首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   38篇
  免费   5篇
  国内免费   12篇
基础医学   4篇
口腔科学   1篇
临床医学   20篇
内科学   4篇
特种医学   3篇
外科学   7篇
综合类   10篇
预防医学   4篇
药学   2篇
  2011年   1篇
  2010年   4篇
  2009年   1篇
  2008年   3篇
  2007年   8篇
  2006年   8篇
  2005年   15篇
  2004年   2篇
  2003年   4篇
  2002年   1篇
  2000年   5篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究尼尔雌醇对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。方法:将健康4月龄雌性SD大鼠26只,用抽签法随机分成4组,A组:正常对照组;B组:假去卵巢组;C组:去卵巢组;D组:去卵巢+尼尔雌醇组。D组尼尔雌醇灌胃,1mg/kg,1次/周,持续11周。结果:C组骨干重低于B组(P&;lt;0.05),C组骨干重/体重、骨灰重、骨灰重/体重、骨灰重占骨干重%低于B组(P&;lt;0.01)。D组骨干重、骨干重/体重、骨灰重、骨灰重/体重、骨灰重占骨干重%高于C组(P&;lt;0.01)。结论:尼尔雌醇对抗由于去卵巢所引起的骨矿盐含量降低在防治骨质疏松中起重要作用。  相似文献   
52.
背景种子细胞的成骨功能及局部血管形成是骨组织工程修复重要影响因素.目的体外研究兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)诱导培养分化为成骨细胞的功能表现及血管内皮生长因子(vascular endothelia growthfactor,VEGF)的表达.探讨MSCs向成骨分化及对血管内皮细胞形成的可能影响.设计以细胞为研究对象,单一样本研究,重复观察测量.单位一所大学组织胚胎学教研室.材料本实验于2002-03/12在广东医学院组织胚胎学教研室完成.对象为兔骨髓间充质干细胞.方法分离、培养新生兔骨髓间充质干细胞,用含地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C的条件培养液诱导MSCs向成骨细胞分化,观察诱导细胞碱性磷酸酶(ALP)染色、钙化结节形成以及VEGF的表达.主要观察指标①细胞形态学观察.②培养细胞的成骨分化鉴定.③诱导培养的成骨细胞VEGF表达.结果MSCs诱导培养后,细胞ALP呈强阳性染色,形成矿化结节,且VEGF表达增强,其灰度值为132.3±4.6,与MSCs的VEGF表达灰度值(148.5±5.3)比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论兔MSCs经诱导可分化为成骨细胞,且VEGF表达增强,可能参与内皮细胞的形成.  相似文献   
53.
微量元素与血脂代谢及心血管疾病的关系   总被引:13,自引:1,他引:13  
微量元素与人体健康密切相关,缺乏或过量都会导致疾病。微量元素在血脂代谢方面具有重要作用,血脂代谢紊乱可以引起动脉粥样硬化,最后发展成为心血管系统疾病。论述了锌、铜、钒等数种微量元素和宏量元素镁、钙在血脂代谢方面的作用。  相似文献   
54.
目的观察异种骨基质明胶(bonematrixgelatin,BMG)复合自体红骨髓(redbonemarrow,RBM)治疗骨缺损的疗效,为临床应用提供证据。方法制备猪BMG,将之与自体红骨髓复合移植兔桡骨中段1cm骨缺损,通过影像学和组织形态学等检测,观察其成骨效果,并与单纯BMG移植及自体骨移植进行比较。结果BMG/RBM表现出较强的骨形成能力及骨传导作用,16周基本修复骨缺损,骨髓腔再通,其修复能力明显优于BMG组;与自体骨相近。骨修复过程为膜内成骨和软骨内成骨。结论使用BMG/RBM治疗骨缺损,可明显促进骨形成,加快骨修复,具有良好的诱导骨生成和骨传导作用。  相似文献   
55.
新生期大鼠注射谷氨酸单钠后导致骨质疏松   总被引:25,自引:4,他引:21       下载免费PDF全文
目的 观察新生期大鼠注射谷氨酸单钠破坏下丘脑弓状核对SD大鼠骨骼生长、发育的影响。方法和结果 新生期SD大鼠腹腔注射谷氨酸单钠,饲养至100天,可导致下丘脑弓状核细胞数量明显减少,身长明显短于对照鼠;实验组胫骨长为3.69±0.19cm(平均数±标准误),对照组为4.46±0.18cm,二组比较,P〈0.01;骨骼生长发育障碍、骨小梁明显破坏,出现明显质疏松。结论 提示下丘脑弓状核参与骨骼生长、发  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号