HPLC测定梅归参原位凝胶剂中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法,建立梅归参原位凝胶剂中盐酸小檗碱的含量测定方法,并进行相关方法学研究。方法:使用Agilent XDB-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(52:48),柱温为25℃,检测波长为345nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱浓度在10.06~100.6μg/mL范围内呈现良好的线性关系,回归方程:Y=37.202X+7.4609(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%,RSD为1.52%(n=6)。结论:本法快速、操作简便,供试品色谱图主成分峰峰形对称,分离度高,方法的专属性好、重复性好、准确度高,可用于梅归参原位凝胶剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

基于药效实验和层次分析法的参芪强心片提取工艺优选

目的优化参芪强心片的提取工艺。方法采用药效实验,以对异丙肾上腺素诱发的大鼠心力衰竭模型心脏病变改善程度为指标,初步筛选制备工艺;采用层次分析法结合单因素实验、正交试验,以固形物质量、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量,优化乙醇回流提取工艺;以固形物质量和淫羊藿苷含量为指标,优化煎煮提取工艺,并对提取工艺进行验证试验。结果药效实验表明工艺4更优;该工艺的最佳提取条件为红参、黄芪等5味饮片加50%乙醇回流提取3次,第1次加11倍量,第2、3次加10倍量,每次2.5 h;淫羊藿等其余2味饮片煎煮提取3次,第1次加19倍量,第2、3次加16倍量,每次1.5 h。验证试验表明乙醇提取固形物得率平均值为19.78%、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re提取率平均值为77.52%;水提取固形物得率平均值为16.58%、淫羊藿苷提取率平均值为90.98%(RSD2.0%,n=3)。结论该提取工艺稳定可行。     

左金胃漂浮-生物粘附小丸的制备配方研究

目的：本研究旨在优选左金胃漂浮-生物粘附小丸的制剂配方。方法：实验以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用星点设计优选左金胃漂浮-生物粘附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆法制备丸芯的工艺参数,丸芯用卡波姆和碳酸氢钠的混合溶液包衣。结果：以羟丙甲纤维素（HPMC K4M）为骨架材料,微晶纤维素（MCC PH301）为成球材料和崩解剂,碳酸氢钠为助漂材料;以挤出速度30r·min^-1,滚圆速度800r·min^-1和滚圆时间20min制备丸芯,包衣后的左金胃漂浮-生物粘附小丸均能在0.1mol·L^-1的盐酸溶液中,在1min内起漂,10h持续漂浮率约80%,生物粘附率83.7%-86.8%,主要成分盐酸小檗碱在12h的累积释放率>90%。结论：左金胃漂浮-生物粘附小丸的累积释放率较高,且在胃内的停留时间延长,制剂配方稳定可靠,为左金丸新剂型的开发和应用提供借鉴。     

益妇宁软胶囊提取工艺实验研究

目的：对益妇宁软胶囊的提取工艺进行研究。方法：运用药效学方法确定莪术有效成分。采用正交试验法优选莪术油提取工艺条件和哈蟆油粉碎条件。结果：莪术应用挥发油部分,最佳提取工艺条件为A3B2C3;哈蟆油的粉碎工艺确定为粗粉在-20℃条件下粉碎20 min。结论：提取工艺设计合理,对大生产有指导意义。     

痹痛凝胶贴膏提取工艺和基质配方研究

目的在药效实验筛选痹痛凝胶贴膏提取工艺路线的基础上,对其提取工艺、基质配方进行研究。方法通过镇痛实验(小鼠扭体法)模型筛选提取工艺路线。采用正交试验设计优化提取工艺,采用单因素考察法筛选浓缩工艺,采用均匀试验设计筛选优化制剂成型工艺。结果生姜榨汁,其余饮片提取3次,每次加水10倍量,煎煮1 h。痹痛凝胶贴膏所用辅料的最佳比例,浸膏粉:甘羟铝:卡波姆:高岭土:甘油:蒸馏水:蓖麻油=7.0:1.5:9.0:3.2:54:180:11.5。结论经药效筛选,正交试验优选的提取工艺和制剂成型工艺,各工艺参数稳定、合理,为其生产应用提供了依据。     

左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备及体外释放度考察

目的:优选左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺并考察其体外释放度。方法:以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用单因素试验优选左金胃漂浮-生物黏附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆的工艺参数,丸芯用卡波姆和碳酸氢钠的混合溶液包衣。结果:以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为骨架材料,微晶纤维素(MCC PH301)为成球材料和崩解剂,碳酸氢钠为助漂材料,以挤出速度30 r·min-1,滚圆速度800 r·min-1和滚圆时间20 min制备丸芯,包衣后的左金胃漂浮-生物黏附小丸均能在1 min内起漂,10 h时持续漂浮率约80%,生物黏附率83.7%~86.8%,主要成分盐酸小檗碱在12 h的累积释放率90%。结论:制备的左金胃漂浮-生物黏附小丸外观均匀,具有良好的释放性能,且工艺简单易行、生产成本低。     

虫类药物中蛋白、多肽类成分的提取与检测方法研究进展

近年来研究发现,许多蛋白质和多肽是虫类药物中的有效成分。随着蛋白药物的不断研究和发展,科研工作者对虫类药中蛋白、多肽类成分的相关研究也越来越多。主要从虫类药物中蛋白、多肽类成分的提取方法及应用,提取后蛋白、多肽类成分的常用检测方法这两个方面进行综述,为虫类药的进一步开发利用提供一定参考。     

升白胶囊提取纯化工艺研究

目的:对升白胶囊的提取纯化工艺进行研究。方法:以阿魏酸和黄芪甲苷为指标,采用正交设计法优选提取工艺;以薄层比较和黄芪甲苷保留率为指标,优选纯化工艺。结果:提取3次,首次采用30%乙醇提取,后两次采用水提取,每次加药材量8倍的溶煤,提取1 h,提取液采用ZTC1+1澄清剂方法除杂纯化。结论:优化的提取工艺简单、稳定,除杂纯化工艺可行。     

乳乐康凝胶膏剂的质量标准研究

目的建立乳乐康凝胶膏剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中蜂房、乳香、没药、丁香、姜黄、细辛、荜茇等药材,采用高效液相色谱法测定方中的姜黄素的含量。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)键合硅胶柱;流动相:0.4%磷酸-乙腈(45∶55);检测波长:430 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性无干扰;姜黄素在1.972～15.776μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为97.33%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法准确、可靠,重现性好,可以用于控制乳乐康凝胶膏剂的质量。