肺炎衣原体感染小鼠肺外脏器病理改变研究

目的 探讨肺炎衣原体感染小鼠肺外脏器病理改变，对肺炎衣原体肺炎的发病机制进行初步的探讨。方法 以肺炎衣原体鼻内或静脉接种Icr小鼠，在不同时间点(1、3、7、14、21、28及60d内)处死动物，以HE染色观察小鼠脾脏、肝脏和心脏的病理改变。结果 接种肺炎衣原体后，小鼠脾脏中出现中性粒细胞和巨噬细胞浸润，小鼠肝脏可见到肝细胞坏死。静脉接种实验组的病理改变比鼻内接种实验组明显。各组小鼠的心脏均未见明显异常改变。结论 肺炎衣原体经静脉接种后，肝脏和脾脏均可产生相应的病理改变，且较经鼻腔接种严重。肺炎衣原体主要侵袭肺脏，很少发生全身播散。     

吸烟对COPD患者呼吸道纤毛结构与功能的影响

目的：探讨大量吸烟对ＣＯＰＤ患者呼吸道纤毛超微结构及其功能的影响。方法：对１０例大量吸烟的ＣＯＰＤ患者和６例健康对照者经纤维支气管镜活检术取支气管粘膜标本行纤毛超微结构检查;并用放射性气溶胶吸入ＥＣＴ显像法测定了７例大量吸烟的ＣＯＰＤ患者和７例健康对照者气道粘液－纤毛转运系统的功能。结果：患者组纤毛轴丝超微结构异常比例（１９．２±２．８％）显著高于对照组（９．８±２．５％,Ｐ＜０．０１）;粘液－纤毛转运系统的功能（右肺中央感兴趣区放射性气溶胶被清除一半所需要的时间）显著下降（患者组：１９４３±６２９ｓ,对照组：１１１４±２５５ｓ,Ｐ＜０．０５）;并且呼吸道纤毛超微结构异常改变和粘液－纤毛转运系统的功能变化呈中度相关（ｒ＝０．７０１４,Ｐ＜０．０５）。结论：大量吸烟的ＣＯＰＤ患者呼吸道纤毛超微结构明显改变,粘液－纤毛转运系统的功能下降;结构和功能改变有一定的相关性     

肺炎衣原体肺炎发病机制的初步实验研究

目的：初步探讨肺炎主原体肺炎的发病机制。方法：以肺为衣原体鼻内或静脉接种Icr小鼠,通过不同时点（60天内）处死动物,观察其肺部的病理改变。结果：鼻内接种肺炎衣原体后,Icr小鼠可以产生肺部感染,特征性病理改变是斑片状间质性肺炎,早期（7天以内）病变较重,以嗜中性粒细胞浸润为主,并伴有泡沫细菌堆积;后期（14天以后）病变开始减轻,以嗜中性粒细胞和淋巴细胞混合浸润为主,并逐渐转为以淋巴细胞浸润为主。静脉接种后的肺部改变与鼻内 种类似,但病变程度要轻得多,两者的差别在发病早期更为明显。结论：给Icr小鼠接种肺炎衣原体可以产生以间质性肺炎为特征的肺部感染,鼻内接种者更为明显。     

右肺癌切除术后合并右侧胸腔侵袭性曲霉感染1例

1病案摘要患者女性,65岁。因右肺腺癌术后2年余,咳嗽、咳痰、发热20天余入院。患者因体检发现右肺占位,于2009年5月21日在江苏省肿瘤医院行"右中下肺切除术+淋巴结清扫术",术后病理显示"右肺低分化腺癌",多组淋巴结均未见转移,术后未行辅助化疗。2009年11月,患者于江苏省中医院复查胸部CT显示"纵隔及右锁骨上淋巴结肿大",考虑     

小细胞肺癌合并异位促肾上腺皮质激素综合征一例

患者男，５６岁。因咳嗽、咳痰、痰中带血２个月于１９９７年４月入院。体检：血压２３／１２ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ），营养欠佳，右肺听诊可闻及呼吸音低，余未见明显阳性体征。入院后查血钾３．２ｍｍｏｌ／Ｌ。胸部Ｘ线片及ＣＴ片见右上肺２．２ｃｍ×３．...     

黑色素瘤相关抗原-A3基因重组慢病毒载体的构建与鉴定及其在肺癌细胞株中的表达

目的 构建重组慢病毒载体PLV-MAGE--A3-GFP,并检测其在人肺癌细胞系A549的表达情况.方法 利用DNA重组技术将MAGE-A3基因克隆到带GFP的慢病毒表达载体质粒PLV中,经限制性酶切和测序鉴定重组载体.将重组慢病毒载体PLV- MAGE- A3 -GFP与包装质粒pCMV-dR 8.91及pCMV-VSV-G共转染人胚肾上皮细胞株293TAB,包装重组慢病毒PL V-MAGE-A3-GFP,并感染人肺癌细胞株A549,用Western blot法检测MAGE-A3蛋白的表达情况.结果 限制性内切酶酶切和DNA测序分析证实,构建了重组慢病毒载体PLV-MAGE-A3-GFP,免疫荧光显微镜下观察显示慢病毒感染A549细胞后,MAGE-A3基因能够在细胞内正确地转录、翻译并稳定表达MAGE-A3基因.结论 成功构建了慢病毒载体PLV-MAGE-A3-GFP,包装的病毒能够成功感染人肺癌细胞系A549,并使MAGE-A3基因得以稳定表达,为进一步对非小细胞肺癌进行免疫治疗提供了适合的稳定转染的载体.