Philips IU22彩超电源故障分析与维修保养

本文介绍了Philips IU22在使用中所出现的一例电源故障,介绍了电源的各部分结构和作用,为维修此型号B超机提供了电源方面的资料。     

夫西地酸钠与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

一、我科在临床用药过程中发现静脉滴注夫西地酸钠（成都天台山制药有限公司，国药准字H20058151，0．125g／支）0．5g与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液（四川美大康佳乐药业有限公司，国药准字H20064057，0．3g100ml）两种抗生素，当输完夫西地酸钠更换乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液时，     

头孢拉定与银杏叶注射液存在配伍禁忌

头孢拉定属第一代头孢菌素类抗生素，临床上常用于对革兰阳性菌和革兰阴性菌所致的呼吸道、皮肤及软组织感染等感染性疾病，呈白色或类白色粉末状。银杏叶注射液呈黄色澄明状，临床上常用于缺血性心脑血管疾病。我院心内二科1例缺血性心脑血管疾病并发呼吸道感染患者，在生理盐水100ml＋银杏叶注射液15ml输完后接生理盐水100ml＋头孢拉定3．0g续静滴时，莫菲氏滴管内的液体颜色加深为黄色。护理人员立即更换输液器及生理盐水100ml后未再次发生此现象，患者亦无不良反应。     

注射用头孢呋辛钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌

注射用头孢呋辛钠为第二代头孢类抗生素，可用于急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作，皮肤和软组织感染等。乳酸环丙沙星对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌和其他革兰阴性杆菌均具有较强的抗菌活性。我科2010年1月在临床输液过程中，发现上述两种药物连续输注时，输液管内出现乳白色混浊现象。     

注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌

阿洛西林钠为半合成青霉素，对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用，主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染。奥硝唑注射液为第三代硝基咪唑类衍生物，用于术前预防感染和术后厌氧菌感染的治疗。但在实际工作中，我们发现上述2种药物在配伍时出现乳白色沉淀，现报道如下。     

腺垂体细胞培养及低温冻存研究

垂体移植目前依就是解决垂体功能低下的有效治疗手段.垂体细胞的培养及低温冻存是垂体移植研究中的基础.本文对腺垂体培养的发展过程及目前的现状进行了简要的回顾和概括,对低温冻存的理论发展过程做过综述,同时从腺垂体移植发展的角度对垂体细胞培养及垂体移植工作的意义前景做了展望.     

盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断出现，旧的注射液配伍禁忌表已不能满足临床需要。盐酸昂丹司琼注射液为无色透明液体、止吐药，地塞米松注射液是一种抗炎、抗过敏、抗免疫的激素类药。当盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松注射液加在一起时，莫菲氏滴管中出现白色混浊，为进一步证明两种药物是否存在配伍禁忌，用注射器抽取少量用生理盐水溶解的盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松注射液混合，     

手术室护生差错隐患及对策

临床上为了治疗某些疾病，常有两三种、甚至更多种药物联用，在实际应用过程中，静脉滴注注射用夫西地酸钠后给予长春西汀注射液时，输液器管道内液体呈乳白色，伴有白色絮状物，更换输液器后上述现象消失。我们查阅了两种药物的说明书，夫西地酸钠说明书上只提到该药不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合，并没有提到不能与长春西汀合用，而长春西汀更是没有说明与任何药物存在配伍禁忌。为了证实存在配伍禁忌，我们对其做了试验，取得满意效果，为以后临床用药提供了依据。现报告如下．     

冻存骨髓基质细胞复合材料体内成骨基质的合成能力

摘要 背景: 课题组以往研究显示：体外培养条件下，冻存骨髓基质细胞复苏后仍保持较高的细胞存活率、细胞增殖及成骨分化能力。上述结果仍然需要进一步在体内环境下证实。 目的：观察经超低温冻存后的骨髓基质细胞和支架材料胶原膜BME-10X复合体植入裸鼠体内后Ⅰ型胶原的合成情况。 方法：体外分离培养Beagle犬骨髓基质细胞，冻存12个月后复苏，体外构建骨髓基质细胞和胶原膜材料复合体。分别经矿化诱导培养液、基础培养液培养5 d后，植入裸鼠体内，于术后第4周取出标本，进行大体观察、组织病理学和免疫组化分析，并应用图像分析系统对各组标本中的Ⅰ型胶原进行定量分析。以矿化诱导培养液培养的单纯胶原膜材料为对照组。 结果与结论：对照组在植入胶原膜后，胶原膜边界清晰，膜边缘及内部基本没有细胞生长，Ⅰ型胶原分布很少；在未诱导矿化组，术后第4周可见，胶原膜内有细胞长入，并有细小的条索状新生胶原形成，Ⅰ型胶原分布明显增多；在诱导矿化组，植入后也可见支架材料的分解降解和更多的细胞生长，大量新生的胶原形成类骨质样组织，与前两组对比，Ⅰ型胶原分布增多有显著性意义。结果表明冻存骨髓基质细胞复苏后进行体外培养扩增与诱导分化，并在体内环境下复合胶原支架材料，仍然具有较强成骨能力。 关键词：骨髓基质细胞；胶原膜；免疫组化；裸鼠；成骨能力     

依达拉奉联合尤瑞克林在治疗急性脑梗死的临床应用

目的观察依达拉奉（必存）联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法将68例急性脑梗塞患者随机分为观察组和对照组,观察组34例应用依达拉奉（必存）30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,1日2次,14日为一疗程;另用尤瑞克林0.15PNAU加入生理盐水250mL静脉滴注,1日1次同时应用基础用药,对照组34例患者仅用基础用药。结果治疗14天后观察组与对照组的总有效率分别为88.2%和70.6%,具有统计差异差异（P〈0.05）,同时两组均无明显不良反应现象发生。结论依达拉奉（必存）联合尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。