固有免疫系统在骨关节炎发病机制中的作用及研究进展

目的综述固有免疫系统在骨关节炎（osteoarthritis，OA）发病机制中的作用及研究进展。方法查阅国内外相关文献，对固有免疫系统介导的炎症及巨噬细胞、T 细胞、补体系统在 OA 发病机制中的作用、潜在治疗靶点及研究进展进行总结。结果随着研究深入，OA 逐渐被认为是一种低度炎症状态，固有免疫系统在其发生发展过程中发挥了重要作用。目前研究主要集中于 OA 滑膜组织巨噬细胞亚群极化方面，结果显示 M1 亚群向 M2 亚群转换失败是 OA 进展的关键环节。而 T 细胞及补体系统也参与了 OA 的病理过程。结论目前有关固有免疫系统对 OA 进展作用的研究仍处于探索阶段，具体机制尚未明确。现有研究结果提示，巨噬细胞亚群极化是早期防治 OA 的潜在靶点。     

3D 打印金属假体在关节外科的临床应用

目的总结 3D 打印金属假体在关节外科的应用进展。方法广泛查阅相关文献，总结 3D 打印金属假体治疗关节外科疾病的疗效，包括假体稳定性、术后并发症、骨长入等假体移植中的关键性问题。结果3D 打印金属假体具有良好的匹配度，可精确重建并恢复关节功能，节省手术时间，早中期随访患者满意度较高，在关节外科的应用取得了良好进展。结论3D 打印技术可制造任意形状的个性化微孔结构假体，很好地解决了传统假体存在的特殊患者关节匹配度较差的问题，在骨科领域有巨大应用潜力。     

膝关节前外侧韧带的研究进展

目的对膝关节前外侧韧带（anterolateral ligament，ALL）的研究进展进行综述，为临床诊治提供参考。方法广泛查阅近年来国内外有关 ALL 损伤诊断及治疗的文献，总结膝关节 ALL 解剖形态、生物力学以及 ALL 损伤机制、治疗现状。结果膝关节 ALL 具有限制胫骨内旋及前移作用，影响膝关节轴移。ALL 损伤后可结合患者体征和 MRI 检查诊断。膝关节 ALL 手术指征尚未统一，但多数学者倾向于对需进行前交叉韧带（anterior cruciate ligament，ACL）重建或翻修且伴有高度轴移试验阳性的患者进行 ALL 重建。目前 ALL 重建方式较多，但尚无最佳治疗术式。此外，由于缺乏高质量的术后长期随访研究，远期临床疗效仍不明确。结论ALL 在维持膝关节稳定性方面具有一定作用，但 ALL 重建技术及临床疗效仍待进一步研究。     

lncRNA MALAT1靶向miR-150对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制

目的:研究MALAT1对口腔鳞癌细胞SCC-25增殖、凋亡的影响，并探讨其机制。方法:运用qRT-PCR检测人口腔鳞癌细胞SCC-25、人永生化口腔上皮细胞HIOEC中MALAT1和miR-150的mRNA表达；将si-con组（转染si-con）、si-MALAT1组（转染si-MALAT1）、miR-150组（转染miR-150 mimics）、miR-con组（转染miR-con）、si-MALAT1+anti-miR-con组（si-MALAT1和anti-miR-con共转染）、si-MALAT1+anti-miR-150组（si-MALAT1和anti-miR-150共转染），均以脂质体法转染至SCC-25细胞；MTT法检测各组细胞的增殖；流式细胞术检测各组细胞的凋亡；双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果:与人永生化口腔上皮HIOEC细胞（Normal组）相比，口腔鳞癌SCC-25细胞（Tumor组）中MALAT1表达显著上调，miR-150显著下调（P＜0.05）；敲减MALAT1、过表达miR-150均可抑制SCC-25细胞增殖，促进凋亡；MALAT1靶向miR-150。抑制miR-150逆转了敲减MALAT1对口腔鳞癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。结论:MALAT1可促进口腔鳞癌细胞增殖并抑制凋亡，其机制可能与靶向miR-150有关，可为口腔鳞癌的治疗提供新靶点。     

髋关节镜治疗髋臼盂唇损伤的研究进展

目的对髋关节镜治疗髋臼盂唇损伤的常见手术方式进行综述，为临床治疗提供参考。方法查阅近年国内外髋关节镜治疗髋臼盂唇损伤的手术方式和临床结果相关文献，进行分析和总结。结果在髋关节镜开展的早期，对撕裂的盂唇进行清理是主要治疗方案。目前的治疗原则是根据盂唇撕裂程度决定手术方式，包括髋臼盂唇清理术、髋臼盂唇修复术、髋臼盂唇重建术以及髋臼盂唇加强术等。结论髋关节镜手术已成为治疗盂唇损伤的主流技术，条件允许时应首选髋臼盂唇修复术，在盂唇无法修复时则采用髋臼盂唇重建术。     

下胫腓联合损伤的诊断和治疗进展

目的对下胫腓联合损伤的诊断和治疗进展进行综述。方法查阅近年来有关下胫腓联合损伤的研究文献，并进行整理分析。结果下胫腓联合损伤是常见的踝关节损伤类型，下胫腓联合复杂的解剖结构给诊断和治疗带来了一定难度。术前体格检查、影像学检查及术中的加压试验对明确诊断有重要作用。下胫腓联合损伤应积极治疗，避免引起相关的远期并发症。治疗方法以内固定为主，包括金属螺钉、可降解螺钉、弹性固定及混合固定等方法，金属螺钉固定仍是当前主流，但以 Suture-button 为代表的弹性固定更符合踝关节生理特性，且二次手术率低，临床应用效果满意度高，具有较好的应用前景。结论下胫腓联合损伤的修复对于踝关节骨折患者至关重要，如何更精确、更简便地诊断下胫腓联合损伤，以及如何增加复位成功率、减少手术并发症等方面仍值得进一步探索。     

LncRNA MEG3靶向miR-181a-5p调控宫颈癌细胞放射敏感性

目的 研究LncRNA MEG3对宫颈癌细胞放射敏感性的影响,并探讨其作用机制。方法 运用qRT-PCR法检测放射抗性和放射敏感性宫颈癌细胞中LncRNA MEG3的表达;将过表达对照组(转染pcDNA 3.1)、过表达LncRNA MEG3组(转染pcDNA 3.1-LncRNA MEG3)、抑制miR-NC组(转染anti-miR-NC)、抑制miR-181a-5p组(转染anti-miR-181a-5p)、过表达LncRNA MEG3+过表达miR-NC组(共转染pcDNA 3.1-LncRNA MEG3和anti-miR-NC)、过表达LncRNA MEG3+过表达miR-181a-5p组(共转染pcDNA 3.1-LncRNA MEG3和anti-miR-181a-5p),均用脂质体法转染至SiHa细胞;克隆形成实验检测细胞的存活分数;流式细胞术检测细胞的凋亡率;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性;Western blot检测细胞中PTEN、p-Akt、Akt的蛋白表达。结果 与放射敏感组相比,放射抗性宫颈癌组织中LncRNA MEG3的表达明显降低(P<0.05),其表达量与宫颈癌细胞的放射敏感性呈正相关;过表达LncRNA MEG3、抑制miR-181a-5p均可显著增强宫颈癌细胞SiHa放射敏感性,促进凋亡(P<0.05);野生型LncRNA MEG3细胞的荧光活性受miR-181a-5p的抑制。过表达miR-181a-5p逆转了LncRNA MEG3对宫颈癌细胞放射增敏和促凋亡作用及对PTEN/Akt信号通路的调控。结论 长链非编码RNA LncRNA MEG3可增强宫颈癌细胞放射敏感性,其机制可能与靶向miR-181a-5p调控PTEN/Akt 信号通路有关,可为提高宫颈癌的预后提供新方向。     

Molecular miR-19a in Acute Myocardial Infarction: Novel Potential Indicators of Prognosis and Early Diagnosis

Objective: Due to the increasing annual incidence rate of disability and mortality in patients with acute myocardial infarction (AMI), the need for an appropriate diagnostic tool has become a crucial urgent issue. An increase in biomarkers and protein levels in response to AMI can be used as a predictive biomarker with different sensitivities and specificities. This study aimed at investigating the role of miR-19a as a biomarker with acceptable sensitivity and specificity for early diagnosis of AMI. Methods: We studied 175 patients with AMI admitted within 12 h of symptom onset and 90 healthy subjects as control group. Patients were divided into two groups, including group I (normal vessels and no significant artery stenosis) and primary percutaneous coronary intervention (PCI) group II (patients with more than 50% stenosis in vessels and severe atherosclerosis) diagnosed by angiography. The expression level of miR-19a was evaluated by the real-time polymerase chain reaction and other serum chemistries were also analyzed. Results: The results demonstrated that circulating miR-19a levels were significantly increased in patient groups compared to the control group (2.88 ± 1.06 vs. 5.93 ± 1.28, P<0.0001). We also found that miR-19a levels were higher in group II (134.62-fold) than group I (15.42-fold). The upper levels of miR-19a were significantly correlated with the increased serum levels of CK-MB (ρ=0.29, P<0.0001), CTn I (ρ=0.4, P<0.0001) and creatinine (ρ=0.27, P<0.0001). In addition, Receiver Operating Characteristic (ROC) analysis revealed that circulating miR-19a had considerable diagnostic accuracy for the patients with normal vessel with an AUC of 0.930 (95% CI: 0.697-0.765) and for PCI patients with an AUC of 0.966 (95% CI: 0.748-0.784). Conclusion: Circulating miR-19a possibly has prognostic value to be used as a promising molecular target for early diagnosis and prognosis of AMI.