剂型的现状,比较国内外儿童用药剂型的差异,探讨促进我国儿童安全合理用药的措施。方法:通过比较欧洲药物评价局对不同年龄段儿童用药推荐剂型与我国儿童用药常用剂型的差异,分析我国儿童用药存在的问题。结果:我国儿童用药常用剂型单一、数量少,很难满足实际需求,且缺乏针对不同年龄段儿童使用药物剂型的研究。结论:借鉴国际相关经验,促进针对不同年龄段儿童剂型的研发,并开展儿童安全服用固体制剂的教育和培训,促进儿童合理用药。 相似文献
45.
目的:考察《关于实施商业健康保险个人所得税政策试点的通知》政策实施一年以来对于试点城市商业健康保险需求的影响,分析商业健康保险发展影响因素。方法:以31个试点城市作为处理组,各省选取非试点城市作为控制组,利用倾向得分匹配模型和双重差分模型分析关键变量和控制变量系数显著性。结果:研究发现税收优惠政策能够促进商业健康保险需求(P 0.05);地区人均生产总值、地区人均存款余额、人均可支配收入、人均教育经费支出和住院费用支出对于商业健康保险需求的增加均具有显著性影响(P 0.05)。结论:应加大商业健康保险税收优惠政策力度,不断提高居民经济生活水平,以促进商业健康保险可持续发展。 相似文献
46.
47.
目的:为保障国家基本药物制度的实施提供参考。方法:运用社会性规制的方法对基本药物的优先使用进行分析,包括外部性分析、博弈分析和遵循分析。结果与结论:基本药物制度实施中的负外部性影响了基本药物制度的实施,最大限度地消除公共医疗改革中的负外部性,才能实现社会利益最大化;还应采取措施使医疗机构违规所得<遵守规定的损失,甚至对因实行该制度带来的损失进行补偿;同时,政府在制定基本药物优先使用的标准时一定要适度,促使医疗机构主动遵循并实施基本药物制度。 相似文献
48.
50.