IgM大分子蛋白致酶法检测血清肌酐呈假阳性增高一例

酶法测定血清肌酐特异性好、抗干扰强、线性范围广,现已成为全自动生化分析仪测定血清肌酐的常用方法。本例报道为1例疑似肾功能不全患者,应用酶法检测血肌酐波动较大,且末次入院无急性肾功能衰竭的诱因,考虑IgM大分子蛋白影响了血清肌酐检测结果,遂用干化学法或抗干扰强的试剂进行复查,结果未见肌酐检测值呈假阳性增高。     

尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的:探讨尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后血管痉挛(CVS)的临床疗效及安全性。方法:83例SAH患者随机分为对照组41例和观察组42例。2组患者在给予SAH常规治疗的基础上,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合辛伐他汀治疗,疗程均为4周。比较2组疗效、CVS及其他不良事件的发生率。结果:治疗后,观察组患者的痊愈率(45.2%)明显高于对照组(24.4%),CVS的发生率(9.5%)低于对照组(26.8%),不良事件发生率(9.5%)低于对照组(39.0%),Hunt-Hess分级为I级、II级的患者数量明显多于对照组(均P0.05)。结论:尼莫地平联合辛伐他汀治疗有助于降低SAH后CVS的发生率,降低不良反应,提高疗效。     

双水平气道正压通气治疗慢性阻塞性肺病并Ⅱ型呼吸衰竭伴神志障碍32例分析

目的：探讨双水平气道正压通气（BiPAP）在救治慢性阻塞性肺疾病（c0PD）急性加重期（AEc0PD）并Ⅰ型呼吸衰竭（RF）伴轻度意识障碍患者中的价值。方法：选AECOPD并Ⅱ型RF伴不同程度意识障碍患者32例，行BiPAp通气，观察通气前和通气后3h、1d、2d、3d及治疗期间症状、体征、血气结果，并对比分析。结果：32例中，经BiPAP治疗后30例（93．7％）明显好转，pH、PaO2、PaCO2、心率（HR）、呼吸频率（RR）于治疗3h有较大改善（P〈0．01），1d达明显效果；无效2例（6．3％）。结论：BiPAP对AECOPD并Ⅱ型RF伴轻度意识障碍患者疗效确切，并提示BiPAP适用于大多AE—COPD意识障碍患者。     

罗氏cobas c311全自动生化分析仪性能验证

目的：对罗氏cobas c311全自动生化分析仪进行性能验证。方法：依照YY/T 0654-2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目批内精密度、电解质项目精密度进行性能验证。结果：罗氏cobas c311全自动生化分析仪各项性能指标与YY/T 0654-2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论：验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。     

运用EP15-A2对不同生化检测系统进行结果比对

目的:对本实验室两套全自动生化分析系统罗氏ModularDPP模块与罗氏cobas c311进行结果比对。方法:以罗氏Modular DPP模块为比较系统,罗氏cobas c311为实验系统,依照EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,对两套检测系统7项检测结果进行比对,绘制差值散点图,通过Excel对数据进行统计分析,以相对偏倚小于等于实验室质量要求(CLIA 88规定的1/2允许总误差)或小于等于偏倚验证值为判定标准。结果:两套检测系统上7个被评价项目经比对方案比对,结果均满足质量目标要求。结论:与EP9-A2方案相比,EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,可达到同样的比对效果,但可操作性更强,更易于推广。     

罗氏ModularP模块仪器性能验证

目的：对罗氏ModularP模块全自动生化分析仪进行仪器性能验证。方法：依照YY／T0654-2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目批内精密度、电解质项目精密度进行性能验证。结果：罗氏ModularP模块全自动生化分析仪各项性能指标与YY／T0654-2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论：验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。     

基层中医药服务能力推进工程将实施

从2012年2月8日召开的2012年全国中医医政工作会上了解到,国家中医药管理局将用4年时间,组织开展"基层中医药服务能力推进工程",通过多种措施,强化基层中医药服务能力建设,更好地为群众提供优质高效的中医药服务。     

ISO中医药设备领域国际标准研讨会召开

2012年4月26日讯：为了推进中医药设备领域国际标准化工作,促进中医药设备产业发展,国家中医药管理局近日在京召开国际标准化组织（IS0）中医药设备领域国际标准研讨会。国家中医药管理局副局长于文明出席。与会代表从不同角度针对中医药设备领域国际标准化发展现状、面临的形势及存在的问题进行了主题发言,并就中医药设备的国际标准形势、策略和项目建议等问题提出建设性的意见和建议。与会代表认为,中医药设备领域国际标准化工作意义重大,关系到整个产业的发展,全行业各有关方面应当齐心协力,共同研究对策措施,积极应对激烈的国际竞争。     

信息

进一步增强中医药服务能力2012年3月23日讯:日前,国务院印发"十二五"期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案,主要明确2012～2015年医药卫生体制改革的阶段目标、改革重点和主要任务,是未来四年深化医药卫生体制改革的指导性文件。规划在"总体要求"中提出,坚持中西医并重原则。在"主要目标"一节中提     

全国“治未病”预防保健服务试点单位第七次会议召开 王国强:深化对“治未病”的再认识

2012年6月19日,国家中医药管理局在广州召开全国"治未病"预防保健服务试点单位第七次会议。卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强出席会议并讲话,全面总结近五年"治未病"工作取得的成效,提出要统一思想、坚定信心,深化对