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51.
带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒感染引起的一种沿周围神经分布的群集疱疹和以神经痛为特征的病毒性皮肤病。老年人因生理功能衰退,免疫力下降,潜伏在神经内的水痘一带状疱疹病毒易被激活,好发本病,又因其反应迟钝,致临床症状不典型,易延误病情,产生并发症。我们于近2年采用微波联合干扰素配合阿昔洛韦治疗30例老年带状疱疹,取得佳效,报道如下。 相似文献
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53.
目的根据脑膜瘤基因表达谱,寻找脑膜瘤病理分级(WHO2000标准)的分子生物学依据,并建立脑膜瘤病理级别基因诊断芯片的数学模型。方法利用cDNA芯片技术建立24例脑膜瘤基因表达谱数据库,应用生物信息学分析软件GeneMaths2.0对脑膜瘤基因表达谱数据进行“非监督”样本聚类分析(Hierarchical聚类),将聚类结果与脑膜瘤样本的病理级别进行相关性分析;应用SAS9.0软件,用“贝叶斯判别法”建立脑膜瘤病理级别诊断的判别函数方程;对于脑膜瘤基因表达谱的数据可靠性,应用点杂交(DotBlot)实验进行了验证。结果脑膜瘤基因表达谱样本聚类结果与其样本的病理级别存在高度相关性;筛选出5条基因,建立了3个判别函数方程,根据它们的表达情况可以较准确的判断脑膜瘤的病理级别。结论脑膜瘤目前的病理分级标准有分子生物学基础;根据脑膜瘤基因表达谱可建立判断脑膜瘤病理分级的诊断芯片数学模型。 相似文献
54.
目的 研究家族遗传性骨软骨瘤病(hereditary multiple exostoses,HME)的致病基因及产前诊断.方法 应用连锁分析方法对一个HME家系EXT1、EXT2和EXT3基因进行分析.致病基因定位后,用PCR-测序法进行了突变分析.结果 在该家系中EXT2基因第6外显子发生1个新的无义突变(c.1006C>T),该突变导致第336位编码谷氨酰胺的密码子CAA变为终止密码子TAA(Gln336X).根据上述结果配合遗传咨询进行了产前诊断,结果显示胎儿正常.结论 在家族遗传性骨软骨瘤家系中发现一新的EXT2基因突变,并应用于产前诊断. 相似文献
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目的 研究家族遗传性骨软骨瘤病(hereditary multiple exostoses,HME)的致病基因及产前诊断.方法 应用连锁分析方法对一个HME家系EXT1、EXT2和EXT3基因进行分析.致病基因定位后,用PCR-测序法进行了突变分析.结果 在该家系中EXT2基因第6外显子发生1个新的无义突变(c.1006C>T),该突变导致第336位编码谷氨酰胺的密码子CAA变为终止密码子TAA(Gln336X).根据上述结果配合遗传咨询进行了产前诊断,结果显示胎儿正常.结论 在家族遗传性骨软骨瘤家系中发现一新的EXT2基因突变,并应用于产前诊断. 相似文献
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58.
在处理作者的大量来稿中我们发现,许多作者在引用文献时只是盲目地接受所报道的结果,而不考察其科研的思路、设计方法、所用手段及数据处理结果等是否正确,致使一些错误结论被接受;有的科研项目因没有严格、合理的科研设计,最终得不出科学的结论;有的临床资料虽然内容丰富,但没有作深入分析,只是作了简单的病例报道,体现不出应有的科学价值;有的虽对数据作了统计分析,但对统计结果的意义并不很清楚.凡此种种,反映了有些作者缺乏临床医学科研方法学的知识.为此,我们安排了临床医学科研方法连续讲座,结合妇产科临床、科研的实际,就:①临床医学科研的类型与步骤;②临床试验设计内容与方法;③科研数据分析方法等予以介绍.我们希望通过此讲座的刊出,对广大读者在总结经验,开展科研等工作中有所裨益. 相似文献
59.
60.
魏庆 《中国小儿急救医学》2001,8(3):184-184
1 计量资料的t检验 在医学科研中绝大多数采用的是抽样研究方法 ,即从总体中随机抽取若干个体组成的样本 ,通过研究样本的情况对样本所属的总体情况进行推断。推断的方法称作假设检验。检验的方法有许多种 ,应根据资料的性质及实验设计的方法选择假设检验的方法。t检验是对计量资料进行检验的方法之一 ,根据实验设计方法的不同 ,又可分为三种 :①样本均数与总体均数 ( x与 μ)之间的比较 ;②配对实验设计两样本观察值间的差值的均数与相应的两总体观察值间差值的均数 ( d与 μ d=0 )之间的比较 ;③完全随机设计的两组样本均数 ( … 相似文献