双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.     

八味地黄口服液的工艺研究

用正交试验法对提高八味地黄口服液澄明度的工艺进行了研究。结果表明,提高澄明度的最佳条件组合为:乙醇沉浓度80％。药液DH8.0。放置温度为4℃,放置时间为48小时。     

正交试验优化复方黄芩巴布剂的制备工艺

<正>复方黄芩巴布剂由黄芩、天南星、冰片、薄荷脑及当归挥发油等组成,具有抗菌、抗病毒、抗炎和抗过敏等功效,治疗妇女盆腔炎,多年临床实践证明其疗效显著。其君药黄芩中有效成分黄芩苷(baicalin)为黄酮类化合物,因其半衰期很短且生物利用度低,要求用药剂量大及频繁给药。现代经皮给药系统能够克服这些缺点,因此开发黄芩经皮给药剂型有重大意义。巴布剂[1-3]系指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成外用制剂,本制剂具有易清洗、载药量大、贴敷性与保湿性好、无致敏与刺激性等优点。可以不经过肝脏“首过作用”和胃肠道的破坏,维持稳定持久的血药浓度,降低毒副作用,进而提高疗效,减少给药次数,方便给药。本文采用正交设计法对复方黄芩巴布剂的制备工艺进行优化,制备方法简单,质量可控。     

抗癌栓塞剂聚乳酸微球的制备工艺研究

采用乳化溶剂挥散法制备动脉栓塞性聚乳酸微球,考察了不同因素对微球粒径大小的影响,在单因素考察的基础上进行正交试验设计,筛选微球粒径在４０ ～１０５ μｍ 之间的最佳制备工艺条件。     

渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响

目的　研究渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响。方法　采用分光光度法,以大黄素为指标进行大黄流浸膏的体外透皮释放测定。结果　以累积渗透药量对时间作线性回归,得回归方程,并对各项下所得Ｋ 值作方差分析,不同促进剂对大黄流浸膏的透过率影响极显著。结论：２０ ｇ／Ｌ 月桂醇硫酸钠透皮促进作用最强,而２０ ｇ／Ｌ的吐温８０ 和２０ ｇ／Ｌ氮酮几乎无促进作用。     

阿霉素聚乳酸微球制备工艺研究

目的 探讨乳化溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球的最佳工艺。方法 在单因素考察的基础上,选定4个因素进行正交试验设计优选制备工艺。结果 效应曲线图直观分析和方差分析结果,均显示反应温度、搅拌速度是影响制备工艺的主要因素。结论 反应温度25℃、搅拌速度650r/min、搅拌时间60min、聚乳酸与明胶浓度比5：1为本实验的最佳工艺。     

高效液相色谱法测定地塞米松果胶凝胶微丸的药物含量

<正>地塞米松属肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用,故广泛应用于各科治疗多种疾病,是治疗炎性肠病的一线药物[1]。但口服地塞米松普通制剂治疗溃疡性结肠炎,结肠病灶局部药物浓度低,疗效差,而且易引起全身吸收性不良反应。果胶是天然     

芦丁胶态二氧化硅固体分散体的制备及其生物利用度研究

目的制备芦丁(rutin,Ru)胶态二氧化硅(colloidal silicon dioxide,CSD)固体分散体(Ru-CSD-SD),并对其促进芦丁口服吸收作用进行体内外评价。方法采用单因素试验考察Ru-CSD-SD制备处方及方法;采用平衡溶解度试验、差示扫描量热(DSC)法(热分析法)及X射线衍射(XRD)法进行表征;通过检测其体外累积溶出率和犬体内血药浓度变化评价Ru-CSD-SD体内外释药行为。结果经过单因素考察所得Ru-CSD-SD的制备条件:载体为胶态二氧化硅AEROPERL?300 pharma(CSD300),药物芦丁与载体CSD300质量比为1∶2,方法为溶剂旋蒸法。制备成Ru-CSD-SD后,芦丁平衡溶解度(198.73 mg/L)是原料药(72.69 mg/L)的2.7倍;DSC及XRD法分析表明药物以无定形状态存在于SD中。Ru-CSD-SD在5 min的累积溶出率即达到(82.01±1.04)%。犬口服芦丁普通片剂和Ru-CSD-SD后,t1/2为1.078、10.899h,tmax为1.5、0.5 h,Ru-CSD-SD的Cmax(103.45μg/m L)为普通片剂(6.69μg/m L)的15.46倍,AUC0~∞(170.406μg·h/m L)是普通片剂(13.965μg·h/m L)的12.20倍。结论以CSD300为载体材料制备Ru-CSD-SD可以增加芦丁溶解度,提高其溶出速率和口服生物利用度。     

关于保健食品检验标准体系的现状研究

摘 要标准为保健食品的发展提供技术依据,是保健食品得以立足的技术基石,也是促进保健食品质量提高的技术手段。在新形式下,“十三五”期间,急需建立一个比较系统的、安全的、有效的保健食品检验标准体系,使之能够充分地满足日益发展的保健食品的需求,以适应高水平行业发展的要求。本文从目前保健食品所涉及的各类标准出发,阐述保健食品检验标准体系的发展现状,对标准来源及分类、现行标准体系存在的主要问题进行了研究和总结。在此基础上,提出了完善保健食品标准体系的几点探索性建议。     

医院药房实习的改革与实践

本根据药学本科生医院药房实习的状况，进行有效的教学实习改革，通过医院药学现场教学使学生理论与实践相结合，逐渐适应２１世纪的医药发展。