不同产地虎杖中白藜芦醇与白藜芦醇苷含量测定

目的建立测定广西不同产地虎杖药材中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：迪马C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相A：乙腈;流动相B：0.3%磷酸;梯度洗脱（15%～40%A,0～25 min）;检测波长：254 nm;柱温：25 ℃;流速：1.0 mL•min－1。结果测得广西产虎杖药材中白藜芦醇和白藜芦醇苷最高含量分别为1.998 3%和2.776 1%,最低含量分别为0.356 1%和0.370 5%。结论所建立的方法简便可靠,快速,重复性好,结果稳定,便于对虎杖药材进行质量控制。不同产地虎杖药材中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量差异明显。     

小果蔷薇根的化学成分研究

目的研究小果蔷薇Rosa cymosa根的化学成分。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果从小果蔷薇根的70%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为2-乙酰基-洋委陵菜酸(1)、2-氧代-坡模酸(2)、2α,3α,19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、构莓苷F_1(4)、野蔷薇亭(5)、23-羟基-委陵菜酸(6)、阿江榄仁亭(7)、2α,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、1β,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、儿茶素(10)、3,4-二羟基苯乙醇8-O-β-D-葡萄糖苷(11)、3,4,5-三甲氧基苯酚-O-β-D-芹糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(12)、4-羟基-3-甲氧基-1-苯基-O-(6′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、没食子酸乙酯(14)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、3,4,5-三甲氧基苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论化合物9、11~13、15、16为首次从蔷薇属植物中分离得到,化合物3、9、11~16为首次从小果蔷薇中分离得到。     

瑶药风湿骨痛喷雾剂的质量标准研究

目的建立瑶药风湿骨痛喷雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法分别对复方中断肠草、两面针进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药断肠草中的钩吻素子进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无相应的斑点;高效液相色谱中,钩吻素子在0.1992～3.1872μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为100.4%,RSD=1.90%。结论本法操作简单,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

苦石莲中卡山烷类二萜的化学成分研究

应用多种色谱技术对豆科云石属植物喙荚云实的种子苦石莲的95%甲醇提取物进行分离纯化,从乙酸乙酯部位中得到15个卡山烷型二萜类化合物。根据波谱数据鉴定为pulcherralpin(1), caesalpinin ML(2), chamaetexane C(3), chamaetexane D(4), 6β,18-diacetoxycassan-13,15-diene(5), neocaesalpin K(6), neocaesalpin MP(7), neocaesalpin M(8), neocaesalpin Q(9), neocaesalpin P(10), neocaesalpin R(11), caesaldekarin D(12), caesaldekarin A(13), caesaldekarin b(14), 3β,6α-diacetoxyvouacapane(15)。其中化合物 1~4, 9~11 为首次从该植物中分离得到。     

紫茎泽兰抗肝癌活性研究

目的:为充分利用紫茎泽兰,缓解其外来物种入侵问题,本实验对紫茎泽兰进行抗肝癌活性评价,并对活性部位的毒性与抗肝癌机制进行研究。方法:运用MTT法、流式细胞术与免疫印迹法等分析紫茎泽兰各提取部位抗肝癌活性及活性部位抗肝癌机制。结果:紫茎泽兰乙酸乙酯部位具有良好的抗肝癌活性,能引起凋亡相关蛋白Caspase-3与PARP的活化,从而诱导肝癌细胞凋亡,但对正常肝细胞影响较小。结论:紫茎泽兰乙酸乙酯部位能通过激活线粒体凋亡通路发挥抗肝癌活性,具有极大的开发应用潜力。     

金鸡系列制剂研究进展

<正>金鸡胶囊、金鸡片、金鸡颗粒等系列制剂是我国治疗妇科病著名的口服中成药之一,由金樱根、千斤拔、鸡血藤、功劳木、两面针、穿心莲6味药材经提取加工而成,具有清热解毒、通络活血、健脾除湿等功效,是治疗附件炎、子宫内膜炎以及盆腔炎属湿热下注的妇科良药。金鸡处方以金樱根止带、除湿热为君药;以鸡血藤行血通络,功劳木、穿心莲清热解毒,千斤拔利湿解毒,为臣药;以两面针祛风行气、消肿止痛[1]为佐药。金鸡制剂系列主要有胶囊剂、片剂、颗粒、软     

杜松烷型倍半萜及其药理活性研究进展

杜松烷型的倍半萜在自然界中种类繁多、分布广泛、结构复杂,是植物精油重要组成成分。该类型的化合物中部分具有较好的抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗疟疾等药理作用。主要对近10年来杜松烷型倍半萜的最新结构和药理活性研究进展进行分类和总结,以期为杜松烷型倍半萜类成分的研究和开发提供参考。     

正交试验优选苦石莲胶囊乙醇提取工艺

目的：优选苦石莲胶囊提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以化合物Neocaesalpin L提取率为指标,考察提取方法、乙醇体积分数、提取时间、提取次数、乙醇用量对Neocaesalpin L提取率的影响。结果最佳提取工艺为用25倍量的95%乙醇,提取2次,每次提取时间1.5 h。结论优选的工艺稳定,可为工业化生产提供依据。     

大叶千斤拔水分、灰分及其浸出物的含量测定

[目的]制定大叶千斤拔的检查标准.[方法]参照药典方法对大叶千斤拔的水分、灰分及其浸出物进行测定.[结果]大叶千斤拔各批次水分含量最高为13.31％,最低为10.98％;总灰分含量最高为3.35％,最低为2.06％;酸不溶性灰分最高为1.22％,最低为0.16％;水溶性浸出物最高为8.93％,最低为3.56％;醇溶性浸出物最高为12.26％,最低为4.03％.[结论]本实验结果可为制定大叶千斤拔的检查标准提供参考依据.     

苏木种子的二萜类化学成分研究

目的 研究苏木Caesalpinia sappan种子的化学成分。方法 采用柱色谱技术对苏木种子的95%甲醇提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从苏木种子提取物中分离得到了15个化合物,包括13个卡山烷型二萜类化合物,分别鉴定为caesaldekarin K(1)、demethylcaesaldekarin C(2)、taepeenin H(3)、taepeenin I(4)、caesalpinista A(5)、caesalpinista B(6)、cordylane C(7)、deoxycaesaldekarin C(8)、phanginin A(9)、phanginin B(10)、phanginin C(11)、phanginin D(12)、phanginin E(13)及β-谷甾醇(14)、β-胡萝卜苷(15)。结论 化合物1~8、14~15为首次从该植物中分离得到。