白英化学成分和药理作用研究进展

对白英的化学成分、药理作用和临床应用等方面进行综述,为白英的研究开发提供参考。白英中主要含有苷类、有机酸类、倍半萜类、甾醇类、香豆素以及其它化合物;具有良好的抗癌防癌、消除炎症、抗过敏及护肝等作用,在临床上具有广泛的应用价值。     

夏枯草对淋巴瘤细胞增殖的影响

目的 观察夏枯草粗提物的抑瘤作用.方法 用MTT法测定夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞的生长抑制率,计算出IC50值.同时,用MTT法绘制出两种浓度夏枯草粗提物(50mg/ml,100mg/ml)作用于Raji细胞、Jurkat细胞的生长曲线,设空白对照组和阳性对照组.结果 夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞生长均有明显的抑制作用,IC50实际夏枯草浓度分别为0.118mg/mL、0.143 mg/mL,且在一定的剂量范围内其抑制率具有明显的剂量依赖性.从两种细胞生长曲线看,夏枯草粗提物50mg/ml、100mg/ml及生理盐水分别处理Raji细胞、Jurkat细胞7d,每天两种肿瘤细胞各自的三个处理浓度的OD值两两相比均具有统计学意义,P＜0.05.夏枯草粗提物100mg/ml作用于Raji细胞、Jurkat细胞后,从第3d起细胞生长呈明显抑制状态,持续至第7d.结论 夏枯草具有较好的抗淋巴瘤增殖作用.     

冬凌草醇提物体外肝肾细胞毒性的MTT法测定

目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。     

女贞子石油醚提取物的化学成分研究

 目的 研究女贞子（Ligustrum lucidum）石油醚萃取相的化学成分。方法 通过各种现代色谱技术,对石油醚萃取部位进行分离纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果 从石油醚部位分离并鉴定化合物11个,分别为（132- S）-羟基叶绿素a [（132- S）-hydroxyphaeophytin a,1],（132- R）-羟基叶绿素 a [ （132- R）-hydroxyphaeophytin a,2],β-谷甾醇（β-sitosterol,3）,豆甾醇（stigmasterol,4）,白桦脂酸（betulinic acid,5）,（E）-3β,20-二羟基-25-过氧羟基达玛烷-23-烯[（E）-3β,20-dihydroxy-25-perhydroxydammar-23-ene,6],20（S）- 3β,20-二羟基-24-过氧羟基达玛烷-25-烯[20（S）- 3β,20-dihydroxy-24-perhydroxydammar-25-ene,7],乙酰齐墩果酸（acetyloleanolic acid,8）,齐墩果酸（oleanolic acid,9）,羽扇豆醇（lupeol,10）,白桦脂醇（betulin,11）;结论 化合物1~5首次从女贞子中分离鉴定。     

浅谈大学药学科研实验室的日常管理

<正>大学中的药学科研实验室不仅肩负培养研究生、本科生等各类药学人才的责任,往往还承担着国家级、省部级等诸多科研课题和研究项目。实现实验室的正常运转与发展壮大,除了要靠加大投入购置各种硬件设施外,还要靠有效的日常管理。实践已经证明,只抓建设不抓管理,则实验仪器、设备配备越多,资源浪费越严重。     

2种多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗大鼠模型的比较研究

目的 探讨分别用来曲唑(LTZ)和脱氢表雄酮(DHEA)建立的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型的生殖和代谢异常的特征.方法 6周龄SPF级SD雌性大鼠24只随机分为空白组,来曲唑组,脱氢表雄酮组,从建模前后大鼠体重增长、动情周期、卵巢及子宫组织形态学变化、胰岛素抵抗等指标对2个模型进行评价.结果 与空白组相比,来曲唑...     

组蛋白去甲基化酶5的结构、功能及其抑制剂研究进展

组蛋白去甲基化酶5（KDM5）属于JMJD（jumonji domain containing）蛋白家族,KDM5包含JmjC、PHD、ARID等特征结构域,能够特异性去除组蛋白3第4位赖氨酸（H3K4）上甲基化修饰,被认为是潜在的抗肿瘤药物作用靶标。目前已有较多的KDM5抑制剂被报道,其中多个小分子抑制剂如CPI-455、EPT103182等已经进入临床前研究阶段。通过对KDM5的结构、生物学功能及代表性抑制剂展开综述,为新型KDM5抑制剂的结构设计以及优化提供参考。     

豆根管食通颗粒制备工艺研究

目的 优化筛选豆根管食通颗粒制备工艺.方法 以干浸膏的收率及苦参碱的含量作为评价指标,采用正交设计法对豆根管食通颗粒提取工艺中水提取次数、提取时间、水加入量3个因素进行优化研究.结果 以水提取3次(3 h,8倍量;1 h,6倍量;1 h,6倍量),60%乙醇的沉淀浓度为最优化工艺.结论 所得到的优化提取工艺保证了制剂中主要有效成分苦参碱的含量.     

四物汤加味方联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压对血压、心率及ET-1、NO水平的影响

目的:观察四物汤加味方联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压对血压、血清ET-1以及NO水平的影响。方法:106例随机分为联合组和对照组各53例。两组均用苯磺酸氨氯地平治疗,联合组加用四物汤加味方治疗。结果:治疗后舒张压、收缩压以及心率变化联合组均优于对照组(P0.05),ET-1水平以及NO水平联合组优于对照组(P0.05)。结论:四物汤加味方联合常规西药治疗原发性高血压疗效较好。     

抗肿瘤新药琥珀酸瓦他拉尼合成工艺改进

目的优化琥珀酸瓦他拉尼的合成工艺。方法以苯并呋喃酮为原料,与4-吡啶甲醛缩合后,依次经过重排、取代、成盐反应合成了琥珀酸瓦他拉尼。结果琥珀酸瓦他拉尼的总收率32.9%,高于文献报道的收率22.2%。结论改进后的工艺,缩短了反应时间,操作简单,适合工业化生产。