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41.
目的:探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法:接种NIH—3T3及MEC-1细胞在预先涂有或未涂唾液的24孔培养板上,用细胞计数法分别在接种后2、4、6和8h计数贴壁细胞。结果:NIH-3T3细胞及MEC-1细胞在涂有唾液的塑料底物上在2、4、6、和8h其贴壁抑制率分别为35%、41%、26%、34%和10%、9%、8%、4%。结论:人全唾液能抑制体外培养的NIH-3T3细胞的粘附,但对MEC-1细胞的影响不大。 相似文献
42.
目的:研究人TMJ滑膜细胞(SMC)蛋白质合成能力,与其它组织细胞的差异,及细胞因子对这方面的影响。方法:采用体外培养的SMC、TGC、NMC3种细胞及无血清培养液,应用紫外分光光度仪在280nm波长处,对培养上清中的蛋白含量进行测定,并与加用IL-1、IL-6、TNF后蛋白质合成的量进行对比观察。结果:正常状态下,TGC蛋白合成量最高,OD值达0.14,而SMC最低,为0.079。在加用细胞因子作用48h后,SMC蛋白含量达到0.117,提高30%,而TGC、NMC却下降10%~30%。结论:正常状态下SMC合成蛋白质成份较其它细胞少,而细胞因子可刺激SMC蛋白质合成增加,这些蛋白成份中可能具有影响关节炎症的物质。 相似文献
43.
补骨脂素对粘液表皮样癌的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:1
补骨脂素(Psoralenum)是从补骨脂中提出的一种有效成分,原用于治疗白癜风、斑秃、牛皮癣等皮肤病。近年来有学者报道补骨脂素对小鼠肉瘸、艾氏腹水癌、Hela细胞等有抑制作用,治疗瘤样皮肤病也取得很好效果。我们以前的研究表明补骨脂素对体外培养的人粘液表皮样癌MEC-1系细胞有生长抑制作用,其半抑制浓度为8595ng/ml,相对抗肿瘤活性值为15,本文报道补骨脂素对MEC-1细胞DNA含量、超微结构的影响,以及对MEC-1细胞裸鼠移植瘤的治疗作用。 相似文献
44.
目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入舌癌细胞后 ,通过体内、外实验初步观察融合蛋白TNFR1/DED在重组人肿瘤坏死因子 α(rhTNF α)作用下介导舌癌细胞凋亡的效应。方法 :反转录及重组PCR构建融合基因TFL ;鉴定融合蛋白TNFR1/DED在建系舌癌细胞T TFL中的表达 ,通过MTT法、形态学观察、DAN片段及体内抑瘤实验 ,观察融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的效应。结果 :获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL ,转染入Tca 8113细胞后 ,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性 ,体外实验观察到rhTNF α可有效地杀伤舌癌细胞 ,体内可明显抑制移植瘤的生长 ,且荷瘤动物内脏器官无病理性改变。结论 :融合蛋白TNFR1/DED可有效地介导舌癌细胞凋亡 ,为舌癌基因治疗研究提供实验基础。 相似文献
45.
目的探讨远端肢体复合保温对全膝关节置换术患者术后康复的影响。方法本研究为前瞻性随机对照试验。选取2018年6月至2020年6月在深圳市龙华区中心医院因原发性膝骨关节炎需行单侧全膝关节置换手术患者77例, 以随机数字表法分为两组。对照组39例中男29例, 女10例, 年龄(66.24±5.58)岁;观察组38例中男26例, 女12例, 年龄(67.85±6.07)岁。对照组给予常规处置;观察组于止血带结扎后给予远端复合保温, 直至止血带开放后30 min。对比两组手术时长、止血带时长、手术失血量、术后引流量、拔管时间及疼痛评分、血栓风险等主要并发症发生情况。统计学方法采用独立样本t检验、χ2检验。结果两组患者的手术时长、止血带使用时长、手术失血量、术后引流量及拔管时间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者的美国膝关节协会(KSS)评分高于对照组[(79.59±11.02)分比(74.18±12.14)分], 患肢远端疼痛评分、远端感觉评分均优于对照组, 肌间静脉血栓发生率低于对照组(5/38比13/39), 两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);但两组止... 相似文献
46.
目的 分析不同组织学类型和不同分子分型的乳腺黏液癌(MBC)的超声声像图特征。方法 回顾性分析四川天府新区人民医院2013年6月至2021年6月经手术后证实为乳腺黏液癌的病人82例的临床和超声资料,根据超声乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)进行描述和分类,比较不同组织学类型和不同分子分型MBC的差异,并进行统计学分析。结果 单纯型乳腺黏液癌(PMBC)和混合型乳腺黏液癌(MMBC)相比较,在非平行方位、毛刺状、声影、肿块内微钙化、结构扭曲、血管供应、腋窝淋巴结异常的发生率[71.4%(5/7)比21.3%(16/75)、100.0%(4/4)比9.1%(1/11)、66.7%(2/3)比13.0%(6/46)、58.3%(14/24)比12.7%(7/55)、37.1%(13/35)比17.0%(8/47)、38.1%(16/42)比12.5%(5/40)、50.0%(9/18)比18.7(12/64)]均显著升高(P<0.05)。Luminal B型与Luminal A型相比较,在不均匀背景回声、椭圆形、血管供应、BI-RADS 3类的发生率[70.0%(14/20)比2... 相似文献
47.
目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。 相似文献
48.
目的:观察越鞠保和丸联用辛伐他汀能否增强对动脉粥样硬化引起的心肌纤维化的逆转作用。方法:采用高脂饲料饲养ApoE-/-小鼠建立动脉粥样硬化斑块模型和心肌纤维化模型,越鞠保和丸和辛伐他汀联用和单用对ApoE-/-小鼠进行干预,同时设立高脂饲料饲养的模型对照组和普通饲料饲养的正常对照组,Elisa法检测小鼠血清血脂、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)含量,心肌组织masson染色定量分析胶原容积分数(CVF),高通量转录组测序分析各组心肌组织差异表达基因。结果:越鞠保和丸和辛伐他汀联用相比单用能更有效的降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、AngⅡ和升高高密度脂蛋白(HDL-C)、MMP-1,并且masson染色CVF值也明显降低,从高通量转录组测序差异基因分析结果来看,越鞠保和丸联合辛伐他汀与正常对照组相比,差异基因表达主要集中在脂肪酸代谢、延长及降解等相关通路上,而与模型对照组相比,差异基因表达主要集中在原发性免疫缺陷和肠道免疫网络的IgA的产生等相关通路上。结论:越鞠保和丸联合辛伐他汀可以更有效的逆转动脉粥样硬化导致的心肌纤维化,其机制与调控免疫炎性反应有关。 相似文献
49.
目的探讨血脂异常患者证候、证候要素规律,期望能为临床治疗血脂异常提供参考。方法采集1019例血脂异常患者的四诊信息,建立数据库,采用复杂系统熵聚堆、复杂网络展示方法对数据库进行数据挖掘分析。结果研究发现:1019例血脂异常患者的核心症状为:倦怠乏力、咳嗽、咳痰、喘憋、眩晕、胸闷、失眠、心悸、苔腻、脉弦、苔白、舌质紫暗等,此症状分为脾虚、血瘀、痰浊3类;基于复杂系统熵聚类方法的研究发现血脂异常常见证候(15%)为:痰浊阻滞306次(30.03%)、气虚血瘀177次(17.37%);基于复杂系统熵聚堆方法得到的证候靶位(10%)为:脾306次(30.03%)、肝122次(11.97%)。结论脾虚、血瘀、痰浊为核心证候要素,中医临床治疗血脂异常可着重考虑此3类证候要素。中医临床治疗血脂异常可以抓住痰浊阻滞、气虚血瘀2个主要证候,治法以化浊(化痰、活血)、益气为主,主张从脾论治,兼顾肝。 相似文献
50.
冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:收集2013年1月至2014年6月就诊于本院的支气管哮喘患者,采用随机数字表法将180例符合纳入标准的患者随机分为两组,各90例。对照组患者在哮喘缓解期给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,观察组在此基础上给予冬病夏治三伏贴治疗,连续贴敷3年为1个疗程,于每年贴敷结束时行肺功能检查,每3个月随访1次并记录患者每次急性发作时的症状、体征及每年急性发作次数。结果:随访治疗过程中,两组各脱落1例。治疗后,观察组临床总有效率为94.38%,对照组有效率为75.28%,观察组优于对照组(P0.05)。贴敷后第2年,两组患者第1秒用力呼出量(FEV_1),FEV_1占预计值%(FEV_1%),呼气峰流速(PEF)较治疗前有所改善,且观察组在改善患者PEF方面明显优于对照组(P0.05);贴敷第3年后,观察组患者FEV_1,FEV_1%,PEF均较治疗组明显改善(P0.05)。贴敷后第3年,与对照组比较,观察组患者的急性发作次数明显减少(P0.05)。安全性检测结果显示观察组21例患者出现皮肤水泡,予以局部处理后水泡吸收,未影响下次穴位贴敷,无严重不良反应事件报告。结论:冬病夏治三伏贴可以明显减轻支气管哮喘患者发作时气喘、胸闷、咳嗽等症状,改善患者的肺功能,降低哮喘急性发作的次数,提高治愈率,且未见严重不良反应事件报告,表明冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘是安全有效的,值得在临床上推广应用。 相似文献