作者书写参考文献须知

<正>引用参考文献是反映论文的科学性和学术水平的重要依据,也是作者尊重他人研究成果的体现,并可向读者进一步提供有关信息。作者引用的参考文献应限于其亲自阅读过的、主要的、发表于正式出版物上的原始文献要避免引用摘要作参考文献,与人通信、未公开发表(不包括已被接受的待发表资料)或在非正式出版物上发表的文章,一般不应作为参考文献引用;若确有必要引用,可用括号插入正文或在当页注脚注释说明,并应征得原作者的书面许可。文后参考文献的排序应与文中出现的先后顺序一     

论文参考文献书写须知

引用参考文献是反映论文的科学性及学术水平的依据,也是作者尊重他人研究成果的体现,并可向读者进一步提供有关信息。作者引用的参考文献应限于其亲自阅读过的、主要的、发表于正式出版物上的原始文献,要避免引用摘要作为参考文献。与人通信、未公开发表（不包括已被接受的待发表资料）或在非正式出版物上发表的文章一般不应作为参考文献引用;若确有必要引用,可用括号插入正文或在当页地脚加注解说明,并应征得原作者的书面许可。文后参考文献的排序应与文中出现的先后顺序一致。     

强力增忆汤对脑疲劳伴记忆力下降影响的临床研究

目的观察强力增忆汤治疗脑疲劳伴记忆力下降的临床疗效。方法将152例脑疲劳伴记忆力下降患者随机分为治疗组与对照组,每组76例。对照组予柏子养心丸口服,治疗组予强力增忆汤口服。两组疗程均为10周,观察临床疗效,比较临床症状评分及记忆力相关指标的变化情况。结果 1治疗组、对照组临床总有效率分别为93.42%和82.89%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组中的各分项指标及总积分均显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,治疗组各分项及总积分的下降较对照组更加显著(P0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组记图、再认、联想、理解、背数评分及总分、MQ评分均显著增加(P0.05),对照组联想、理解、背数评分及总分、MQ评分显著增加(P0.05)。组间治疗后比较,治疗组记图、再认、总分及MQ评分的增加程度比对照组更加显著(P0.05)。结论强力增忆汤治疗脑疲劳伴记忆力下降的疗效满意,可缓解脑疲劳,增强记忆力。     

本刊常见文献格式举例

正[期刊]作者.文章题目[J].刊名,年,卷(期):起页-止页.[书籍]作者.书名[M或S].出版地:出版社,出版年:起页-止页.[译著]原作者.书名[M或S].译者名.出版地:出版社,出版年:起页-止页.[专利]专利申请者.专利题名:国别,专利公告号[P].专利发布日期.[学术论文集]作者.题目[C].论文集名.出版地:出版者(社),年:起页-止页.[报纸]作者.文章题目[N].报纸名,出版年-月-日(版).     

中心静脉临时血液透析导管专用固定、护创抗菌敷料装置的设计和临床应用

目的观察自行设计,经正规厂家加工制作的中心静脉临时血液透析导管专用固定、护创抗菌敷料装置的临床应用效果。方法选择右颈内静脉留置临时双腔导管后予血液透析治疗的住院患者96例,按照随机数字表法分为常规黏贴固定组(对照组)和专用导管固定、护创抗菌敷料装置组(观察组)各48例,比较两组的固定效果及对此固定方法的效果满意度。结果对照组和观察组颈静脉临时透析导管置管处渗液或渗血(52.1%比14.6%)、敷料污染卷边需更换(75.0%比37.5%)、导管扭曲或移动需再固定(16.7%比4.2%)发生率相比,观察组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);置管缝线保持完好时间[(21.04±2.35)d比(23.06±2.45)d]以及发生导管移位平均时间[(24.90±3.92)d比(29.17±5.78)d]观察组较对照组延长,差异有统计学意义(P0.05);对固定方法满意度评分相比,观察组高于对照组[(3.96±0.97)分比(4.38±1.00)分],差异有统计学意义(P0.01)。结论中心静脉临时血液透析导管专用固定、护创抗菌敷料装置临床应用效果满意,值得在护理工作中推广。     

《国际骨科学杂志》投稿、邮购

《国际骨科学杂志》创刊于1964年,是国家级医学学术类期刊,入编中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)、中国学术期刊统计源期刊、中国期刊全文数据库收录期刊等,由国家卫计委、上海市卫计委主管,上海市医学科学技术情报研究所主办。《国际骨科学杂志》以广大骨科及相关临床医师、教学人员和研究人员为读者对象,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊宗旨,主要介绍国内外骨科领域的临床和基础研究的新理论、新方法、新技术和新成果。栏目设置包括综述、论著、专题报告、学术争鸣、专利介绍、病例报告、新技术新概念、国外来访者报告及信息报道等。目前本刊的5年影响因子为1.052(《中国期刊引证研究报告·2014年版》),居"国际医学系列期刊"前茅。欢迎广大作者投送稿件!来稿若符合录用标准,均可在6个月内发表。     

上市许可持有人制度下非生产企业的药品委托生产质量管理探析

目的：探究上市许可持有人制度下非生产企业的药品委托生产质量管理之有效举措,以供研发机构及科研人员借鉴。方法：阐述上市许可持有人制度出台背景及进展情况,比较现行药品委托生产与上市许可持有人制度下的药品委托生产,通过分析前者的现状及其不足之处,提出上市许可持有人制度下的委托生产中保证药品质量的一系列措施。结果与结论：除详细考察、加强沟通、在委托生产企业配备专职人员外,上市许可持有人还可通过质量源于设计、风险管理等多种手段结合,对委托生产过程进行一体化全面质量管理;设计全面质量体系模型来帮助双方订立详细质量协议。应充分发挥全面质量管理在上市许可持有人制度中的作用。