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51.
本文研究了甲地孕酮避孕药环体外释放,以带磨口的广口瓶作释放池,内放一定体积的1:750氯化[烃基二甲基代苯甲]铵水溶液作为释放介质。甲地孕酮硅橡胶环浸在介质中,在37℃恒温条件下,以一定的频率和振幅振荡,每隔24小时调换介质溶液。用紫外分光光度法,在波长290nm 处测定释放液中甲地孕酮的含量。实验结果表明,甲地孕酮经最初七天的快速释放后,达到稳态释放。  相似文献   
52.
采用极角混合设计技术,模拟溶质色谱保留行为的数学模型,用预测优化流动相实验,对溶质色谱保留行为的数学模型进行修正。通过数次预测、迭代、修正数学模型,提高模型的拟合精度,采用多目标优化指标,计算机辅助,寻求三元流动相的最佳组成。首次利用可编程序紫外检测器的时间程序检测功能,提高微量组分的检测灵敏度,成功地解决了两种长效避孕药制剂的定量分析。  相似文献   
53.
报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6%和1.9%外,其余5种甾体均小于0.1%。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8%;批内CV<10%,批间CV<20%。静脉注射和口服后兔血浆浓度分别是160和62ng/mL。静脉注射和口服后T1/2分别为15±3h和14±4h。生物利用度为64%。虽然酶标免疫测定(Enzyme Immunoassay),EIA)的灵敏度不及放射免疫测定(RIA),但本法无同位素污染,不需特殊设备和专门实验室,适合于基层医疗单位使用。  相似文献   
54.
55.
目的探讨甲地孕酮(MA)对晚期恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法将72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组37例(MA加支持治疗)和对照组35例(单纯支持治疗),观察两组食欲、体重、疼痛、KPS评分及生存期的变化。结果治疗组食欲改善29例(80.6%),体重增加19例(52.8%),疼痛减轻15例(41.7%),KPS评分增加21例(58.3%);对照组食欲改善8例(22.9%),体重增加4例(11.4%),疼痛减轻3例(8.6%),KPS评分增加5例(14.3%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.005),治疗组生存期与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显毒副反应。结论MA能显著改善晚期恶性肿瘤患者生活质量及恶病质,并具有一定的抗癌痛和延长生存期作用,是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。  相似文献   
56.
甲地孕酮在恶性肿瘤化疗中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为观察国产甲地孕酮 (佳迪胶囊 )在肿瘤化疗中的作用 ,将确诊为恶性肿瘤且具化疗适应证的患者 10 6例 ,随机分为治疗组和对照组。对照组行常规方案化疗 ,并行常规对症及支持治疗 ;治疗组在对照组治疗的基础上 ,每日服用甲地孕酮 160~ 32 0mg ,连用 4~ 8个周。结果治疗组食欲增加 78 6%、体重增加 5 8 9%、KPS计分升高 10分以上者48 2 % ,疼痛缓解或消失率 5 3 6%、瘤体有效率 5 7 1%、白细胞复生至正常 96 4% ,优于对照组 (P <0 0 1)。初步研究结果提示 ,甲地孕酮可明显减轻化疗的毒副作用 ,提高化疗患者的生活质量  相似文献   
57.
58.
乳腺癌是妇女较常见的恶性肿瘤之一.经常规的手术及放化疗后,易出现复发和转移,其中骨转移较为多见,且半数以上出现骨痛,严重影响患者的生活质量.因乳腺癌的骨转移X线上多表现为骨破坏和骨增生,为此我科自2003年11月起应用唑来膦酸(苏奇)联合甲地孕酮治疗晚期乳腺癌骨转移患者,现将结果报告如下.  相似文献   
59.
归脾汤抗晚期癌症慢性消耗30例临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
罗定新  陈锐深 《新中医》2008,40(1):24-25
目的:观察归脾汤抗晚期癌症慢性消耗的临床疗效.方法:选择适合病例共60例,随机分为2组各30例,治疗组以归脾汤治疗,对照组以醋酸甲地孕酮治疗.结果:治疗组与对照组在改善食欲、增加体重、减轻临床症状、改善生存质量及治疗贫血、促进血清白蛋白合成等方面均取得良好效果;其中在减轻症状、改善生存质量方面,治疗组更优于对照组(P<0.05);其他方面疗效相当.结论:归脾汤为临床上治疗晚期癌症慢性消耗的有效方剂之一.  相似文献   
60.
目的:为了进一步评价甲地孕酮(艾诺克,MA)提高恶性肿瘤患者的生活质量的疗效和不良反应。方法:327例住院的恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组用艾诺克加化疗,对照组用单纯化疗。两组中同一种病命名的化疗方案相同,治疗组在化疗前l周开始服用艾诺克(160—320mg·d^-1)至化疗结束后2周。观察两组食欲、体重、Kamofsky评分、疼痛、胃肠道反应和骨髓抑制结果。结果:治疗组食欲改善153例(82.5%),体重增加124例(66.7%),KPs评分增加165例(89.0%),疼痛减轻82例(44.0%),胃肠道无反应149例(80.2%),白细胞正常141例(75.8%);对照组食欲改善29例(20.9%),体重增加22例(15.4%),KPS评分增加29例(20.9%),疼痛减轻17例(11.9%),胃肠道无反应57例(40.3%),白细胞正常23例(16.4%),两组比较有显著性差异(P〈0.01),并未见明显不良反应。结论:艾诺克能显著改善恶性肿瘤患者的生活质量及恶液质,并具有一定的抗癌痛和保护骨髓的作用,符合目前肿瘤治疗的需求,值得临床推广应用。  相似文献   
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