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51.
经典名方泽泻汤的HPLC指纹图谱及多指标含量测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立经典名方泽泻汤的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术对其进行分析,并测定泽泻汤中3种成分23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和白术内酯Ⅲ的含量,为泽泻汤质量控制提供科学依据。方法采用Waters WAT054275C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,建立15批泽泻汤的HPLC指纹图谱,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"、SPSS22.0及SIMCA14.1软件对15批泽泻汤的HPLC指纹图谱进行相似度评价及聚类分析(CA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等化学模式识别。同时测定23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和白术内酯Ⅲ的含量。结果建立了15批泽泻汤的HPLC指纹图谱,相似度均0.94,标定了18个共有峰,指认出3个色谱峰,分别为11号峰白术内酯Ⅲ、15号峰23-乙酰泽泻醇C、16号峰23-乙酰泽泻醇B,CA和PLS-DA将15批泽泻汤样品分为2类,同时15批泽泻汤中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和白术内酯Ⅲ的质量分数分别为0.321~0.569、0.075~0.139、0.106~0.142 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,快速、简便、重复性好,为泽泻汤及其制剂的质量评价提供参考。 相似文献
52.
目的对毛茛科乌头属药用植物乌头Aconitum carmichaelii地上部分进行化学成分研究。方法乌头干燥的茎叶用甲醇回流提取,所得的浸膏用1.5%HCl溶解,醋酸乙酯萃取得总粗提取物。粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据(~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS)进行结构鉴定。结果从乌头地上部分分离得到15个化合物,分别鉴定为3-羧基-吲哚(1)、corchoionol C(2)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(3)、松脂素(4)、(+)-N-formylnorglaucine(5)、oxoglaucidaline(6)、海罂粟碱(7)、(+)-cataline(8)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-(2″-乙酰基)-半乳糖苷(10)、megastigmane(11)、山柰酚-7-O-α-L-阿拉伯糖苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷(13)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(15)。结论化合物1~15均为首次从该植物的地上部分中分离得到,其中化合物1~3、5、6、8~15为首次从乌头中分离得到。 相似文献
53.
有丝分裂原激活蛋白激激激激酶1(MAP4K1,又名定向造血干细胞激酶1,即HPK1)是一种丝氨酸/苏氨
酸激酶。作为MAP4K家族的成员,它与许多接头蛋白,如CARD11,HSI,HIP-55,GRB2家族,LAT,SLP-76家族,
CRK家族,BAM32等相联系,参与了各种免疫反应,包括调控细胞增殖与凋亡、抑制TCR/BCR信号和T/B/树突状细
胞介导的免疫反应等,进而在自身免疫性疾病、肿瘤和炎症反应中发挥重要作用。 相似文献
54.
王民 《中国民族医药杂志》2021,(1)
目的:观察银杏蜜环口服溶液联合蒙药珍宝丸治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2018年9月—2020年1月我院收治的74例脑梗死患者作为研究对象,以随机摸球法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用常规治疗,观察组接受银杏蜜环口服溶液联合蒙药珍宝丸治疗,对比两组血液流变学指标和血管内皮功能。结果:干预前两组卒中评分差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组卒中评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前两组血流指标差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组血浆黏度等均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前两组生活自主能力较差,差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组生活能力评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死采用银杏蜜环口服溶液联合蒙药珍宝丸治疗不仅可恢复神经功能,也能改善血液流变状况,提高生活质量评分。 相似文献
55.
Sulforaphane modulates TGFβ2-induced conjunctival fibroblasts activation and fibrosis by inhibiting PI3K/Akt signaling 下载免费PDF全文
AIM: To examine the effects of sulforaphane on fibrotic changes of transforming growth factor (TGFβ2) induced human conjunctival fibroblast (HConFs).
METHODS: HConFs were cultured and divided into control, TGFβ2 (1 ng/mL), sulforaphane and TGFβ2+sulforaphane groups. Cell viability and apoptosis were detected using the MTT and ApoTox-Glo Triplex assay. Cell migration was detected using scratch and Transwell assay. Real-time quantitative PCR method was used to evaluate mRNA expression of TGFβ2, matrix metalloproteinase-2 (MMP2), myosin light chain kinase (MYLK), integrin αV, integrin α5, fibronectin 1 and α-smooth muscle actin (α-SMA). The protein expression of α-SMA, p-PI3K, PI3K, p-Akt, and Akt were detected by Western blot.
RESULTS: The proliferation of HConFs was significantly (P<0.05) suppressed by sulforaphane compared to control cells with the increase of the concentration and treatment time. Cell proliferation after 48h incubation was significantly reduced with 100 μmol/L sulforaphane treatment by 17.53% (P<0.05). The Transwell assay showed sulforaphane decreased cell migration by 18.73% compared with TGFβ2-induced HConF (P<0.05). TGFβ2-induced the increasing expression of fibronectin, type I collagen and α-SMA, and the phosphorylation of PI3K and Akt were all significantly suppressed by sulforaphane pretreatment.
CONCLUSION: Sulforaphane inhibits proliferation, migration, and synthesis of the extracellular matrix in HConFs, and inhibiting the PI3K/Akt signaling pathway. Sulforaphane could be a potential therapeutic drug for prevention of scar formation in filtering bleb after trabeculectomy. 相似文献
56.
目的观察白藜芦醇对脂多糖作用下人脐静脉血管内皮细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞,实验分为5组:空白组给予单纯培养基培养;模型组培养基中加入1000 ng/mL脂多糖孵育24 h;5μmol/L白藜芦醇组和10μmol/L白藜芦醇组培养基中分别先加入5μmol/L、10μmol/L白藜芦醇孵育12 h,再加入1000 ng/mL脂多糖孵育24 h;PI3K抑制剂组培养基中先加入10μmol/L白藜芦醇和10μmol/L PI3K抑制剂LY294002共处理12 h,再加入1000 ng/mL脂多糖孵育24 h。使用CCK-8试剂盒检测各组细胞的增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;DHE荧光探针检测各组细胞中活性氧(ROS)含量;ELISA检测各组细胞培养液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;Western blot法检测各组AKT的磷酸化情况。结果与空白组相比,模型组细胞增殖能力明显降低,细胞凋亡率和细胞中ROS含量及TNF-α、IL-6水平均明显升高,NO水平及P-AKT/AKT表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与模型组和PI3K抑制剂组相比,10μmol/L白藜芦醇组细胞增殖能力明显升高,细胞凋亡率和细胞中ROS含量及TNF-α、IL-6水平明显下降,NO水平及P-AKT/AKT表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论白藜芦醇能够提升脂多糖作用下人脐静脉血管内皮细胞的增殖能力,抑制细胞凋亡,减轻细胞的氧化应激和炎性反应,恢复细胞的分泌功能,可能与其激活PI3K/AKT通路而发挥保护作用有关。 相似文献
57.
对叶百部化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究百部科百部属对叶百部Stemonatuberosa的化学成分。方法采用反相C18、硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果从对叶百部根部甲醇提取物中分离鉴定10个化合物,分别鉴定为6-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮(1)、stilbostemin A(2)、stilbostemin K(3)、stilbostemin P(4)、stilbostemin Q(5)、stilbostemin R(6)、stilbostemin T(7)、stilbostemin W(8)、stilbostemin X(9)、stilbostemin Y(10)。结论化合物1为新的吡喃酮,命名为对叶百部吡喃酮A,化合物2、3为首次从该植物中分离得到。 相似文献
58.
目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马胰岛素抵抗的调节作用。方法建立糖尿病并发抑郁症大鼠模型,并随机分为4组,模型组,阳性药组(二甲双胍0.18 g/kg+氟西汀1.8 mg/kg),左归降糖解郁方高、低剂量组(20.52、10.26g/kg),另设健康大鼠为对照组。各组大鼠ig给药28 d后,采用血糖仪及ELISA法检测空腹血糖及外周胰岛素抵抗程度。采用旷野实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁样行为。采用免疫荧光法和Western blotting法检测大鼠海马胰岛素受体磷酸化蛋白(p-IR)、磷酸化的胰岛素受体底物-1(p-IRS-1)的表达,采用Westernblotting法检测海马磷酸化的磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠血糖显著升高并伴随明显的外周胰岛素抵抗,其在旷野实验中的活动次数显著降低、在强迫游泳实验中的不动时间显著延长;蛋白检测结果表明大鼠脑内p-IR、p-IRS-1、p-PI3K、p-Akt表达水平均显著降低。与模型组比较,左归降糖解郁方高剂量组大鼠血糖水平显著降低,外周胰岛素抵抗水平减轻,其在旷野实验中的活动次数显著增加、在强迫游泳实验中的不动时间显著缩短,而海马内p-IR、p-IRS-1、p-PI3K、p-Akt表达显著升高。结论左归降糖解郁方可有效调节糖尿病并发抑郁症大鼠海马胰岛素信号通路,从而改善动物脑内的胰岛素抵抗状态。 相似文献
59.
60.
目的 基于磷酯酰激醇 3- 激酶 / 蛋白激酶 B(PI3K/Akt)通路探讨氯吡格雷对脑缺血再
灌注损伤大鼠的神经保护作用。方法 建立脑缺血再灌注大鼠模型,随机分为模型组、氯吡格雷组、
LY294002(PI3K 抑制剂)组、氯吡格雷 +LY294002 组,每组 12 只,另取 12 只 SD 大鼠设为假手术组。分组
处理后,所有大鼠进行神经功能缺损评分并尾静脉取血,处死大鼠,HE 染色检测各组大鼠神经元病理
情况;三苯基氯化四氮唑(TTC)染色检测各组大鼠脑组织梗死面积;ELISA 检测血清中中枢神经特异性
蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素 -6(IL-6)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)水平;蛋
白免疫印迹法检测脑组织中 PI3K/Akt 通路蛋白表达情况。结果 与假手术组相比,模型组大鼠脑组织
神经元出现坏死、核收缩变小等病理变化,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6
及 TNF-α 水平均明显升高(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 明显降低(P< 0.05);与模型组相
比,氯吡格雷组大鼠神经元病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6
及 TNF-α 水平均降低(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 升高(P< 0.05);LY294002 组大鼠神
经元病理损伤加重,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6 及 TNF-α水平均升高
(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 降低(P< 0.05)。与 LY294002 组相比,氯吡格雷 +LY294002
组大鼠神经元病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6 及 TNF-α 水
平均降低(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 升高(P< 0.05)。与氯吡格雷组相比,氯吡格雷 +
LY294002 组大鼠神经元病理损伤加重,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6 及
TNF-α 水平均升高(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 降低(P< 0.05)。结论 氯吡格雷可通
过激活 PI3K/Akt 通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,保护脑组织。 相似文献