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马金华 《中国药物应用与监测》2009,6(1):63-63
1临床资料
患者,女,43岁,因车祸致右胫腓骨骨折入住我院创伤骨科,一般情况良好,无食物、药物过敏史,入院后行腓骨复位固定术,3d后,伤口红肿并有脓液渗出,为预防和控制感染,静脉滴注硫酸奈替米星葡萄糖注射液每日200mL(每瓶100mL,硫酸奈替米星10万u,约相当于0.1g,葡萄糖5.0g,山东鲁抗辰欣药业有限公司,批号0803155209)分两次滴注,中间滴注含有4mL复方维生素注射液的10%葡萄糖注射液500mL(四川美大康佳乐有限公司,批号080125124)。 相似文献
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目的 探讨氨溴索联合仙璐贝治疗慢性鼻-鼻窦炎患儿的临床效果及对Toll样受体9(TLR-9)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及炎性因子水平的影响。方法 选取2018年5月—2020年5月收治慢性鼻-鼻窦炎患儿100例,按照治疗方法分为对照组和观察组各50例,对照组给予氨溴索治疗,观察组在对照组基础上给予仙璐贝治疗。比较2组治疗后外周血参数变化情况、视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻内镜检查量化系统(Lund-Lennedy)评分、鼻窦CT评分、TLR-9、白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、鼻纤毛传输功能、HMGB1、TGF-β1水平,观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数低于对照组,淋巴细胞计数高于对照组(P<0.01)。治疗后观察组VAS评分、Lund-Lennedy评分、鼻窦CT评分低于对照组(P<0.01)。观察组治疗后IL-17、CRP、TNF-α、HMGB1水平及鼻纤毛传输功能低于对照组,TLR-9、TGF-... 相似文献
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目的:探讨胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液的临床应用和疗效。方法:对46例合并多房性包裹性恶性胸腔积液的晚期癌症患者,先经皮穿刺中心静脉导管胸腔置管,后经导管注入尿激酶(20~30)万U(5000U/kg)融化包裹及分隔纤维组织,使胸水引流顺畅,尽可能放尽胸水后行胸腔内化疗。结果:46例患者胸腔注入尿激酶后均能使胸水通畅,干净,及时胸腔内化疗,继而全身化疗;治疗后CR(完全缓解)31例,PR(部分缓解)10例,NC(无效)5例;胸水控制总有效率89.13%。CR病人住院期控制胸水平均时间为37d;平均完全缓解期为11.7个月。所有患者对尿激酶胸腔注射有良好耐受性。结论:胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液方法简便,较常规胸穿减少了穿刺次数,减少了患者痛苦及治疗经费;此法胸水控制完全缓解率高,控制胸水时间短;与常规胸穿相比患者胸膜肥厚粘连程度轻,肺功能恢复良好。值得临床推广应用。 相似文献
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目的:从患者的角度对基本药物可及性情况进行了解。方法:2011年1月对全国29个省市的患者采用随机抽样法进行国家基本药物可及性情况的知识-态度-行为(KAP)问卷调查。问卷包含20个问题,共发放问卷1 500份。结果与结论:本次问卷的有效回收率为96.0%,61%的患者从未听说过基本药物制度及基本药物。患者对基本药物的知晓率较低,基本药物知识的匮乏可能是阻碍基本药物可及性提高的主要原因。因此,本文建议加强对公众进行基本药物制度的宣传教育。 相似文献
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多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:对38例晚期胃癌患者,采用TXT 75mg/m2,静脉滴注(第1天);OXA 130 mg/m2,静脉滴注(第2天);21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果:38例患者均按计划完成(2~6)个周期化疗,共完成148个周期,均可评价疗效。其中CR 2例,PR 21例,NC 9例,PD 6例,RR(CR+PR)%为60.52%;KPS改善30例(78.94%);中位无进展生存期(PFS)6.2个月,中位总生存期(OS)11.9个月。不良反应主要是骨髓抑制,(Ⅲ~Ⅳ)级白细胞减少率达63.16%,其次为脱发、胃肠道反应及周围神经毒性,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,且两药联合方案与在此基础上联用氟尿嘧啶类药物的三药联合方案疗效相似,即减轻了毒副反应,又节省了治疗费用,给药方便,值得临床推广应用。 相似文献
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重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合含铂化疗方案(TP:紫杉醇+顺铂、TC:紫杉醇+卡铂、GP:吉西他滨+顺铂、NP:长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:入组经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者78例,实验组37例采用恩度联合含铂化疗方案治疗,对照组41例采用含铂化疗方案治疗,均治疗(2~4)个周期。按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和药物的毒性反应;由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善情况。结果:实验组37例晚期NSCLC患者中,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)16例,进展(PD)11例,总有效率27.0%,疾病控制率70.3%,中位肿瘤进展时间(TTP)是7.1个月,一年生存率为62.2%。,生活质量改善率83.7%;对照组41例中,获得CR 0例,PR 7例,SD 17例,PD 17例,总有效率17.1%,疾病控制率58.5%,中位TTP是4.2个月,一年生存率为41.5%,生活质量改善率63.4%;两组间疗效差异及生活质量改善率之间有显著性(P〈0.05)。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应和轻度心电图改变等。结论:恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效高,安全性好。 相似文献
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羊蹄根汤与西药合用治疗原发性血小板减少性紫癜28例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较羊蹄根汤和西药合用与单纯西药治疗原发性血小板减少性紫癜的效果。方法:56例患者随机分为治疗组(中西药结合组:羊蹄根汤合用氨肽素、泼尼松和维生素C)和对照组(单纯西药组:氨肽素、波尼松和维生素C)。结果:治疗组有效率100%(28例),对照组有效率78.6%(22例)两组间进行比较,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:羊蹄根汤和西药合用治疗原发性血小板减少性紫癜比单纯西药组疗效高。 相似文献