肝硬化和消化性溃疡致上消化道出血患者IL—6,IL—2,SIL—2R的变化

肝硬化胃底静脉曲张和胃十二指肠溃疡是引起上消化道大出血最常见原因,本文观察了这两种原因引起的大出血患者IL-2、IL-6和SIL-2R的变化。 对象和方法 一、对象:上消化道大出血患者42例,均为急诊住院患者,经胃镜和常规生化检查按病因分为两组:1.溃疡性出血23例（男17,女6）,其中包括胃溃疡和十二指肠溃疡,平均年龄31.4岁;2.肝硬化性出血19例（男13,女6）,由肝炎后肝硬化引起的食管静脉曲张所致,平均年龄46.7岁。另外正常对照34例,按年龄分层后使之有可比性,上述所有患者均于发病后24～48小时内静脉取血,分离血清-20℃保存待测。 二、方法: （一）IL-6测定:采用ELISA法,试剂盒由上海     

ILIB启动子区多态性与癌症风险的meta分析

IL1B（Interleukin 1 beta）是一种对抗感染的前炎症因子，在肿瘤的发生发展中起着重要的作用。IL1B基因启动子区-31C／T多态性位点通过影响IL1B的转录参与癌症的发生。针对已有的研究存在结论不一致的现状，为了阐明两者之间的关系，我们对47篇发表的病例对照研究进行meta分析，其中包括11125病例和14415例对照。比值比（Odds Ratio，OR）和95％可信区间（CI）用来评估多态性位点与癌症风险的关联程度。在所有的对比中没有发现此多态性位点与所有癌症相关联。通过分层分析发现，携带C等位基因的个体比不带C等位基因的个体患肝癌的风险低（CCVS TT：OR=0．87，95％CI：0．77—0．98，Phetermgrenty=0．103；TC vs TT：OR=0．77，95％CI：0．62-0．95，Phetermgrenty=0．734；TC＋CC vs TT：OR=0．74，95％CI：0．61～0．91，Phetermgrenty=0．472）。同样，C／C基因型个体相比T，T基因型个体患胃癌风险低（OR=0．87，95％CI：0．77-0．98，Rhetermgrenty=0．103）。运用隐性模型，患胃癌的风险显著下降（OR=0．88，95％CI：0．80～0．97，Phetermgrenty=0．158），在欧洲人群（OR=0．84，95％CI：0．73-0．97,Phetermgrenty=0．070）和感染-配埘研究（OR=0．75，95％CI：0．60～0．94，Phetermgrenty=0．220）中都发现有显著下降的风险；在乳腺癌中有显著增加的风险（OR=1．34，95％CI：1．18～1．61，Phetermgrenty=0．116）。虽然一些适度偏倚不能消除，此meta分析显示IL1B-3IC基因型是癌症发生的保护因素，特别是在感染人群中。     

CD147在肿瘤血管生成中的作用

Biswas首次发现CD147并命名为肿瘤细胞介导的胶原酶启动因子(TCSF),可表达于肿瘤细胞表面,启动邻近成纤维细胞产生基质金属蛋白酶(MMP)。由于CD147能够诱导细胞外MMP的产生,因此也被称为细胞外MMP诱导因子(EMMPRIN)。根据CD147来源和功能的不同,对其命名也     

X线损伤交叉互补基因1多态性与结直肠癌易感性研究

目的 探讨DNA修复酶X线损伤交叉互补基因1(XRCC1 )外显子三个位点的基因多态性(Arg194Trp 、Arg280His、Arg399Gln)与结直肠癌(CRC)发病风险的关系.方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,采用病例-对照研究,对250例CRC患者(病例组,其中结肠癌128例,直肠癌122例)和213名健康人(对照组)的XRCC1基因三个位点的多态性进行了检测,采用SPSS 11.0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率.结果 XRCC1基因194和399二个位点的各基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义(P值均>0.05),但病例组XRCC1基因280 Arg/His基因型频率较对照组显著增高(校正后OR=1.66,95%CI:1.01～2.73,P=0.047).在直肠癌患者组中,280Arg/His基因型频率较对照组显著增高(OR=1.82,95%CI:1.02～3.27),携等位基因280His(Arg280His +His280His)的CRC患者的频率显著高于其在对照组中的频率(校正后OR=1.85,95%CI:1.06～3.22),而在结肠癌患者中风险系数相对较低且差异无统计学意义(校正后OR=1.31,95%CI:0.74～2.35).结论 XRCC1 Arg194Trp和 Arg399Gln基因多态性与结肠癌易感性无关,但280Arg/His基因型能增加CRC易感性,等位基因280His是直肠癌风险因素.

Abstract：

Objective To investigate the correlation between three gene locus polymorphisms of X-ray repair cross-complementary protein 1 (XRCC1) exon (Arg194Trp, Arg280His and Arg399Gln) and the risk of colorectal cancer (CRC). Methods A case-control study was performed in 250 CRC patients (case group, 128 colon cancer patients and 122 rectal cancer patients) and 213 healthy individuals (control group). The three gene locus polymorphism of XRCC1 was tested by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The genotype distribution and allele frequency of each locus was analyzed with SPSS 10.0 software. Results There was no significant difference in allele frequency of XRCC1 at 194 and 399 loci (P > 0.05). However, the 280 Arg/His allele frequency of XRCC1 was higher in case group than that in control group (OR=1.66,95%CI:1.01~2.73,P=0.047). The 280Arg/His allele frequency was higher in rectal cancer group than that in control group (OR =1.82,95%CI:1.02~3.27). The frequency of 280His allele (Arg280His and His280His) was higher in case group than that in control group (OR=1.85,95%CI:1.06~3.22). However, it was a relative low risk factor of colon cancer and there was no significant difference between colon cancer group and control group (OR=1.85, 95%CI:1.06~3.22). Conclusions There was no correlation between XRCC1 Arg194Trp and Arg399Gln polymorpohisms and the risk of CRC. However, 280Arg/His genotype may increase the risk of CRC, and 280His allele is a risk factor of rectal cancer.     

高胆固醇血症相关的基因多态性研究进展

高胆固醇血症为心血管疾病的重要危险因素,其与心血管疾病的并发症及病死率密切相关.高胆固醇血症与诸多基因的多态性相关.以下综述与高胆固醇血症密切相关的低密度脂蛋白受体(LDLR)、载脂蛋白(apo)和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因及其多态性与高胆固醇血症发生、发展及临床症状间的关系.     

血浆miRNA表达谱与胰腺癌相关性的研究

目的:探讨血浆miRNA的表达水平与胰腺癌发病的关联?方法:通过TLDA(TaqMan low density array )芯片系统筛选24例胰腺癌患者和24例健康对照间差异表达的miRNA,对差异表达miRNA采用实时荧光定量PCR法进行单个样本验证?结果:miR-451和miR-409-3p的表达水平在胰腺癌组和对照组中有显著的差别,P值分别为0.004 1和0.005 7?这2个miRNAs的组合以93.8%的受试工作者曲线下面积(area under the ROC curve,AUC)将健康对照组和胰腺癌患者组分开(灵敏度为95.8%,特异度为91.7%)?结论:血浆miR-451和miR-409-3p的表达水平可有效区分胰腺癌患者和健康个体?     

Autotaxin基因在人胃癌中的表达及其意义

本研究采用半定量逆转录 聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)检测Ａｕｔｏｔａｘｉｎ(ＡＴＸ)ｍＲＮＡ在胃癌中的表达 ,分析其表达水平与胃癌临床病理特征的关系 ,探讨ＡＴＸ基因表达在判断胃癌浸润、转移及预后中的意义。材料和方法一、实验材料人胃癌标本取自 1999年 1～ 8月在南京医科大学南京第一医院外科手术切除 ,经病理组织学证实的胃癌患者 ,共36例。男 2 2例 ,女 14例 ;年龄为 30～ 79岁 ,<6 0岁 15例(平均 49.9岁 ) ,≥ 6 0岁 2 1例 (平均 6 7.9岁 ) ;肿瘤 <3ｃｍ 15例 (平均 2 .4ｃｍ) ;≥ 3ｃｍ 2 1例 (平均 4.3ｃｍ) ;分化程度 :高分…     

乳腺癌特异性基因1的生物学特性及与恶性肿瘤的关系

乳腺癌特异性基因1(BCSG1)与突触核蛋白家族有很高的同源性,被视为该家族的第3个成员,因此该基因又被称为γ突触核蛋白(SNCG)。近年来研究发现BCSG1与乳腺癌和卵巢癌密切相关,在多数进展期乳腺癌和卵巢癌中特异性高表达,因此在乳腺癌的预后判断及抗肿瘤药物筛选中有重要作用。该文综述了该基因的结构、表达特性、信号转导及影响表达的相关作用因子,并对该基因在神经系统疾病及在乳腺癌和卵巢癌中的表达作了简要的概述,另外还对该基因的应用前景作了展望。     

胃癌组织血小板衍化内皮细胞生长因子的表达与血管生成和凋亡的关系

目的探讨血小板衍化内皮细胞生长因子（PD．ECGF）在胃癌组织中的表达及与血管生成和凋亡的关系。方法应用免疫组化技术对67例胃癌组织进行PD－ECGF表达、肿瘤组织微血管密度（MVD）检测，流式细胞技术检测胃癌组织细胞凋亡指数（川，凋亡百分率八结果＊r＊＊＊F的表达与胃癌淋巴结转移（P＜0．oj）。分化程度（P＜0．05）及组织分型（P＜0．05）显著相关，与＊V则尸＜001）和胃癌细胞凋亡指数（P＜001）显著相关。＊＊D和＊1与淋巳结转移（P＜001）显著相关。结论胃癌组织中P＊。 ECGF可促进血管生成，抑制胃癌细胞凋亡，促进胃癌的增殖与转移。     

肿瘤干细胞在卵巢癌治疗中的进展

卵巢恶性肿瘤是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。尽管标准化的治疗方法（包括理想的肿瘤细胞减灭术和以铂类／紫杉醇为基础的化疗方案）使得70％的患者得到一定程度的临床缓解,但绝大多数患者仍然会在2年内复发并出现耐药。肿瘤干细胞理论认为,肿瘤组织中有小部分细胞群体具有极强的增殖能力,它们具有类似正常干细胞的生物学特性,能通过自我更新和分化来高频度地启动肿瘤的发生发展,它们是导致肿瘤发生、发展、转移和耐药的主要细胞,是肿瘤复发的根源。该文将概述近几年卵巢癌干细胞的各项研究,包括卵巢癌干细胞的分离及其耐药机制、各种治疗方法等。