SH3GL2基因在人脑胶质瘤中表达的研究

目的研究SH3GL2基因的表达改变与人脑胶质瘤之间的相关性。方法选择42例人脑胶质瘤和26例正常人脑组织标本,应用荧光定量PCR和Western blot方法检测标本中SH3GL2基因mRNA和蛋白的表达情况。结果与正常脑组织标本相比,SH3GL2基因在人脑胶质瘤组织标本中的mRNA和蛋白的表达存在明显下调,结果具有统计学差异(0.05)。结论SH3GL2基因的表达改变与人脑胶质瘤相关,是一个新的候选的肿瘤抑制基因。P     

虫草素抗肿瘤药理作用及其机制的研究进展

虫草素是冬虫夏草的主要活性成分之一,研究发现其具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等多种药理活性。近年来,其抗肿瘤作用逐渐成为研究热点,包括肺癌、肝癌、乳腺癌等,其通过腺苷酸活化的蛋白激酶（AMPK）、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B （PI3K/Akt）、核因子-κB （NF-κB）等多种信号通路来抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并促进肿瘤细胞凋亡。就虫草素抗肿瘤作用的分子机制、具体应用中的存在问题及对策进行综述,以期为抗肿瘤新药研发提供参考。     

MST1基因在肾癌中的表达及对细胞凋亡影响的研究

目的探讨Mst1基因与肾癌的相关性及其表达增高对肾癌细胞凋亡、增殖能力的影响。方法荧光定量PCR检测47例肾癌及相应的癌旁正常组织中Mst1基因的表达;真核表达载体pcDNA3.1-Mst1转染769-P细胞;western检测转染后Mst1基因的表达;MTT法测定细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 Mst1基因在肾癌组织中表达明显下调;成功构建重组载体;转染后Mst1基因表达增强明显,凋亡明显升高,增殖能力明显下降（P〈0.05）。结论 Mst1基因的表达异常与肾癌的发生相关,是肾癌潜在的肿瘤抑制基因,其表达增高能够抑制肿瘤细胞的增殖并促进细胞凋亡。     

FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对U251细胞凋亡的影响

目的:研究FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测35例脑胶质瘤及相应癌旁组织中FUBP1 mRNA的表达。设计并合成FUBP1基因特异性的siRNA,转染U251细胞。转染后,western blot检测转染后FUBP1蛋白的表达,双标流式细胞法检测细胞凋亡率。结果:与癌旁组织相比,FUBP1 mRNA在脑胶质瘤组织中表达明显上调。转染后,U251细胞中的FUBP1蛋白表达明显降低,同时,凋亡率明显增加。结论:FUBP1基因在脑胶质瘤中存在表达异常,其表达降低能够促进细胞凋亡。     

头颈部鳞状细胞癌中SP100蛋白的表达及其临床意义

目的探讨SP100蛋白在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测SP100蛋白在128例头颈部鳞状细胞癌及相应的癌旁黏膜组织中的表达情况,并分析其与HNSCC临床病理因素之间的关系。结果 SP100蛋白表达定位于细胞核和细胞质内,在正常黏膜上皮细胞和分化良好的癌细胞中,以细胞核内染色为主;在低分化癌细胞中,在细胞质内呈弥漫性分布。SP100蛋白在癌旁正常黏膜上皮组织中呈中度阳性和强阳性表达,阳性表达率89.1%（114/128）、阴性表达率10.1%（14/128）,在HNSCC原发灶中分别为37.5%（48/128）和62.5%（80/128）（P〈0.05）。SP100蛋白表达水平与癌细胞病理分化程度密切相关（P〈0.05）,与患者性别、年龄、P-TNM分期、淋巴结转移无相关性。结论 HNSCC不同分化程度细胞中存在SP100蛋白的差异化表达。     

PICC置管在肿瘤化疗患者中的应用及护理

目的：探讨PICC置管在肿瘤化疗患者中的应用及护理.方法：在我院随机选取需进行PICC置管化疗的患者100例,对其实施相应的护理,观察其应用效果.结果：对所有患者进行随访,了解置管后患者的身体情况,发现所有患者均置管成功,有9例患者发生并发症,其中静脉炎5例,出血4例,通过医务人员的精心护理均痊愈.结论：早期使用PICC置管为较好的化疗方法,能提高对HCC化疗患者的护理水平,有助于患者尽早康复,减轻患者经济负担,提高患者生活质量.     

miR-15b对口腔鳞癌细胞Cal27增殖与凋亡能力影响研究

目的    研究口腔鳞癌（OSCC）中miR-15b的表达及其对OSCC Cal27细胞增殖和凋亡能力的影响。 方法    实时定量PCR检测2013年1月至2015年1月期间中国医科大学附属口腔医院外科50例住院患者OSCC组织中miR-15b基因的表达水平。培养OSCC Cal27细胞,将miR-15b的前体转染Cal27细胞,MTT法及双标流式法检测转染前后Cal27细胞的增殖和凋亡能力。 结果    与癌旁组织相比,miR-15b在OSCC组织中的表达显著下调,且与OSCC的分级相关。miR-15b的前体能够使Cal27细胞的增殖能力明显下降,且能够诱导Cal27细胞发生凋亡。结论    miR-15b的异常表达与OSCC相关,miR-15b能够抑制OSCC细胞增殖并诱导其凋亡,在OSCC中发挥肿瘤抑制基因的作用。     

喉癌组织Tob基因表达及其与5-FU化疗敏感相关性的初步探讨

目的:探讨Tob基因与喉癌的相关性及其表达增高对喉癌细胞凋亡、增殖能力和对化疗药物5-FU敏感性的影响.方法:荧光定量PCR检测74例喉癌及相应癌旁正常组织中Tob基因的表达;真核表达载体pcDNA3.1-Tob转染Hep2细胞;蛋白质印迹检测转染后Tob基因的表达;MTT法测定细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡;联合应用5-FU后检测细胞的凋亡和增殖情况.结果:Tob基因在喉癌组织中表达较癌旁正常组织明显下调(t=28.915,P=0.001);转染后Tob基因表达增强明显,细胞抑制率由(2.436±0.062)%增加至(14.921±0.027)%(t=-202.868,P=0.000),凋亡率由2.90%增加至4.98%(t=36.945,P=0.001);联合应用1、5和10μg/mL 5-FU后,细胞抑制率也由(12.090±0.053)%、(14.230±0.037)%和(19.460±0.072)%分别增加至(19.850±0.104)%、(23.700±0.080)%和(34.280±0.122)%,凋亡率由10.7%、16.8%和19.22%分别增加至25.63%、34.07%和40.35%,差异均有统计学意义,P＜0.05.结论:Tob基因的表达异常与喉癌的发生相关,是喉癌潜在的肿瘤抑制基因,其表达增高能够抑制肿瘤细胞的增殖并促进细胞凋亡,并能够在一定程度上增强肿瘤细胞对化疗药物5-FU的敏感性.     

长链非编码RNA HOTAIR抑制膀胱尿路上皮癌对阿霉素的敏感性

目的:研究长链非编码RNA HOTAIR在膀胱尿路上皮癌中的表达,明确其对膀胱尿路上皮癌对阿霉素敏感性的调控作用.方法:HOTAIR基因在膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中的表达由实时定量PCR法检测.将HOTAIR基因的表达载体和沉默载体分别转染膀胱尿路上皮癌J82细胞,实时定量PCR验证转染效果.应用MTT法检测HOTAIR基因表达改变对于J82细胞的增殖能力及对阿霉素敏感性的调控作用.结果:HO-TAIR基因在膀胱尿路上皮癌表达显著上调.HOTAIR基因的表达载体和沉默载体能够显著上调或沉默HO-TAIR基因的表达.HOTAIR高表达能够促进J82细胞增殖,抑制J82细胞对阿霉素的敏感性;而HOTAIR表达沉默的J82细胞增殖能力下调明显,对阿霉素的敏感性明显增加.结论:长链非编码RNA HOTAIR在膀胱尿路上皮癌中高表达,HOTAIR能够作为癌基因促进膀胱尿路上皮癌的细胞增殖能力并抑制膀胱尿路上皮癌对阿霉素敏感性.     

DNA拓扑异构酶-Ⅱα沉默对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响

目的由U87MG细胞分离并鉴定脑胶质瘤干细胞,研究Topo-Ⅱα基因对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响。方法培养脑胶质瘤U87MG细胞,分离和鉴定其中的胶质瘤干细胞。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA转染胶质瘤干细胞。转染后,Western Blot检测转染后Topo-Ⅱα蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖活力,双标流式法检测细胞凋亡率。结果成功分离出U87MG细胞球细胞,并鉴定其具有肿瘤干细胞特性。转染Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA后,胶质瘤干细胞中的Topo-Ⅱα蛋白表达明显降低,同时,细胞增殖能力显著降低,凋亡率明显增加。结论由U87MG细胞系中分离出细胞球细胞具备肿瘤干细胞特性,Topo-Ⅱα基因沉默降低胶质瘤干细胞的增殖能力,促进细胞凋亡。