全文获取类型
收费全文 | 217篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 21篇 |
内科学 | 21篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 56篇 |
预防医学 | 8篇 |
药学 | 79篇 |
中国医学 | 38篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2020年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 6篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有236条查询结果,搜索用时 171 毫秒
41.
目的 :利用HPLC法测定了淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的含量 ,并考察其稳定性。方法 :色谱柱2 0RBAXODS 4 6mm× 2 50mm ,流动相 :四氢呋喃∶水∶冰醋酸 =2 0∶75∶5,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿甙在 1 0 0~ 80 0 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,(r =0 9996)回收率为 96 3 3 %。结论 :该法简单、灵敏、可靠、重现性好。考察结果表明 ,该制剂对高温、光照敏感 ,因此保存淫羊藿制剂应在低温、避光条件下 相似文献
42.
43.
硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的人体药代动力学与生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63.67 ±10.37)ng·h·mL-1和(60.21 ±11.95) ng·h·mL-1,最大血药浓度Cmax 分别为(8.60 ±1.93) ng·mL-1 和(8.20 ±1.40)ng·mL-1,达峰时间Tmax 分别为(6.3 ±1.0) h 和(6.8 ±1.3) h,多剂量给药达稳态时血药浓度波动系数FD 分别为1.09 ±0.23 和1.14±0.25。结论:经方差分析和双单侧检验,两种制剂生物等效。 相似文献
44.
应用热启动RT-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RAR 相似文献
45.
目的:研究淫羊藿制剂中淫羊藿苷(Ica)在大鼠体内的吸收、分布、排泄、生物利用度及蛋白结合率等药动学特性。方法:淫羊藿苷在生物样品的浓度用高效液相色谱法测定。结果:淫羊藿注射液含Ica10,15和22mg.kg-1iv给药,其药-时过程符合二室开放模型特征t1/2β分别为(170±75.1)、(168±41.7)和(209±40.1)min。按含Ica10,15mg.kg-1iv后,其药-时过程符合线性动力学,按含Ica22mg·kg-1iv后为非线性动力学。大鼠灌胃及肝门静脉给药后,其药 时过程符合单室开放一级吸收模型特征。体内绝对生物利用度为12.0%,肝门静脉注射的绝对生物利用度为45.17%。按含Ica22mg.kg-1iv后,结果表明服药2h后药物可广泛分布于各组织中,主要集中在肺、血浆中,心、肝、肾次之,脾和脑较少。尿、胆汁和粪的排泄实验表明:尿、胆汁和粪24h排泄量分别占给药量的1.99%,0.066%和12.83%。Ica的血浆蛋白结合率为80.05%。结论:该研究可为淫羊藿制剂内在质量评价和剂型改革提供一定科学依据。 相似文献
46.
陈济民 《国际输血及血液学杂志》1983,(3)
作者为了测定应用FAB标准在多大程度上符合急性淋巴细胞白血病(ALL)与急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的亚型分类,并找出诊断上不一致的主要原因,对1973~1978六年间所见成人急性白血病195例进行回顾性亚型分类。全部病例的骨髓及血片均作瑞氏过氧化酶染色,对单核细胞的特征有怀疑者作非特异性酯酶、氟化物 相似文献
47.
患者,女,44岁,因皮肤、牙龈出血一月于1987年7月7日入院。既往有汞接触史十四年。体格检查:贫血貌,全身皮肤散在出血点。浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾肋下未及。实验室检查:Hb70g/L,WBC5.5×10~9/L,Plt80×10~9/L,网织红0.02;骨髓象:增生活跃,G:E为0.98,红系占0.27,可见双核红及核分裂相,粒系0.27,淋巴系0.39,单核系0.04,网状细胞0.05,巨核细胞9个。Ham、糖水、CoF和尿Rous均阳性。诊断为PNH,治疗二年。 相似文献
48.
陈济民 《河南职工医学院学报》2014,26(5):558-559
目的 探讨头面部带状疱疹后神经痛治疗效果.方法 头面部带状疱疹后神经痛患者60例随机为A、B2组,各30例.A组采用疼痛区域周围皮内阻滞加药物治疗,B组为在A组治疗基础上加用星状神经节阻滞.观察两种治疗方法的镇痛效果.结果 经过治疗后B组VAS评分明显低于A组,具有统计学意义(P<0.05).结论 疼痛区域周围皮内阻滞加用星状神经节阻滞是治疗头面部带状疱疹后神经痛的有效方法,疗效确切. 相似文献
49.
维生素D受体mRNA在骨髓增生异常综合征患者外周血细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究维生素D受体(VDR)mRNA在骨髓增生异常综合征(MDS)患者外用血细胞中的表达,取11例FAB不同亚型的MDS患者的外周血3ml,以RT-PCR方法进行检测。结果显示,11例MDS患者外周血细胞中均有VDR mRNA表达,提示MDS患者外周血细胞也是1,25(OH)_2D_3(VD_3)作用的靶细胞,VD_3的作用可能是通过VDR而介导的,为VD_3治疗MDS提供了理论依据。 相似文献
50.
[目的]观察清热健脾法治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效。[方法]125例病人随机分为治疗组70例,对照组55例。对照组用杀菌三联疗法,治疗组加用清热健脾中药。[结果]停药4周后,幽门螺杆菌阴转,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。[结论]健脾清热法对治疗幽门螺杆菌及减少复发非常有效。 相似文献