全文获取类型
收费全文 | 84篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
临床医学 | 3篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 1篇 |
综合类 | 25篇 |
药学 | 21篇 |
中国医学 | 41篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 6篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有93条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
MD-HPLC联用研究中药苏合香对西药舒必利脑药和血药浓度的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:为了观察中药苏合香对联用药西药舒必利血药与药脑浓度的影响,探讨苏合香开窍作用与增加胃肠屏障与血脑屏障透过性的关系,并研究苏合香与舒必利联用的相互作用。方法:大鼠连续口服用药1周后,进行脑部与颈部安装探针手术,平衡1 h后,利用血微透析法与脑微透析法分别在(30,60,90,120,150,180 min)各时间段采集大鼠右心房内血液中与脑海马组织中的透析液,利用反相高效液相荧光色谱系统检测样品中舒必利的含量,利用统计学方法比较2组给药后脑中及血液中的舒必利含量。结果:舒必利合用苏合香组的大鼠脑中和血中舒必利浓度明显高于单用舒必利组,单用舒必利组大鼠血中和脑中舒必利的浓度比值为1∶0.2,舒必利与苏合香合用组血脑比增加为1∶0.3,与单用舒必利组相比,舒必利与苏合香合用组的舒必利脑浓度上升39%,血浓度上升69%。结论:苏合香能够明显增加舒必利在大鼠脑中和血中的浓度,说明苏合香能够促进舒必利透过胃肠屏障与血脑屏障,该研究从药理学角度揭示了苏合香"开窍"的机制是促进了胃肠屏障及血脑屏障通透性增加。 相似文献
62.
苏合香不同提取方法的气相色谱-质谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察苏合香不同提取方法的化学成分异同。方法应用气相色谱-质谱联用技术,分析比较溶剂提取部位(石油醚和乙醚提取)、水蒸气蒸馏提取挥发油、顶空固相微萃取挥发性成分的异同。结果苏合香溶剂提取鉴定出27个化合物(其中石油醚部位23个化合物、乙醚部位10个化合物),水蒸气蒸馏提取的挥发油鉴定出42个化合物,顶空固相微萃取鉴定出28个化合物。3种方法所得成分中皆含有α-蒎烯、莰烯、Bornyl Cinnamate 2和马苄烯酮等10种化学成分,溶剂提取与水蒸气蒸馏所得的成分中有14种相同成分,水蒸气蒸馏提取与顶空固相微萃取有24个相同成分。结论 3种提取方法中,水蒸气提取法所得成分最多,提示该法可作为获取苏合香挥发性成分的主要方法。 相似文献
63.
在大自然中,有很多植物随着四季的变换体内常发生一些内环境变化,以适应自身生长发育的需要。在躯体某些部位常分泌一些五颜六色的液体。生物学上把这些液体常称作组织液。民间称作油脂;也有人把此种现象称为植物“汗液”或“泪液”,无论是称作“汗液”和“泪液”的组织液。 相似文献
64.
《中成药》2019,(3)
目的考察苏合香对大鼠心肌缺血的影响。方法冠状动脉结扎法制备大鼠心肌缺血模型。84只大鼠随机分为假手术组、模型组、溶剂组(5%吐温)、阳性药组(硝酸甘油溶液)及苏合香低、中、高剂量组(0.167、0.333、0.667 g/kg),每组12只。然后记录ST段、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室平均压(LVAP),TTC染色检测心肌梗死率,HE染色观察心肌组织,比色法检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,微板法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)活性。结果与溶剂组比较,苏合香中、高剂量组ST段显著升高(P0.05,P0.01),低、中剂量组LVEDP、LVAP及低剂量组心肌梗死率显著降低(P0.05,P0.01),各剂量组心肌损伤显著改善(P0.05,P0.01),CK-MB、LDH、AST活性显著下降(P0.05,P0.01)。结论苏合香有一定抗心肌缺血作用,并与其剂量呈负相关。 相似文献
65.
67.
目的研究苏合香中主要成分肉桂酸在苏合香不同配伍和剂型在SD大鼠体内的药代动力学。方法 Sprague-Dawley(SD)大鼠分别口服苏合香(styrax)、二香活心软胶囊(erxianghuoxin softcapsules,简称ER)和二香亚微乳剂(erxiang submicron emulsion,简称EM),采用UPLC-MS/MS色谱法测定大鼠血浆中肉桂酸的浓度。用DAS2.0药动学软件处理血药浓度数据。用SPSS统计软件对所得的药动学数据进行显著性差异分析。结果大鼠口服Styrax、ER、EM三种制剂后,Styrax和ER中肉桂酸的药-时曲线符合单室模型,EM中肉桂酸的药-时曲线符合双室模型。口服Styrax和ER后,肉桂酸的药动学参数AUC0-t、AUC0-∞、ρmax、tmax、V无显著性差异(P>0.05),而口服EM后,ρmax、tmax显著性增加,V显著性减小(P<0.05),其他药动学参数无明显差异。结果表明降香油和苏合香合用后,苏合香中肉桂酸的药代动力学参数无显著性变化;制备成亚微乳剂后,提高了肉桂酸的血药浓度,减小了表观分布容积。结论降香油对苏合香主要成分肉桂酸的口服吸收无明显的促进作用。与一般制剂相比,亚微乳剂可以提高肉桂酸的血药浓度。 相似文献
68.
69.
70.
RP—HPLC法测定苏合香微丸中肉桂酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种测定苏合香微丸主要成分肉桂酸含量的新方法,提出以酚酞为内标的新思路。方法:采用ZORBAX SE-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,检测波长242nm,流速1.5mL·min~(-1),柱温室温。结果:当肉桂酸的浓度在6.4~54.4μg·mL~(-1)范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低3种浓度的回收率分别为99.3%,99.2%,101.0%,RSD分别为1.5%,1.8%,0.9%。结论:方法准确,可靠,可作为含苏合香类药品制订质量标准时的参考。 相似文献