范可尼贫血研究进展

范可尼贫血（Ｆａｎｃｏｎｉａｎｅｍｉａ,ＦＡ）是一种常染色体隐性遗传性疾病,其发病率为（１～３）／１０７,基因携带频率为１／３００。本病在各种人种中均有发现,在某些人群中发病率异常高（目前已发现在Ａｓｈｋｅｎａｚｉ犹太人、南非人、某些土耳其和沙特阿拉伯人群中发病率较高）,其病态基因携带率为１／１００［１３］,近亲婚配者发病概率增加。１　诊断　　ＦＡ典型的表现为造血功能衰竭;多发性先天畸形,如发育迟缓、矮小、拇指畸形、桡骨畸形、心肾畸形等。ＦＡ的全血细胞减少多出现在５～１０岁。若发生造血功能衰竭…     

应用芬太尼和曲马多患者自控静脉镇痛效果比较

目的比较曲马多、芬太尼与氟哌利多、地塞米松不同配伍术后患者自控镇痛（PCA）的临床效果。方法60例（ASAⅠ～Ⅱ级）手术患者随机分为2组,Q组（n=30）镇痛药液为曲马多＋氟哌利多＋地塞米松;F组（n=30）镇痛药液为芬太尼＋氟哌利多＋地塞米松。选用上海怡新泵行PCA（YX-3）镇痛技术,采用双盲法对比观察。结果两组患者静息时、活动时的镇痛效应、镇静评分差异均无显著性,恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、尿潴留,头痛、幻觉、嗜睡等不良反应差异亦无显著性。结论术后行PCA镇痛时,曲马多＋氟哌利多＋地塞米松配伍镇痛效果与芬太尼＋氟哌利多＋地塞米松配伍同样有效,但芬太尼组不良反应略少于曲马多组。     

血栓性血小板减少性紫癜临床分析

目的 :提高对血栓性血小板减少性紫癜的认识。方法 :报道血栓性血小板减少性紫癜 4例的诊断治疗经过并进行文献复习。结果 :1例就诊未及时治疗死亡。治疗的 3例 ,2例痊愈 ,1例死亡。结论 :TTP的治疗以血浆置换为首选 ,并输注新鲜冰冻血浆 ,常规应用皮质类固醇和抗血小板药物。开发特异的重组基因治疗药物 ,将有可能成为更有效的治疗方法     

阵发性睡眠性血红蛋白尿患者骨髓粒单系祖细胞的体外培养研究

本文采用造血祖细胞体外培养技术，研究了阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ）病人骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）的增殖能力；骨髓细胞经酸化ＡＢ型血清处理后ＣＦＵ－ＧＭ的增殖能力；和ＣＦＵ－ＧＭ对粒单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的反应能力，发现ＰＮＨ病人骨髓ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显低于正常；骨髓细胞经新鲜酸化ＡＢ型血清处理后培养的ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显低于经热灭活酸化ＡＢ型血清处理后培养的集落数；ＣＦＵ－ＧＭ对ＧＭ－ＣＳＦ的剂量反应曲线低平。因此认为ＰＮＨ病人骨髓粒单系祖细胞膜缺陷导致其在酸性条件下对补体的敏感性增高而致损伤或溶解和导致其对粒单系集落刺激因子的敏感性降低。     

硬膜外阻滞治疗腰椎间盘突出症1000例疗效观察

腰椎间盘突出症是疼痛临床治疗的主要疾病之一,硬膜外阻滞治疗腰椎间盘突出症是疼痛科的主要方法.我科自1999年-2008年间实施1000名患者2657次硬膜外阻滞治疗腰椎间盘突出症,全部病例经随访6个月-8年得到完整资料,现总结报告如下:     

葛根中主要成分的药代动力学研究

葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi或粉葛P. thomsonii Benth.的根。国内近年来对其化学、药理和临床方面的研究已积累了较丰富的资料。