薄层扫描法测定莲子心中甲基莲心碱及莲心碱含量

目的 :建立测定莲子心中甲基莲心碱及莲心碱含量的方法。方法 :超声提取莲子心中有效成分 ,用薄层扫描法测定其主要成分含量。结果 :甲基莲心碱及莲心碱回收率分别为97 91 %、99 28 % ;相关系数分别为0 996和0 999。结论 :方法简单可靠、重现性好 ,具有良好的线性关系 ,可用于莲子心或其它复方制剂中甲基莲心碱及莲心碱的定量分析。     

口山酮抑制ox-LDL诱导的内皮细胞组织因子表达及机制研究

【目的】研究口山酮化合物去甲基雏菊叶龙胆酮(DMB)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的内皮细胞组织因子(TF)表达的影响及机制。【方法】培养人脐静脉内皮细胞,加入ox-LDL(0.2mg/mL)孵育24h诱导TF表达,一期凝固法和反转录PCR分别检测TF的活性和mRNA表达,用荧光试剂H2DCF-DA检测细胞内活性氧(ROS)的水平,EMSA检测核因子(NF)-κB活性。【结果】孵育ox-LDL(0.2mg/mL)24h能显著增加内皮细胞TF的活性和上调其mRNA表达,同时增加细胞内ROS生成和激活NF-κB。在加入ox-LDL前1h分别加入1、3或10μmol/LDMB能呈浓度依赖性地抑制ox-LDL诱导的TF活性和mRNA水平的增加。而且,DMB能显著降低ox-LDL诱导的细胞内ROS的生成增加和NF-κB的激活。【结论】DMB能抑制ox-LDL诱导的内皮细胞TF表达,其作用与抑制细胞内ROS生成和NF-κB激活有关。     

垫状卷柏炔酚类化学成分研究

目的 研究垫状卷柏中炔酚类化学成分.方法 运用色谱法分离垫状卷柏75％乙醇提取物中的炔酚类化学成分,UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR波谱技术鉴定化合物的结构.结果 分离得到3个炔酚类化合物,分别是selaginellin J(1)、selaginellin K(2)和selaginellin L(3).结论 3个炔酚类化合物均为首次从该植物中分离得到.     

胡桃楸青果皮化学成分研究

目的研究胡桃楸青果皮的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,重结晶,sephadex LH-20柱色谱等分离技术进行系统分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果从胡桃楸青果皮乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了10个化合物,分别为汉黄芩素(1)、山姜素(2)、5-羟基-6,7-二甲氧基二氢黄酮(3)、5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(4)、球松素(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸乙酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇(10)。结论其中化合物1～8均为首次从胡桃属植物中分离得到。     

顶空气相色谱法测定尼伐地平中的残留溶剂

目的建立顶空气相色谱法测定尼伐地平原料药中5种残留有机溶剂的方法。方法色谱柱为DB-624（30 m×0.53 mm,3μm）,氢火焰离子化检测器（FID）,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空平衡温度为80℃,顶空平衡时间为30 min,程序升温40℃保持8 min,以10℃min-1的速度升至180℃并保持5 min,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂。结果 5种有机溶剂和DMF的峰完全分离,且线性关系良好,平均回收率为乙醇102.1%、丙酮99.4%、异丙醇97.9%、乙酸乙酯98.9%和甲苯100.2%。5种残留溶剂的检出量均符合2010版中国药典规定（乙醇、丙酮、异丙醇和乙酸乙酯限度均为0.5%,甲苯为0.089%）。结论该方法操作简单,结果可靠,可用于尼伐地平原料药中的残留有机溶剂的测定。     

国产输液袋溶出物定性实验研究

 目的:定性研究国产输液袋溶出物质?方法:紫外光谱扫描、气相色谱-质谱(GC-MS)测定,分析光谱特征、离子碎片,并与广东大制药有限公司塑料输液瓶做平行实验比较?结果:采用国产输液袋包装的输液剂或实验试制品共30个样品,均检查出溶出性物质——增塑剂、鲸腊醇,广东大制药有限公司提供的样品无增塑剂溶出?结论:尽快制订国产输液袋的质量标准及溶出性成分的限量标准?     

翠云草中1个新的芳基黄酮

研究翠云草Selaginella uncinata全草的化学成分。采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及高效液相色谱等分离方法,从翠云草75%乙醇提取物中分离得到1个黄酮类化合物,根据理化性质和各种波谱技术鉴定该化合物为8-(4-羧基苯氧基)-5,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮(1),该化合物为新的芳基黄酮类化合物,命名为翠云草黄酮G。     

RP-HPLC法测定黄荆子中牡荆脂素A

目的 建立黄荆子中抗肿瘤活性成分6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢(3R,4S)-2-醛基萘(牡荆脂素A,VBE-1)的定量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.Kromasil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%冰醋酸梯度洗脱(0 min,15:85;10 min,15:85;40 min,28:72),检测波长为255 nm,柱温为25℃,体积流量为1 mL/min.结果 黄荆子中牡荆脂素A在该条件下有较好的线性关系.结论 测定方法简便、准确,建立了黄荆子药材的牡荆脂素A的定量测定方法,为黄荆子质量控制及综合利用提供了可靠的依据.     

胡桃楸根化学成分研究

目的研究胡桃楸根的化学成分。方法利用硅胶和SephadexLH--20柱层析等分离方法进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱技术鉴定化合物的结构,采用MTT比色法对化合物I进行活性测试。结果从胡桃楸根乙醇提取物的乙酸乙酯提取物分离得到5个化合物,分别为JuglaninB（I）、1,3,5,8-四羟基n山酮（Ⅱ）、1,3,8-三羟基-5-甲氧基咄酮（III）、胡萝卜寄（Ⅳ）、熊果酸（V）。结论化合物工首次从该植物中分离得到,化合物（Ⅱ）～（V）首次从胡桃属植物中分离得到。化合物I对人肺癌A549细胞和肝癌HepG-2细胞均有抑制作用。     

中国药典2010年版药用辅料标准浅析

《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条规定：辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药用辅料虽然不是起治疗功效的活性物质,但它赋予药物一定剂型,而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系,其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂先进性的基础。