黄药子醇提物的小鼠急性毒性试验

目的探讨黄药子醇提物对小鼠急性毒性的影响。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃途径给药,观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定黄药子醇提物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限。结果黄药子醇提物单次灌胃给药的LD50为9.32 g/kg（相当于饮片58.81 g/kg）,约为临床成人剂量的411.55～274.43倍。灌胃黄药子醇提物不同剂量后,多数动物出现消瘦,竖毛,呼吸急促,精神萎靡等异常反应;1～3d之内死亡的小鼠数（23只）超过整个急性毒性试验小鼠死亡数（33只）的50%;观察期内给药组小鼠剖检后肉眼可见肝脏肿大和不同程度的颜色不均、偏黄、纹理粗糙,其他器官肉眼观无明显异常发现;观察期末（第14d）各给药组存活小鼠剖检各脏器未见明显异常。结论在本实验条件下,黄药子醇提物小鼠中毒可能为急性中毒,对小鼠急性毒作用的靶器官为肝,并呈现一定的量-毒关系。     

夏枯草提取物体外诱导EL-4细胞凋亡的实验研究

目的:检测夏枯草提取物对EL-4细胞(小鼠T细胞性淋巴瘤白血病细胞株)体外抗肿瘤活性并探讨其诱导EL-4细胞凋亡的特点。方法:应用MTT法检测夏枯草提取物对EL-4细胞的体外抗肿瘤活性,并绘出其生长曲线;倒置显微镜和HE染色观察细胞用药前后形态学变化;琼脂糖凝胶电泳法及TUNEL法检测夏枯草提取物对EL-4细胞的诱导凋亡作用。结果:夏枯草提取物对EL-4细胞有显著的增殖抑制作用,IC50值为23.67μg/mL;琼脂糖凝胶电泳结果显示实验组出现明显的DNA梯形凋亡带而空白对照组没有出现;TUNEL结果显示夏枯草组EL-4细胞经染色后胞核中出现棕黄色颗粒或核周出现棕黄色半月形深染区,而空白对照组则仅有个别细胞出现胞核棕黄色深染。结论:夏枯草提取物对EL-4细胞有显著的体外抗肿瘤活性,诱导凋亡可能是其抗肿瘤的主要机制之一。     

HPLC测定复方尼群地平片中尼群地平和氢氯噻嗪的含量

复方尼群地平片是将两种作用机制不同的抗高血压药物尼群地平（nitrendipine，1）和氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide，2）联合应用，尼群地平是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，在临床上被广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病；氢氯噻嗪为中效利尿剂，也是抗高血压病治疗的常用药物，二者联合应用能减少药物剂量和保持稳定的降压效果，减少药物的不良反应。国内外已有的复方抗高血压药物种类繁多，[第一段]     

马鞭草中总黄酮的含量测定

目的以芦丁标准品为对照测定马鞭草中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法于502 nm处测定。结果吸收度A与芦丁的质量浓度C在25.0~87.5μg/mL的范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.27%(RSD=1.29%)。结论该方法操作简单,结果准确,重现性好,为马鞭草的合理利用和质量控制提供了一定的科学依据。     

马鞭草中总黄酮的含量测定

OBJECTIVE To establish a method for the determination of the total flavonoids in Verbena officinalis L.with rutin standard sample as control.METHODS The flavonoids content was determined by ultraviolet spectrophotometric method at 502 nm. RESULTS UV absor     

马桑叶中总三萜酸的含量测定

目的测定马桑叶中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在548 nm波长出测定样品的吸光度。结果总三萜酸在26.25~91.875μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为y=0.002 3x 0.140 4,r=0.998 0。马桑叶中总三萜酸的含量约为2.0%。结论紫外分光光度法适合马桑叶中总三萜酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好。     

马鞭草黄酮类化学成分的研究

从马鞭草Verbena officinalsL.中分离得到5个化合物,经理化鉴定和光谱分析确定其结构,结果均为黄酮类化合物,分别为:木犀草素(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、芹菜素(4)和4′-羟基汉黄芩素。其中化合物1,2和3为首次从该植物中分离得到。     

用微生物转化法合成4-孕甾-3,20-二酮的羟基类衍生物

目的:合成具有潜在活性的4-孕甾-3,20-二酮的羟基类衍生物.方法和结果:利用本中心筛选的总枝状毛霉(Maeor racemosus)进行微生物转化,得到的产物经熔点、红外、核磁和质谱分析,确定为预期产物14β-羟基-孕甾-3,20-二酮和7β,14β二羟基-孕甾-3,20-二酮.结论:用微生物转化法可以制备甾体的羟基类衍生物.     

金银花中裂环环烯醚萜苷类化学成分研究

目的 系统研究金银花Lonicera japonica水提物中的化学成分.方法 利用D101、Sephadex LH-20、硅胶等各种柱色谱法进行分离纯化,通过波谱分析手段(IR、UV、NMR等)及化合物的理化性质进行结构鉴定.结果 从金银花水提物中分离得到7个裂环环烯醚萜苷类化合物,分别为:vogeloside(Ⅰ)、7-epi-vogeloside(Ⅱ)、secologanic acid(Ⅲ)、sweroside(Ⅳ)、secoxyloganin(Ⅴ)、secologanoside(Ⅵ)、(E)-aldosecologanin(Ⅶ).结论 其中化合物Ⅲ和Ⅵ为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物Ⅶ为迄今为止较为罕见的通过碳碳键相连的二聚体环烯醚萜苷.     

甲磺酸达氟沙星的合成工艺改进

目的研究甲磺酸达氟沙星的合成工艺.方法以反-4-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经N-保护、还原、酰化、环合、脱保护、缩合、成盐7步反应得到甲磺酸达氟沙星.结果与结论该法操作简便,更有利于工业化生产,甲磺酸达氟沙星总收率达50%(以脯氨酸计).