益妇宁软胶囊的制备工艺研究

目的：对益妇宁软胶囊的制备工艺进行研究。方法：采用药效学对莪术油及水提物进行筛选,试验证明莪术油为有效部位,以超临界萃取正交设计优化莪术油提取工艺条件;采用低温粉碎蛤蟆油;测定软胶囊的吸附基质数和量滴、考察助悬剂用量。结果：以萃取温度45℃、萃取压力22 MPa,萃取2.5 h可提高有效成分的提取率及疗效;蛤蟆油粉碎工艺条件为-20℃粉碎20 min。结论：该工艺科学合理,质量稳定,疗效确切。     

妇康胶囊质量标准研究

目的:建立妇康胶囊(黄柏,椿皮,五味子等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的椿皮,茯苓,五味子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC色谱中均能检出椿皮,茯苓,五味子,盐酸小檗碱在25.32ng~354.48 ng范围呈良好的线性关系,r=0.993 28;平均回收率为100.3%,RSD=2.04%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

橘红化痰胶囊制备工艺研究

采用正交设计,以提取总干膏量和干膏中指标成分柚皮苷的含量为指标,对橘红化痰胶囊的提取工艺条件进行试验考察,优选出最佳生产工艺条件。     

丹皮酚缓释微丸的制备工艺研究

目的:以Eudragit NE 30D为包衣材料,制备丹皮酚缓释微丸.方法:应用挤出滚圆机制备丹皮酚素丸和多功能制粒包衣机进行包衣制备缓释微丸,采用单因素法考察缓释微丸的制备工艺参数和包衣工艺参数.结果:体外释放度试验结果显示,所制丹皮酚缓释微丸具有明显的缓释特性.结论:制备的丹皮酚缓释微丸基本符合12 h缓释要求.     

HPLC同时测定枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立枸骨叶药材中熊果酸、齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Extend-C 18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 moL·L-1醋酸铵溶液(83:17),流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm.结果:熊果酸在23.6-236.0μg·mL-1线性关系良好(r=-0.9999),平均回收率为98.84％,RSD为0.75％.齐墩果酸在10.42-104.20 μg· mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.87％,RSD为1.00％.结论:该方法简单,准确,且专属性强,可作为枸骨叶药材质量控制方法.     

柴芍安神解郁颗粒制备工艺研究

目的：研究柴芍安神解郁颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法：采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果：最佳工艺为香附、石菖蒲、郁金等提取挥发油后,药渣与其余药材加8倍量水提取2次,每次1．5小时,合并滤液,浓缩至相对密度为1．10-1．20（60℃）的清膏,喷雾干燥成细粉,加入适量麦芽糊精和甜菊素,干压制粒,喷入挥发油,混匀即得．．结论：所选工艺科学合理,稳定,适合工业化生产。     

高压均质法制备薄荷挥发油纯胶包合物

目的研究薄荷挥发油纯胶(辛烯基琥珀酸淀粉钠)包合物的最佳制备工艺,并进行结构表征;方法比较饱和水溶液法、磁力搅拌法、高压均质法包合物的工艺,以包合物收率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标,并利用薄层色谱、红外光谱、差示热扫描法对其进行结构表征。结果与饱和水溶液法、磁力搅拌法相比较,高压均质法制备的包合物收率和挥发油包合率均较高,并通过正交试验确定最佳工艺为薄荷挥发油-纯胶(1∶8),循环次数10次,均质压力40 MPa;包合物在包合前后薄荷挥发油的组成成分基本没有发生改变。结论优选出来的薄荷挥发油工艺稳定适合大生产。     

正交试验法优选香元消痔巴布贴提取工艺

目的:优选香元消痔巴布贴的最佳水提工艺。方法:采用正交试验法,以浸膏质量和小檗碱的含量为指标,对加水用量、提取时间、提取次数进行优选。结果:香元消痔巴布贴水提的最佳提取工艺为每次加10倍量水,提取2次,每次1.5h。结论:优选的水提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好。     

均匀设计法优选桂龙凝胶膏剂的基质处方

目的优选桂龙凝胶膏剂的基质处方。方法以初黏力、持黏力和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U24（247）优选桂龙凝胶膏剂的基质配方。结果桂龙凝胶膏剂基质的最佳配比为明胶∶卡波姆∶NP700∶丙二醇∶聚乙烯醇∶高岭土∶甘羟铝（3.50∶15.00∶7.74∶5.51∶0.5∶0.25∶0.03）。结论按最佳基质配方制备的桂龙凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适中,保湿性良好,与桂龙凝胶膏剂的浸膏粉的相容性良好。     

三白草抗鼻咽癌有效部位的提取工艺研究

目的:建立三白草抗鼻咽癌有效部位提取的方法。方法:采用单因素试验法,以鼻咽癌细胞CNE1和CNE2的抑制率,优选提取方法和提取溶剂;采用正交试验法,以指标成分总量(三白草酮、马纳萨亭B、总木脂素)为指标,对提取工艺条件优选。结果:优选的提取工艺为:90%乙醇回流提取3次,料液比为1:8,每次提取时间为1 h。结论:该工艺稳定、为下一步研发抗鼻咽癌新制剂奠定了基础。