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41.
目的 建立同时测定蜂房药材中没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸含量的方法 .方法 采用HPLC法,梯度洗脱.色谱柱为Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(三氟乙酸调pH至5),流速1.0 ml/min,柱温25 ℃,检测波长254 nm.结果 没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%(RSD为1.01),98.4%(RSD为1.18%),97.3%(RSD为1.18%).结论 所建方法 准确、重复性好、专属性强,可为蜂房质量标准的控制提供依据. 相似文献
42.
43.
摘 要 目的: 建立止血养元口服液的质量标准。方法: 采用薄层色谱法鉴别止血养元口服液中小蓟、蒲黄和川芎;高效液相色谱法测定止血养元口服液中蒲黄主要成分香蒲新苷的含量。结果: TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中香蒲新苷浓度在20~320 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r=0.999 8),平均回收率为97.0%,RSD为2.0%(n=6)。结论: 本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
44.
摘 要 目的: 建立伤痛宁胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别方法对方中僵蚕、全蝎、土鳖虫、地龙、三七、天麻进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川芎、当归、三七、续断、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定:色谱柱为Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为276 nm。结果: 显微鉴别特征明显可见;薄层色谱鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;甘草苷在0.341~1.193 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.97%,RSD=0.77%(n = 6)。结论:方法准确可靠、重现性好,能有效控制伤痛宁胶囊的药品质量,为完善和提高伤痛宁胶囊的质量标准提供了依据。 相似文献
45.
目的建立黄芪桂枝五物汤中的黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量,色谱条件为:Welchrom-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1 mL · min-1,柱温25℃;ELSD参数:漂移管温度75℃,喷雾管温度40℃,气体流量1.5 L · min-1,输出压力0.5 M Pa。结果黄芪甲苷在0.03~1.22 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.8%,方法精密度的RSD为2.1%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。 相似文献
46.
目的 通过临床药师参与一例血液系统肿瘤并粒细胞缺乏患者长期服用伏立康唑片剂后出现视觉障碍不良反应的临床实践过程,探讨临床药师的服务模式、药学监护内容及临床药师应具备的基础知识和技能.方法 对病例的病史、用药史、当前用药进行全面系统回顾,利用药品不良反应因果关系判别方法分析患者反应与用药间相互关系,考察药物浓度影响因素,提出改进用药的建议.结果 医师接受药学建议,减少合并用药奥美拉唑的剂量以减轻肝药酶抑制,降低对伏立康唑浓度干扰.10 d后患者视觉障碍症状缓解.结论 临床药师应具备灵活运用所学药学知识的能力,能通过独立思考判断与评估用药后可能产生的效益及风险,制定药学监护计划,减少或避免药源性损伤. 相似文献
47.
目的 建立同时测定蜂房药材中没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸的方法。方法 采用HPLC法,梯度洗脱。色谱柱为Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(三氟乙酸调pH至5),体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长254 nm。结果 没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%(RSD为1.01%)、98.4%(RSD为1.18%)、97.3%(RSD为1.18)。结论该方法准确、重现性好、专属性强,可为蜂房质量标准的控制提供依据。 相似文献
48.
患者男,62岁,以间断头痛、恶心、呕吐3d于2009年5月22日入院。既往有血糖升高史,未用药。否认高血压病史。患者于入院前3d劳累后出现头痛、恶心、呕吐胃内容物数次,伴胸闷、心悸症状,无肢体活动障碍,无发热,无腹痛,无呕血及黑便。今晨患者出现意识丧失约5min。无肢体抽搐,无口吐白沫。急来我院急救中心,脑CT:未见明显异常;心电图示: 相似文献
49.
脱皮马勃化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich.)的化学成分。 方法 利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果 分离鉴定了8个已知化合物,分别是4, 6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1)、clitocybin A (2)、5, 7-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(3)、5-羟甲基糠醛(4)、对苯二酚(5)、3, 5-二羟基苯甲酸(6)、蔗糖(7)和β-谷甾醇(8)。结论 化合物1为首次分离得到的新天然产物,化合物2~7为首次从脱皮马勃中分离得到。 相似文献
50.
新医改形势下医疗机构药事组织管理体系的创新设计及其药事服务费的科学量化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的设计一套全新的药事组织管理体系,从权力与职责角度确保医疗机构合理用药,实现药物治疗的健康利益最大化和损害、成本最小化的最终目标。方法分析现行医疗机构药事管理组织体系存在的问题,提出新型医疗机构药事管理组织体系模型和构建方法。结果与结论建立一套新型的医疗机构药事组织管理体系,完善医疗技术服务团队构成,让药师能真正参与到临床药物治疗过程中去,和医师、护师共同为临床用药结果承担责任,形成医师和药师之间相互协同与制约的关系,从而建立合理用药的良性医疗机构药事管理机制,确保临床药物治疗的"安全、有效、经济和适当"。 相似文献