GAP基地金银花产地加工方法的研究

目的优选出金银花最佳采收阶段和产地加工方法。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定不同采收期和不同加工方法的金银花中绿原酸的动态变化。结果确定金银花的最佳采收期为三青、二白和大白阶段,产地加工可采用直接晒干和烘干等方法。结论此研究为道地药材封丘金银花的质量控制提供参考。     

金银花的HPLC药效指纹图谱研究

目的找出金银花中与抗炎活性成正相关的化学成分,并以此建立金银花的药效指纹图谱。方法采用HPLC法分析,获得金银花不同提取部位的指纹图谱,同时选择小鼠耳肿胀抗炎实验测定不同提取部位的药理活性,以线性回归解释化学信息和药理活性的相关关系。结果以甲醇提取部位的药理活性最强,故以此部位的HPLC图谱来制定金银花的“药效谱”。结论采用该方法制定得到的金银花的药效指纹图谱更为科学、合理。     

制何首乌多糖的纯度鉴定和理化性质研究

目的对制何首乌多糖进行纯度鉴定和理化性质研究。方法采用水提醇沉法提取制何首乌多糖,经过纤维素和凝胶柱层析纯化后,纯化后的多糖PRPM-1、PRPM-2和PRPM-3分别用Sepha-dexG-100柱层析和紫外吸收光谱检测其纯度;通过物理和化学方法分析多糖理化性质。结果制何首乌多糖为均一多糖。结论该测定方法准确,重复性好。     

噻二唑铜配合物的制备、结构及性质研究

目的合成二醋酸-二（5－乙基－2氨基－1,3,4-噻二唑）合铜（II）配合物[Cu（eatz）2（Ac）2],并对其结构和性质进行研究。方法采用X－射线衍射仪、元素分析仪、热分析技术对该配合物进行结构和性质的研究。结果确立了该配合物的空间结构及其性质。结论该研究为了解配合物的属性提供了有价值的信息。     

坚固内固定技术在颌骨骨折治疗中的应用

目的　观察和评价钛板坚固内固定技术治疗颌骨骨折的临床效果。方法　对 12 6例颌骨骨折行钛板坚固内固定治疗。结果　 12 6例患者中 ,除 1例感染外 ,其余均Ⅰ期愈合 ,术后 3个月X线片检查 ,未见愈合不良及假关节形成 ,外形美观 ,语言和咀嚼功能恢复良好。结论　采用钛板内固定治疗颌骨骨折可获得良好的解剖复位和咬合关系     

正交设计优化制何首乌多糖提取工艺

目的：优化制何首乌多糖的提取工艺。方法：采用正交实验设计,以多糖的含量为评价指标,优化制何首乌多糖的提取工艺。结果：确定最佳提取工艺为：提取温度90℃、提取时间60min、提取次数3次、提取时的料液比1∶15。结论：提取工艺条件合理可行。     

UHUPLC和HPLC法对比测定不同产地金银花药材中绿原酸的含量

目的:用UHUPLC法与HPLC法对比测定金银花药材中绿原酸的含量。方法:分别建立了UHUPLC和HPLC测定金银花药材中绿原酸含量的方法。UHUPLC:色谱柱Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流速0.2 mL/min,进样量0.5μL;HPLC:色谱柱Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流速1.0 mL/min,进样量5.0μL。流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水(A)(13∶87)等度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果相近。UHUPLC法和HPLC法加样回收率的RSD分别是0.31%和0.33%。结论:UHUPLC较HPLC法更加简便迅速,大大提高了分析的通量、灵敏度、速度,同时减少了有机溶剂的消耗。UHUPLC法可以替代HPLC法,为金银花药材质量控制提供新的检测方法和科学依据。     

降酶丸的质量标准研究

目的：建立降酶丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对成方中白术、女贞子、五味子进行鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC鉴别可明显鉴别白术、女贞子、五味子,芍药苷在0.060 4～0.302 0 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.95%,RSD=1.22%。结论：该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

不同盾叶薯蓣诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量分析

目的 探讨离体培养中诱导材料对盾叶薯蓣再生植株中薯蓣皂苷元含量的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对不同材料诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量进行分析.结果 薯蓣皂苷元含量高的材料诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量一般也较高;相同材料诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量差异不明显.结论 盾叶薯蓣具有一定的遗传稳定性,要获得薯蓣皂苷元含量不低于2%的皂苷工业原料,选择薯蓣皂苷元含量高的种质引种和培育优良品种是十分重要的.     

噻二唑铜配合物的制备、结构及性质研究

目的 合成二醋酸-二(5-乙基-2氨基-1，3，4-噻二唑)合铜(Ⅱ)配合物[ Cu (eatz) 2 (Ac) 2 ]，并对其结构和性质进行研究。方法 采用X-射线衍射仪、元素分析仪、热分析技术对该配合物进行结构和性质的研究。结果 确立了该配合物的空间结构及其性质。结论 该研究为了解配合物的属性提供了有价值的信息。