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X线是传统介入电生理检查与导管消融治疗中必不可少的工具,但长期的射线暴露危害以及射线防护设施佩戴造成的骨骼运动系统损害都不容忽视。另外,孕妇、幼儿以及射线敏感等特殊患者的存在也提倡不依赖射线的介入环境。近年来,随着压力感知导管、心腔内超声等新器械的问世以及三维电解剖系统演进、相关技术的深度挖掘,基于极低/无射线导管消融技术/策略以及其安全性的探索与研究如雨后春笋般涌现。大量的临床研究充分证实了"无射线"导管消融技术/策略处理绝大多数心律失常疾病的安全性与有效性。新器械、新技术及新理念必将助推心律失常导管消融治疗步入"无射线"时代。 相似文献
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《中国医学前沿杂志(电子版)》2019,(8)
目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)联合无创正压通气(non-invasive positive ventilation,NIPV)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能、血气参数和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、血清高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1,HMGB-1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)水平的影响。方法选取成都市第二人民医院2018年1月至2018年12月收治的128例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各64例,对照组患者给予NIPV、抗感染等常规治疗,观察组患者在此基础上加用NAC泡腾片,两组疗程均为7 d。比较两组患者的临床疗效、肺功能、血气参数和血清SOD、sICAM-1、HMGB-1、sTREM-1水平。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05),呼吸衰竭控制时间和住院天数均显著短于对照组(均P <0.001),住院费用显著少于对照组(P <0.001),两组患者死亡率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、血清SOD水平均显著高于本组治疗前(均P <0.05),sICAM-1、HMGB-1、sTREM-1水平均显著低于本组治疗前(均P <0.05),且观察组患者上述指标变化幅度均显著大于对照组(均P <0.05)。结论 NAC联合NIPV能改善AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气状态和肺功能,下调炎性因子水平,提高机体抗氧化能力,安全有效。 相似文献
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目的:探讨无创通气(NIV)联合气道雾化吸入特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年1月某院收治的58慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,按盲选法分为研究组和对照组各29例,对照组仅采用NIV治疗,研究组在以上基础上联合使用特布他林和布地奈德气道雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组治疗后动脉血气指标和RR、HR改善情况均优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在COPD治疗中应用NIV联合特布他林和布地奈德气道雾化吸入效果显著,值得应用。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(36)
目的研究妊娠晚期音乐疗法对孕妇焦虑与无刺激试验无反应型发生率的影响。方法排除其他干扰因素(包括无刺激试验检查前孕妇应用镇静类药物、孕妇低血糖、孕妇发热、胎儿处于睡眠状态及无刺激试验检查时孕妇仰卧位低血压),无刺激试验初次无反应型者,填写汉密顿焦虑量表,将得分≥14分的160例孕妇纳入研究中,随机分为两组,每组80例,对干预组孕妇实施音乐疗法30 min,用汉密顿焦虑量表再次测量两组孕妇后,再行无刺激试验检查。结果妊娠晚期轻度及中度焦虑发生率分别为88.13%及11.87%;干预组假无反应型发生率高于对照组,真无反应型发生率低于对照组;干预组音乐治疗前后孕妇焦虑程度变缓(均P<0.05)。结论音乐疗法可以减缓焦虑,提高无刺激试验检查结果的正确性。 相似文献
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目的研究无创正压通气在急性呼吸衰竭急诊治疗中的应用。方法选取洛阳市中心医院在2016年5月—2018年5月期间治疗80例急性呼吸衰竭患者作为研究对象,对其按照硬币正反面分为常规组和研究组,40例正面患者为常规组,另40例反面患者为研究组。常规组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上采用无创正压通气治疗。观察和对比两组患者的治疗有效率、各项指标、并发症发生情况以及住院时间。结果研究组治疗有效率(92.50%)高于常规组(70.00%),并发症发生率低于常规组,住院时间短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);且两组间各项通气指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气在急性呼吸衰竭急诊治疗中能提高治疗效率,且住院时间短,具有较高的临床价值。 相似文献
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