利骨素预防去卵巢大鼠骨矿盐丢失的实验研究

目的:观察利骨素对去卵巢大鼠骨矿盐丢失的预防作用。方法:健康4月龄SD雌性大鼠24只,随机分成4组,A组(正常对照);B组(假去卵巢);C组(去卵巢);D组(去卵巢+利骨素)。取左股骨测定骨矿盐含量。结果:去卵巢大鼠骨干重、骨干重/体重、骨灰重、骨灰重/体重、骨灰重占骨干重(%)等指标均明显降低,持续服用利骨素11周,可使实验组大鼠上述指标明显高于去卵巢组。提示:利骨素有良好的预防去卵巢引起的骨矿盐丢失作用。     

运动、利骨素协同药物预防去卵巢大鼠骨矿物元素代谢失衡的作用

目的:观察运动、利骨素和药物(尼尔雌醇,CCE3)预防去卵巢大鼠骨矿物元素代谢失衡的协同作用。方法:将健康4月龄雌性SD大鼠30只随机分成5组:假去卵巢组(A)、去卵巢组(B)、去卵巢 CCE3(全量)组(C)、去卵巢 CCE3(半量) 利骨素组(D)和去卵巢 CCE3(半量) 利骨素 运动组(E)。CCE3全量按0.6ml/100g体重灌胃,利骨素混悬液按3.0ml/kg体重灌胃,运动用大鼠专用跑台中等强度,即每天连续匀速跑45min,16m/min,跑道倾角0°,持续10周。采用IRIS/AP等离子体发射光谱仪测定各组大鼠骨矿物元素含量。结果:B组大鼠骨Ca、S、Mg、Mn、Zn含量显著低于A组(P<0.05)。C组、D组和E组大鼠骨Ca、S、Mg、Mn、Zn含量显著高于B组(P<0.05),C组和E组骨P含量显著低于B组(P<0.05)。E组大鼠骨Ca、S、Mg、Co、Mn含量显著高于C组和D组(P<0.05)。结论:运动、利骨素和CCE3对预防去卵巢大鼠骨矿物元素代谢失衡有协同作用。     

骨代谢改变与神经内分泌系统的关系

骨的代谢活动是一个动态平衡过程，分别由成骨细胞(0B)和破骨细胞(OC)参与的骨形成和骨吸收过程构成，在各种因素作用下，这一平衡过程被打破，使骨的代谢活动发生改变，常可导致OC功能活跃，造成破骨细胞性骨吸收，使骨量减少，骨密度下降，发生骨质疏松，出现骨痛以及易骨折等并发症。在骨代谢变化过程中，往往伴随着神经内分泌系统尤其以下丘脑神经核团的结构及功能变化明显。本文就上述改变作一综述。     

T淋巴细胞在骨代谢调节中的作用

骨代谢包括骨形成和骨吸收，骨形成与骨吸收要维持一个动态平衡，骨组织才具有正常的形态和功能。近年来研究发现，在许多人类疾病如类风湿性关节炎、牙周炎、骨髓炎、慢性病毒感染，以及某些血液系统的恶性肿瘤等疾病过程中，都存在免疫功能异常和骨代谢失衡。大量的动物实验模型也发现免疫细胞和骨细胞来源于同样的祖细胞，它们的分化受相同的支持细胞驱动。免疫细胞能产生许多细胞因子，尤其是通过RANKL／RANK／0PG细胞因子系统影响骨细胞的发生和功能，反之亦然。     

力学刺激与骨代谢

骨骼组织是一种动力学器官，其结构和功能在很大程度上依赖于所处的力学环境，依据力学环境而产生适应性变化。临床上长期卧床或制动可导致相应的部位出现骨质疏松。而对骨折、骨不连等骨科病症施以力学刺激可促进骨的再生。在骨骼组织中，成骨细胞的成骨活动和破骨细胞的破骨活动处于动态的平衡，力学刺激所诱导的骨量和结构的变化最终也是通过这一系统发挥作用。因此，深入阐明力学刺激对骨的作用机制，就可以为相关疾病的发病机制和防治提供思路和依据。     

复方丹参合剂对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响

目的:观察复方丹参合剂对抗去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用。方法:将健康4月龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组。A组(正常对照);B组(假去卵巢);C组(去卵巢);D组(去卵巢+合剂小剂量);E组(去卵巢+合剂中等剂量);F组(去卵巢+合剂大剂量)。去卵巢后第2 d开始,连续用药11周。用测定骨元素含量的方法,分析了复方丹参合剂(三种不同浓度)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿物元素代谢的影响。结果:去卵巢大鼠骨Ca、S、Mg、Mn等元素明显降低,骨P含量增加,复方丹参合剂可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、S、Mg、Mn等矿物元素均显著回升,骨P回降。结论:复方丹参合剂具有良好的对抗由于去卵巢引起骨元素代谢紊乱作用。     

大鼠脑源性骨质疏松的特性

目的研究大鼠脑源性骨质疏松的特性。方法用雌性SD大鼠建立脑源性骨质疏松动物模型,用体内双荧光标记法测其右胫骨上段骨组织形态计量学动态参数,用XLA27153型流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8和NK细胞的百分率(%)。用3H-TdR掺入法测定大鼠体外T淋巴细胞转化功能。用放射免疫法测定血清中生长素(GH)、雌二醇(E2)和骨钙素(BGP)的含量。用酶法测定血脂,称体脂质量。结果与对照组比较,模型组大鼠:(1)代表骨形成的骨组织形态计量学动态参数值显著降低:荧光标记周长百分率(%L.PM),骨矿化沉积率(MAR),骨形成率(BFR/BS,BFR/BV)分别降低了33.6%(P0.01),25.5%(P0.01),48.0%(P0.01)和46.3%(P0.01);(2)生长素(GH)、雌二醇(E2)和骨钙素(BGP)的含量显著降低;(3)免疫功能下降:CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK细胞百分率明显降低和体外T淋巴细胞转化能力明显降低;(4)脂质代谢紊乱:TC,TG,LDL-C显著升高,HDL-C显著降低,体脂质量显著增加。结论大鼠脑源性骨质疏松是一种多因素的综合的神经、内分泌、免疫功能和脂质代谢功能减退和紊乱的低转换型骨质疏松。     

微量元素与血脂代谢及心血管疾病的关系

微量元素与人体健康密切相关,缺乏或过量都会导致疾病。微量元素在血脂代谢方面具有重要作用,血脂代谢紊乱可以引起动脉粥样硬化,最后发展成为心血管系统疾病。论述了锌、铜、钒等数种微量元素和宏量元素镁、钙在血脂代谢方面的作用。     

自发性高血压大鼠早期靶器官损伤与红细胞L-精氨酸转运

目的:研究自发性高血压大鼠(SHR)早期靶器官损伤与红细胞L-精氨酸转运的关系.方法:选用12、16周龄SHR,用卡托普利治疗4周的16周龄SHR和16周龄WKY大鼠,体重180～295克,取心、脑、肾病理检查并测定红细胞L-精氨酸(L-Arg)转运.制定靶器官损伤评分标准,与红细胞L-Arg转运作相关分析.结果:16周龄SHR已出现明显靶器官损伤,心、脑、肾重/体重比、小动脉壁/腔比均明显大于WKY组(P＜0.05或0.01);心肌细胞肥大、脑小动脉玻璃样变性,部分动物心肌细胞变性、坏死,冠状动脉硬化.红细胞L-Arg转运障碍,Vmax较WKY组降低30%,P＜0.0l;卡托普利治疗明显改善靶器官损伤,并提高红细胞L-Arg转运能力,Vmax较SHR组上升26.5%,P＜0.05.靶器官损伤与红细胞L-Arg转运的Vmax呈负相关,r=-0.6837,P＜0.01.结论:自发性高血压大鼠靶器官损伤程度与红细胞L-Arg转运能力之间存在负相关关系.     

新生期大鼠注射谷氨酸单钠后导致骨质疏松

目的 观察新生期大鼠注射谷氨酸单钠破坏下丘脑弓状核对ＳＤ大鼠骨骼生长、发育的影响。方法和结果 新生期ＳＤ大鼠腹腔注射谷氨酸单钠,饲养至１００天,可导致下丘脑弓状核细胞数量明显减少,身长明显短于对照鼠;实验组胫骨长为３．６９±０．１９ｃｍ（平均数±标准误）,对照组为４．４６±０．１８ｃｍ,二组比较,Ｐ〈０．０１;骨骼生长发育障碍、骨小梁明显破坏,出现明显质疏松。结论 提示下丘脑弓状核参与骨骼生长、发