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51.
目的:观察导乐分娩的效果.方法:对29例临产的孕妇进行导乐陪伴分娩,与29例未行导乐陪伴分娩对照.结果:导乐组正常分娩率(89.5%)明显高于对照组(72%).难产率(10.5%),新生儿窒息率(10%),明显低于对照组(难产率28%,新生儿窒息率20.6%).结论:导乐陪伴分娩是以产妇为中心的新的服务模式,是一种简便、易行,很受孕妇及家属欢迎的服务方式,值得推广应用. 相似文献
52.
中等职业学校的学生所具备的基础知识、理解能力和抽象思维能力比较薄弱,免疫学是一门非常抽象同时逻辑性又很强的学科。在教学过程中灵活运用多媒体技术,可以为学生提供生动形象的知识信息,将抽象的理论直观化,使学生由视听而感知,由感知而理解,进而在他们的大脑中形成清晰的概念,记忆也就由此而牢固。 相似文献
53.
54.
目的:探讨分析脑心通胶囊联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足的疗效.方法:选取我科收治的78例老年慢性脑供血不足患者,随机分为观察组39例、对照组39例;观察组给予口服脑心通胶囊及注射丹红注射液,对照组单纯给予银杏达莫注射液.结果:观察组在精神意识异常、感觉功能障碍、运动神经功能失灵积分上均低于对照组,以上各指标差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组临床治疗总有效率(92.3%)高于对照组(71.8%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:脑心通胶囊联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足,有助于降低精神意识异常、感觉和运动功能障碍,具有较好的疗效. 相似文献
55.
目的探讨β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索2004年1月-2015年8月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)、中国医院知识总库(CHKD)报道的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致ADR的文献,并进行分析和讨论。结果β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引发的ADR男性明显多于女性,年龄多集中在70岁以上;呼吸道感染发生的ADR例数最多;在引发ADR的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂中,头孢哌酮钠舒巴坦钠的发生率最高;用药1 d之内的例数最多,占72.8%;ADR累及器官/系统以全身性反应、皮肤系统、血液系统较为多见,构成比分别为49.4%、15.9%、11.6%;新的严重的ADR共138例,占38.8%。其中以过敏性休克最为多见。结论β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引发的ADR较为常见,临床使用时应及时处理,确保用药安全。 相似文献
56.
目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg.mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg.mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。cmax的90%置信区间结果为88.1%~117.3%,AUC0-t为89.2%~102.5%,AUC0-∞为89.3%~102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。 相似文献
57.
1 冠心病的饮食
饮食与冠心病的发病和发展有直接的联系,所以在饮食方项要特别注意。嘱咐病人要以清淡、易消化、高蛋白低脂肪、低胆固醇、高纤维素的食物为主,肥胖患者要嘱其控制体重。饮食要定量,少量多餐,切勿暴饮饱食。心功能不全的病人要限制钠盐的摄入。病人要保持大便通畅,避免排便用力,防止因腹内压急剧上升,放射性影响心率及冠状动脉血流量。如便秘可给缓泻剂,必要时灌肠。 相似文献
58.
多肿瘤标志物在肺癌诊断检测中的价值 总被引:6,自引:6,他引:0
<正>原发性支气管肺癌简称肺癌,是当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一。近20年来其死亡率在全部恶性肿瘤中上升幅度最大,位居首位。老年肺癌的早期临床表现与肺部感染常有相似症状,不易早期发现,临床上约86的肺癌患者在确诊时已 相似文献
59.
60.
周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁。palbocicib是一种口服的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制 CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。从Ⅱ期临床实验结果来看,palbociclib 的临床疗效具有非常明显的优势。 相似文献