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51.
不稳定骨盆后环损伤的手术治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨如何选择不稳定骨盆后环损伤的内固定方法,为临床内固定的选择提供依据.方法 选择2003年6月-2008年3月收治的不稳定骨盆后环损伤患者53例,其中男39例,女14例;年龄10~69岁,平均39.5岁.致伤原因:交通伤36例,高处坠落伤12例,挤压伤5例.骨盆后环损伤情况:髂骨后部纵向骨折7例;不稳定骶骨骨折27例,按Denis分型标准:Ⅰ区14例,Ⅱ区11例,Ⅲ区2例;不稳定骶髂关节脱位19例,其中伴髂骨翼骨折的骶髂关节脱位7例,经耳状关节与韧带的骶髂关节脱位2例,伴骶骨翼骨折的骶髂关节脱位10例.外伤至手术时间3~28 d,平均6.7 d.采用前侧重建钢板固定7例,经皮骶髂螺钉内固定26例,经皮后方跨骶骨重建钢板内固定20例.结果 本组53例均获12~36个月(平均17.2个月)随访.无切口感染、术中血管神经损伤、内固定松动或断裂,无骨不愈合或明显双下肢不等长.术后根据Matta评分标准:优19例,良27例,可7例,优良率为87%.功能恢复根据Majeed功能评分:优19例,良27例,可7例,优良率为87%.5例骶丛损伤患者鞍区感觉减退或膀胱排尿困难的症状均基本消失,2例骶从损伤患者遗留会阴部麻木和足下垂. 结论 手术重建骨盆后环的稳定性可获得良好的功能康复.应根据骨折的类型、内固定技术的适用范围、手术者的经验、设备条件等具体情况,选择合适的内固定方法. 相似文献
52.
背景:神经干细胞的临床应用还尚待时日,现阶段需要解决如何诱导神经干细胞分化为特定表型的神经元以替代丢失、变性的神经元细胞.目的:探讨大鼠海马组织83 ku蛋白对神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元分化的作用.设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2003-10/2008-04在南通大学医学院完材料:清洁级SD大鼠12只,17 d龄SD胎鼠多只,均由南通大学实验动物中心提供.方法:取6只正常大鼠及6只切割海马伞后14 d大鼠的海马组织制成匀浆,进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据染色结果切取含有83 ku差异蛋白条带进行电洗脱,定量后调整蛋白浓度为300 mg/L.取胎鼠前脑组织,体外分离培养神经干细胞,设立3组:空白对照组加入单纯DMEM/F12无血清培养基;83 ku蚩白正常组、83 ku蛋白切割组分别加入含10 mg/L来自正常/割海马伞大鼠海码组织83 ku蛋白的DMEM/F12无血清培养基,诱导12 d.主要观察指标:用乙酰胆碱酯酶组织化学染色榆测神经干细胞分化为乙酰胆碱酯酶阳性神经元的情况.结果:诱导12d后,83 ku蛋白切割组乙酰胆碱酯酶阳性神经元较多,胞体大且分化较好,突起粗且长;83 ku蛋白正常组乙酰胆碱酯酶阳性神经元较少,胞体小,突起短;空白对照组仅见少量乙酰胆碱酯酶阳性神经元.组间乙酰胆碱酯酶阳件神经元数比较差异有显著性意义(P<0.05),83 ku蛋白切割组>83 ku蛋白正常组>空白射照组.结论:大鼠海马组织中83 ku蛋白可成功诱导神经干细胞定向分化为乙酰胆碱酯酶阳性神经元. 相似文献
53.
目的:通过研究慢性失眠与抑郁、躯体化症状的关系,为慢性失眠患者提供更全面的诊断和治疗方法。方法:选取2017年8月至2018年4月在上海市第七人民医院失眠门诊就诊的126例慢性失眠患者,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躯体化症状自评量表(SSS)对患者进行评估,并对评估结果进行相关性分析。结果:126例慢性失眠患者中,伴有抑郁的占44.4%,伴有躯体化症状的占58.7%。慢性失眠患者PSQI(除入睡时间、催眠药物使用外)与HAMD(除迟缓外)、SSS总分及各因子得分均呈正相关(P0.05)。结论:PSQI总分越高,抑郁程度越高,躯体化症状越严重。慢性失眠患者往往伴随抑郁症状、躯体化症状,早期发现及早干预,从而提高治疗慢性失眠的疗效。 相似文献
54.
55.
大鼠皮质损伤后神经营养因子—Ⅲ的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨大鼠额叶皮质损伤后局部脑组织中神经营养因子-Ⅲ(NT-3)的表达,方法:用Feeney‘s自由落体方法致20只SD大鼠额叶皮质损伤,分成5组,伤后1、3、7、14和28天时取脑切片,行Nissl染色和NT-3免疫组化染色。结果:Nissl染色切片见:损伤后1、3天局部皮质凹陷,神经元坏死,形成腔隙;7天后胶质细胞增生,至28天时腔隙边缘形成明显的胶质细胞增生层,腔隙变小。NT-3免疫组化染色切片见;脑损伤后第7天腔隙边缘增生的胶质细胞表达NT-3,周围脑组织中也出现少量淡染的NT-3阳性神经元,至14天时,腔隙边缘NT-3染色带变宽,染色加深,周围脑组织中的NT-3阳性神经元也变多,深染。至28天时,腔隙边缘NT-3染色仍较深,而周围脑组织中的NT-3阳性神经元则变少,染色变淡,结论:大鼠额叶皮质损伤后第7天,损伤腔隙边缘边缘的反应性胶质细胞及周围脑组织中的元表达NT-3,14天以后达高峰;腔隙边反应性胶质细胞表达NT-3时间长,可持续至28天以后。 相似文献
56.
我们从 1995年 5月~ 1999年 7月采用微型外固定器治疗掌骨骨折不连接 7例 (11根 ) ,达到了骨折愈合和功能恢复并进的效果。1 临床资料1 1 材料 微型外固定器由金华科惠医疗器械公司提供的于氏微型外固定器[1] 。骨折两端均有两枚微型螺钉 ,拧入骨中把持力强 ,不易松动 ;微型支架由螺纹杆连接 ,既增强了支架的稳定性 ,又具有加压—延长作用 ,调节十分方便。1 2 一般资料 本组 7例 (11根 ) ,男 5例 ,女 2例 ,年龄16~ 2 9岁 ,平均 2 4 7岁。受伤原因 :全部被机器轧伤 ,开放性骨折。原始骨折情况 :第一掌骨 2例 ,第二掌骨 5例 ,第三掌骨 … 相似文献
57.
58.
DBNF,NGF对AD模型鼠脑移植区胚胆碱能神经元发育生长的调控 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨脑源性神经营养因子,神经生长因子对AD模型鼠脑植入胚基底前脑后行为改善和移植区胚碱能神经元发育生长的影响。方法用使君子酸损毁SD大鼠基底大细胞核制成AD模型,分成BDNF、NGF+NGF及单纯移植对照4组。 相似文献
59.
BDNF、NGF对AD模型鼠脑移植区一氧化氮合酶阳性神经元发育生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用使君子酸(QA)损毁SD 大鼠左侧M eynert基底大细胞核,制成老年性痴呆症(AD)模型。将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)及BDNF+ NGF者植入AD 模型鼠额、顶叶皮质,隔日通过脑室灌注人工脑脊液和相应神经营养因子共7 次。移植后4 个月,取脑切片作Nissl染色、NADPH d和NADPH d+ AChE 组化染色,计数移植区中NOS阳性神经元数及其纤维在16900 μm 2 网格中的交点数,并用MIAS 300 计算机图像分析系统对移植区中NOS阳性神经元的细胞面积进行处理。结果显示:给予神经营养因子的动物,移植区中的NOS阳性神经元数、NOS阳性纤维交点数和NOS阳性神经元的细胞面积等形态学指标均较不给予神经营养因子的对照组为佳,而在应用神经营养因子的各组中又以BDNF+ NGF组为优,提示BDNF、NGF能促进移植区中NOS阳性神经元的发育生长,BDNF与NGF联合使用可发挥协同作用。本文对BDNF和NGF促进移植区中NOS阳性神经元发育生长的机制进行了探讨。 相似文献
60.
BDNF,NGF对AD模型鼠脑移植区一氧化氮合酶阳性神经元发育生 … 总被引:1,自引:0,他引:1
用使君子酸(QA)损毁SD大鼠左侧Meynert基底大细胞核,制成老年性痴呆症(AD)模型,将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子(BDNF)神经生长因子(NGF)及BDNF+NGF者植入AD模型鼠额,顶叶皮质,隔日通过脑室灌注入工脑脊液和相应神经营养因子共7次,移植后4个月,取脑切片作Nissl染色,NADPH-d和NADPH-d+AChE组化染色,计数移植 相似文献