苏合香挥发油的化学成分

目的：对苏合香挥发油的化学成分进行分析。方法：采用水蒸气法提取苏合香挥发油，并通过气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术，对其中的化学成分进行分析鉴定。结果：通过计算机检索，鉴定了其中的52个化合物，占挥发油色谱峰总面积的87％。结论：所用方法为苏合香的合理利用提供了科学依据。     

石菖蒲、安息香和苏合香挥发油促进罗丹明123的肠吸收作用及其机制

目的 研究石菖蒲、安息香和苏合香挥发油促进罗丹明-123 (Rho-123)的肠吸收作用及其机制.方法 制作大鼠肠外翻模型,向肠囊内注入1.0 mL K-R营养液,将肠囊悬浮于45.0 mL 37℃的K-R溶液中.向肠囊外溶液中分别加入浓度均为60 μg/mL的石菖蒲、安息香和苏合香挥发油,孵育30 ain后加入Rho-123,用高效液相色谱-荧光检测法测定肠囊内Rho-123的含量.培养人结肠癌细胞Caco-2,分别加入浓度均为80 μg/mL的石菖蒲、安息香和苏合香挥发油作用48 h,应用流式细胞术检测P糖蛋白(P-gp)的表达;采用qPCR检测P-gp基因MDR1 mRNA的表达.结果 石菖蒲、安息香和苏合香挥发油均可增加大鼠空肠和回肠Rho-123的吸收速率常数和表观通透系数(P＜0.01),降低P-gp及其基因MDR1 mRNA的表达(3者作用的降低率分别为53.15％、55.10％、61.86％及55.41％、16.24％、38.46％;P＜0.01).结论 抑制P-gp及其基因的表达可能是石菖蒲、安息香和苏合香挥发油促进Rho-123肠吸收的主要机制之一.     

芳香开窍中药对血脑屏障通透性的调节作用及其机制研究进展

血脑屏障的天然屏障作用,在保护脑组织的同时也限制了众多药物的入脑转运。芳香开窍类中药能够开窍醒脑、调节血脑屏障通透性,体现出引药上行和脑保护的特性。该文以常见芳香开窍中药冰片、麝香、苏合香、安息香和石菖蒲为代表,综述了近年来芳香开窍中药对血脑屏障通透性调节作用的研究进展,并对其调节机制进行了探讨。此外,结合近年来芳香开窍中药在现代制剂中的应用,笔者认为后续研究应拓宽此类中药的应用,将其芳香开窍的特性与现代药剂学的新剂型、新技术相结合,为脑部疾病的治疗提供新的思路与方法。     

苏合香的鉴别及其肉桂酸的含量测定

目的 :用HPLC和TLC法定性测定炮制前后的苏合香油 ,并用反相高效液相色谱法测定苏合香中肉桂酸的含量。方法 :HPLC在适当的条件下 ,采用色谱峰检出法 ,TLC采用硅胶GF2 54薄层板 ,ψ(石油醚 ∶正己烷 ∶甲酸乙酯∶甲酸 ) =10∶ 3 0 ∶ 15∶ 1为展开剂 ,荧光及硫酸乙醇喷雾两次检出 ;定量采用ODSC18色谱柱 ( 4 .6mm× 15 0mm× 5 μm) ,流动相 :ψ(甲醇∶水 ∶乙酸 ) =5 8∶ 42∶0 .3 ,检测波长 2 71nm ,流速 :1mL/min。结果 :HPLC给出了分离良好的色谱指纹图谱 ;炮制前后苏合香也有明显的相同和不同的TLC斑点。定量时 ,肉桂酸在 ρ =0 .0 0 2 5～ 0 .0 6mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9990 ) ;加样回收率为 10 0 97% ,RSD =0 .67% (n =5 )。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,可作为制定质量控制方法的参考。     

苏合香质量控制方法的比较研究

苏合香质量控制方法的比较研究江西中医学院３３０００６罗光明，杨武亮，赖学文，谢少贤，刘贤旺苏合香为金缕梅科植物苏合香树ＬｉｑｕｉｄａｍｂａｒｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＭｉｌｌ．的树干渗出的香树脂。商品苏合香大多依赖于进口，国际市场上曾发生过掺假现象。国内通...     

名贵中药材的贮藏和保养

名贵中药材主要有羚羊角、鹿茸、鹿胎、鹿鞭、哈士蟆油、海龙、海马、燕窝、麝香、熊胆、牛黄、猴枣、马宝、珍珠、人参、三七、肉桂、藏红花、苏合香、冰片等。这些药材药源少、价格高,损耗大、不易贮藏和保养。为此,保管人员应该熟知其异变情况,有的放矢,重点养护。现按药材的分类谈谈在贮藏和     

动态观测艾片、天然冰片、合成冰片、苏合香、安息香5种开窍药对脂多糖致发热大鼠生理指标的影响

目的基于中医整体观、动态观,平行比较艾片、天然冰片、合成冰片、苏合香、安息香5种开窍药调节脂多糖(LPS)致发热模型大鼠生理指标的作用节点及强度。方法采用Data Science International(DSI)植入式生理信号遥测技术,动态观测开窍药对模型大鼠体温(T)、心率(HR)、血压(SBP、DBP)、活动度(A)等生理参数的影响,用SPSS 17.0、SAS 9.2、Origin Pro 8.5处理数据及作图。结果 3种冰片(艾片、天然冰片、合成冰片)对模型大鼠的T、HR有抑制作用,艾片最优;苏合香对模型大鼠HR、SBP、DBP、A等总体呈现先兴奋后抑制趋势;安息香对各项指标无显著影响。主成分分析结果显示天然冰片、苏合香对模型大鼠作用有一致倾向性;合成冰片能同时对A、SBP、DBP产生较大影响。聚类分析和对应分析均表明3种冰片的作用特点可归为一类;苏合香、安息香具有各自作用规律。结论 3种冰片对各生理指标有抑制作用;苏合香整体呈现出先兴奋后抑制趋势,可能与其性温的时间窗有关;安息香对发热模型无显著影响,可能与其平性相关;今后可从开窍药对该模型大鼠作用机制展开研究。     

苏合香对大鼠急性局灶性脑缺血损伤的作用初探

[目的] 研究苏合香预处理对健康大鼠生理状态下的安全性及急性局灶性脑缺血病理损伤状态下的反应性, 初步探索苏合香药理预适应对急性脑缺血损伤的影响, 为阐明苏合香“开窍”作用提供部分实验依据。[方法] 将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、对照组(Vehicle)及苏合香各剂量组[Storax 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 g/(kg·d)].监测预给药期间各组大鼠体质量及肝肾功能以确保用药安全性。预给药5 d后, 线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型, 激光多普勒血流检测仪(LDF)监测脑血流以评价、筛选模型, 于缺血24 h时评价药效:改进的ZeaLonga神经功能评分评价神经功能缺损, 2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评价脑梗死体积、半球水肿率, 并计算总死亡率, 同时检测凝血四项以观察大鼠脑缺血急性期凝血功能。[结果] Storax 1.6 g/(kg·d)组连续灌胃给药数日后, 大鼠体质量较同时同点其他各组体质量明显降低(P<0.05),血浆谷丙转氨酶(ALT)、尿素(CREA)水平显着升高(P<0.05),故于后续实验中取消该组以确保用药安全;与对照组比较, Storax 0.1、0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显着降低大鼠脑缺血后半球水肿率及神经功能评分(P<0.05),Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显着降低脑梗死体积比(P<0.05),并有降低死亡率的趋势;Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显着延长血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)并降低纤维蛋白原(FIB)含量(P<0.05).[结论] 苏合香药理预适应可使大鼠急性局灶性脑缺血后病理损伤程度减轻, 显示其潜在的抗脑缺血作用前景, 其抗脑缺血损伤作用可能与苏合香通过改善缺血后血液高凝状态而改善脑血流有关, 或为苏合香“开窍”机制之一;Storax 0.8 g/(kg·d)组同时具有药理作用及部分毒理作用, Storax 0.1、0.2、0.4 g/(kg·d)组所用剂量可视为相对安全、有效。     

苏合香和安息香有效部位GC-MS成分分析

目的:因前期课题组药理研究得出苏合香和安息香的石油醚部位和乙醚部位为有效部位,所以对苏合香和安息香经石油醚、乙醚提取得到的部位进行GC-MS分析,希望找出它们有效部位中的化学成分及它们之间存在的共性.方法:采用溶剂提取(石油醚、乙醚)苏合香和安息香低极性成分,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行鉴定分析.结果:鉴定得到苏合香石油醚部位23个化学成分,占总色谱峰面积的90％以上,乙醚部位分析鉴定得出10个化学成分,占总色谱峰面积的91％以上;安息香石油醚部位鉴定得到4个化学成分,占总色谱峰面积的90％以上,乙醚部位分析鉴定得出5个化学成分,占总色谱峰面积的99％以上.结论:对开窍药苏合香、安息香有效部位进行GC-MS成分分析,找出各自有效部位的化学成分,同时得到苏合香和安息香有效部位中的共有成分丙酸乙酯、苯甲酸苄酯.提示苯甲酸苄酯可能与两种芳香开窍药的共有药效有一定的关系.本文为进一步研究芳香开窍药苏合香、安息香的药效物质基础奠定基础.