慢性阻塞性肺疾病血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白检测与临床意义

目的检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平,探讨ECP变化与COPD的关系,及其在COPD发展中的意义和诊断治疗价值。方法采用UniCAP100全自动荧光酶免疫检测系统,分别对26例患者进行血清ECP检测,并与对照组36例相比较分析。结果 COPD患者血清ECP水平明显高于正常对照组,且差异有统计学意义(t=1.8708,P<0.05)。结论血清ECP水平能反映COPD气道炎症,监测ECP水平对于COPD诊断、评价抗炎治疗的效果有重要的参考价值。     

乙型肝炎病毒大蛋白时间分辨荧光免疫分析法的建立及应用

目的 建立定量检测患者血清HBV-大蛋白（LP）的TRFIA.方法 以抗人HBV-LP单克隆抗体和抗HBs多克隆抗体分别作为固相抗体和铕标记抗体,应用TRFIA和ELISA对标准品、66份慢性乙型肝炎患者血清、30份健康体格检查者血清中HBV-LP进行检测.分析TRFIA和ELISA的有效检测范围等,统计学比较采用χ^2检验和直线相关分析.结果 标准品TRFIA检测结果示该法剂量-反应曲线呈良好线性相关（r=0.999）.ELISA法测得的正常（30份健康者血清）95％参考范围为0～1.36 mg/L.TRFIA灵敏度（最小测定值）为0.10 mg/L,30份健康血清HBV-LP的检测结果均正常,特异性100％.66份患者血清TRFIA与ELISA检测结果的r为0.800 9（P＜0.001）,两者检测的阳性率差异有统计学意义[89.4％ （59/66）与77.3％（51/66）,χ^2=6.13,P＜0.01].TRFIA有效可测范围（CV＜ 10％）为1.35～2 764.00 mg/L,ELISA为10.80～691.00 mg/L.TRFIA回收率范围为95.93％ ～ 107.62％.结论 TRFIA法检测患者血清中的HBV-LP灵敏度和特异性高,检测范围宽,对早期筛选HBV患者及监测抗病毒治疗的疗效具有潜在的价值.     

乙型肝炎表面抗体的时间分辨荧光免疫分析

目前，乙型肝炎表面抗体（HBsAb）酶联免疫方法（ELISA）检测中存在着标记的酶易变化等缺点。而时间分辨荧光免疫分析（time—resolved fluroimmunoassay，TRFIA）具有灵敏度高、操作方便、示踪物稳定、自然本底荧光低、无放射性污染等特点。本工作拟建立一种高灵敏度、高稳定性、高抗干扰的HBsAb—TRFIA。     

CA50时间分辨荧光免疫分析法与免疫放射分析法的对比研究

目的：比较时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）免疫放射分析法（IRMA）检测糖类抗原CA50的优势。方法：用TRFIA和IRMA分别测定肿瘤和正常对照血清标本中CA50含量并对其测定结果和相关性进行分析。结果：160例患者血清TRFIA结果为（20．55±30．82）U／ml，IRMA结果为（31．49±75．59）U／ml，相关系数r=0．928；88例正常对照组TRFIA测定值为（3．12±5．9）U／ml，IRMA测定值为（8．11±9．5）U／ml，r=0．976。结论：TRFIA与IRMA检测CA50两种方法具有较好的相关性。TRFIA试剂稳定性好，有效期长，无放射性污染，更有利于临床大批量检测的需要，值得进一步研究和推广。     

肺癌患者血清P53抗体水平的临床诊断价值

目的探讨血清P53抗体水平的检测对肺癌的诊断价值和临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测53例肺癌患者和32例经手术或化疗治疗后的肺癌患者血清P53抗体,并以34例健康者和35例肺良性疾病患者血清作对照。结果肺癌组血清P53抗体水平为(4.551±6.074)IU/ml,阳性率为58.5%(31/53),肺癌治疗组血清P53抗体水平为(1.086±2.836)IU/ml,阳性率为25%(8/32),肺良性疾病组为(0.163±0.097)IU/ml,健康对照组为(0.162±0.08)IU/ml;肺癌组与其他三组比较差异均有统计学意义(P<0.01),而肺癌治疗组与肺良性疾病组和健康对照组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论P53抗体的出现与肺癌高度相关,可作为肺癌发生的重要标志物,P53抗体的测定有助于肺部良、恶性疾病的鉴别诊断和疗效评价。     

胃癌患者全胃切除后血清PGⅠ、PGⅡ含量变化与胃癌复发的关系

目的：研究胃癌患者全胃切除手术后血清胃蛋白酶原Ⅰ（ＰｅｐｓｉｎｏｇｅｎＰＧ－Ⅰ）、胃蛋白酶原Ⅱ（ＰＧⅡ）含量的变化与胃癌复发的关系，探讨血清ＰＧⅠ、ＰＧⅡ作为胃癌复发樗物的可能性。方法：运用放射免疫分析方法测定了１９０例正常人，１０３例胃癌手术前病人，３３例胃部分切除病人，１８例且胃切除病人，２３例全胃切除后随访病人的血清ＰＧⅠ、ＰＧⅡ的含量，并进行统计学分析。结果：与正常对照组相比，胃癌患者手术     

胃蛋白酶原Ⅱ时间分辨荧光免疫分析法的建立

建立胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA).包被PGⅡ单抗8101#和使用DTTA络合Eu3 标记PGⅡ单抗8102#,建立PGⅡTRFIA.结果用Log-Logit函数和四参数Logit函数数据处理.批内和批间CV分别为2.1%和3.8%,平均回收率为104.6%,灵敏度为0.02μg/L.标准曲线呈直线,EDs0为16.21μg/L.与PGⅠ、AFP、CA50、CA125及CA242等无交叉反应.Eu3 标记单抗在-30℃保存,可达一年以上,免疫活性基本无损失.同批试剂连续分析8个月结果稳定,与IRMA测定结果基本吻合.应用TRFIA检测血清PGⅡ具有灵敏度高、操作简便和时间短等特点,是一种适用于人群胃病普查的良好方法,具有推广应用价值.     

血清中乙型肝炎病毒全基因组及X基因的克隆与鉴定

目的:建立从血清样品直接扩增乙型肝炎病毒(HBV)全长DNA的方法,构建HBV全基因组克隆.方法:用长链PCR从血清样品一次性扩增HBV全长DNA,测序鉴定后插入质粒puc19构建含HBV全基因组的重组质粒,再从重组质粒扩增X基因并进行序列分析.结果:经DNA序列测定和酶切分析,获得HBV全基因组克隆,从克隆的HBV全基因组扩增到X基因.结论:从血清中可直接扩增到HBV全基因组DNA,为整体水平研究HBV基因组的变异与其致病及宿主抗感染免疫之间的关系奠定了实验基础.     

血清四种肿瘤标志物联合检测对PLC的诊断意义

我们选择了目前临床应用较普遍的AFP、CEA、SF、酸性铁蛋白（AIF）四种肿瘤标志物对原发性肝细胞肝癌（PLC）联合检测的诊断应用价值予以探讨,以经济实用、方便的角度来考虑,减轻患者的经济负担,提供选择最佳的组合模式,有利于临床的推广应用。 材料和方法 一、对象:正常对照组100例（正常男性健康体检者）,年龄25～57岁,平均34.75岁;PLC患者73例,为无锡市太湖肿瘤医院住院男性患者,年龄23～77     

肺移植术前后血清可溶性细胞间黏附分子-1检测的临床意义

目的 探讨肺移植术前后血清可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）检测的临床意义及其对肺移植后发生急性排斥反应诊断的可能性.方法 采用生物素-链亲和素系统时间分辨荧光免疫分析（BSA-TRFIA）法检测26例肺移植受者手术前后血清sICAM-1的变化,将30名健康体格检查者（对照组）的sICAM-1分别与肺移植稳定组（16例）、急性排斥反应组（4例）和感染组（6例）进行比较,对各肺移植组之间sICAM-1进行比较.采用非参数秩和检验（Kruskal-Wallis H）和方差分析进行统计学比较.结果 肺移植术前各组sICAM-1[（357.07±220.07）、（396.18±136.25）、（468.95±85.48）μg/L]与对照组[（348.63±69.12）μg/L]差异无统计学意义（H=6.0436,P＞0.05） 术后各肺移植组与对照组sICAM-1差异有统计学意义[术后1周各肺移植组sICAM-1分别为（274.23±157.53）、（455.53±126.51）和（146.43±327.11）μg/L,H=21.8994,P＜0.01].发生急性排斥反应时血清sICAM-1升高,并发感染时sICAM-1显著降低,各肺移植组之间术后sICAM-1比较差异均无统计学意义（F=1.7820,P＞0.05）.结论 检测血清sICAM-1有助于肺移植急性排斥反应的诊断.