壳聚糖生物膜生物降解和组织相容性的实验研究

用新型医用生物材料壳聚糖制生物膜，并在小鼠体内进行了降解性和组织相容性实验。初步结果表明，壳聚糖膜无明显膨胀性，具有较好的生物降解性和组织相容性，６０ｄ膜生物降解为３６．７％～４０．４％。随着壳聚糖分子量减小，降解速度加快；以蟹壳为材料的壳聚糖膜，其组织相容性好于虾壳为材料的，有希望用作牙周组织引导再生术中的生物膜。     

超声微泡破裂法促进骨形态发生蛋白-2在小鼠骨骼肌表达的研究

目的探讨超声微泡破裂法对基因重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）质粒pIRES-rhBMP2-EGFP在小鼠骨骼肌的转染、表达的促进作用。方法24只BALB/c小鼠随机分为4组,每组6只。A组和B组选择右侧胫前肌为注射点,其中A组注射质粒,B组注射质粒与微泡造影剂混合物后用超声辐照,质粒注射量为30 μg;C组和D组选择右侧股四头肌为注射点,其中C组注射质粒,D组注射质粒和微泡造影剂混合物后用超声辐照,质粒注射量为100 μg。7 d后处死A组和B组小鼠,取胫前肌在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况;14 d后处死C组和D组小鼠,取股四头肌行免疫组化检测rhBMP-2表达情况。结果7 d后B组阳性肌纤维百分率高于A组（P<0.05）;14 d 后,C组和D组都可检测到rhBMP-2的表达,但D组rhBMP-2表达量比C组多。结论超声介导微泡破裂法能增加外源性rhBMP-2基因在小鼠体内骨骼肌转染率和表达水平,有望为牙周病的基因治疗提供一种新型方法。     

调牙合对楔状缺损充填效果的影响

对20例中老年楔状缺损患者做充填治疗后。并部分进行调[牙合]。2年后对调殆与未调殆患者的疗效进行调查比较,探讨如何更好地提高楔状缺损充填效果。     

辅助性T细胞1和2与牙周病的关系

CD4+T细胞是具有免疫活性的T细胞,是机体重要的免疫调节细胞,根据其产生细胞因子的不同分为辅助性T细胞1和2(Th1和Th2)2种亚型,Th1和Th2可相互调节,影响免疫应答.在一个正常的免疫应答中,Th1和Th2是处于动态平衡的.牙周破坏常发生于局部环境中Th1和Th2应答的失衡.任何以Th2主导的保护性应答和以Th1主导的破坏性应答的平衡转变,都可成为牙周病始发和进展的危险因素.     

高迁移率族蛋白B1对牙周膜成纤维细胞表达细胞因子影响的研究

目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6（IL-6）、破骨细胞核因子κB受体活化因子（RANKL）、骨保护因子（OPG）的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用。方法采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4~6代的细胞进行实验。分别用10、30、100 ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24 h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Western blot法检测RANKL、OPG的蛋白表达。均以0 ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理。结果HMGB1在10、30、100 ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPG mRNA的比值增高（P<0.05）,100 ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6 mRNA的表达量增高（P<0.05）。Western blot检测结果显示10 ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高。结论一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6 mRNA表达上调。提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用。     

Satb2和Cbfα1基因在人牙龈成纤维细胞中的表达

目的:观察Satb2和Cbfα1在人牙龈成纤维细胞(HGFs)中的表达,为进一步研究二者在牙周组织再生中的作用奠定基础。方法:体外组织块法培养HGFs,并观察其形态和生长方式;同时采用RT-PCR和Western blot方法检测HGFs中Satb2和Cbfα1的表达。结果:体外培养的HGFs中hSatb2和hCbfα1 mRNA均呈阳性表达,但在蛋白质水平只检测到hSatb2蛋白的表达。结论:Satb2和Cbfα1在HGFs中有不同程度的表达,但能否作为刺激HGFs骨向分化的有效生长因子尚需进一步研究。     

上颌第二磨牙单发局限性牙周炎的病因分析

临床常见上颌第二磨牙局限性牙周炎,患者就诊时多已到晚期,这种位置的特殊性和局限性是由多因素引起的,目前的相关研究较少.本文拟通过探讨其形成的各种可能原因,寻找有效的治疗途径和预防措施.     

牙龈卟啉单胞菌对人类免疫缺陷病毒-1致病性的影响

人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)是以CD4+细胞缺损和功能障碍为主要表现的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的主要病原。AIDS与牙周病有密切的关系,HIV-1的感染被广泛认为是重型牙周病的危险因素,而近来研究发现牙周病可能是HIV-1感染宿主细胞、诱导潜伏的HIV-1复制的促进因素。牙龈卟啉单胞菌(Pg)是慢性牙周炎的主要致病菌之一,该文综述Pg对HIV-1致病性的影响。