蜈蚣中1个喹啉类新化合物

综合运用硅胶正相色谱、反相中低压制备色谱、高压半制备液相色谱等分离和纯化方法,从蜈蚣乙酸乙酯部位中分离得到3个化合物,分别为蜈蚣素丙(1)、尿嘧啶(2)、次黄嘌呤(3),应用NMR,MS等波谱方法,并结合文献,鉴定了其化学结构,其中化合物1为喹啉类新化合物。     

小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。     

基于古代文献分析经典名方四逆汤的主治疾病

研究从文献入手,对古代四逆汤主治病证进行分析探讨,以便更好地继承古人学术思想,扩大四逆汤应用范围,为临床医疗服务。从古代方书、医案著作中选取记载有四逆汤(及加味方)主治的条目,进行统计与整理,同时选择少量近代"扶阳派"医家著作进行同样统计与整理,以作参考。方书中四逆汤(及加味方)所治疾病病症表现常见手足厥冷、腹泻、呕吐、腹痛、汗出;医案中四逆汤(及加味方)所治疾病病症表现常见腹泻、呕吐、恶心、腹痛、肢冷、烦躁、汗出。四逆汤适应治疗的疾病(与西医疾病相对应)大致可能有霍乱、心衰、休克、溃疡性结肠炎、急慢性肠炎、冠心病心绞痛、心梗等,该复方值得进一步研究与挖掘。     

奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血64例临床疗效比较

目的:比较奥曲肽与垂体后叶素在治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法:把确诊为是肝硬化上消化道出血的患者64例随机的分为第一组32例和第二组32例,分别给予奥曲肽与垂体后叶素治疗,然后比较两个组的临床疗效。结果:第一组总有效率为95%高于第二组的70%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:奥曲肽在治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效要优于垂体后叶素的疗效,值得我们在临床上大力推广应用。     

标准操作规程与GMP实施的关系探讨

本文结合个人工作情况及输液生产车间特点论述了药品生产车间标准操作规程的特点、包含的内容以及在生产过程控制和GMP实施中的重要性,阐明了完善的软件系统(标准操作规程)是实施GMP管理的基础和先决条件。标准操作规程只有随着国家GMP要求的不断发展,逐步完善和更新,才能在保证产品质量与可靠性,降低原材物料消耗,提高企业经济效益等方面发挥必要的作用。     

延迟性神经元死亡与脑缺血后海马羟自由基产生和ATP含量变化的关系

短暂脑缺血后海马ＣＡ1区锥体细胞常发生延迟性神经元死亡 (ｄｅｌａｙｅｄｎｅｕｒｏｎａｌｄｅａｔｈ ,ＤＮＤ) [1 ,2 ] 。研究认为 ,脑缺血后的ＤＮＤ可能与缺血再灌注期间大量产生的氧自由基有关[3] 。本实验拟动态测定脑缺血再灌注后海马羟自由基(ＯＨ·)含量的变化 ,同时进行病理检查 ,以探讨二者之间的关系。并动态测定海马ＡＴＰ、ＡＤＰ和ＡＭＰ含量的变化。材料和方法沙土鼠前脑缺血再灌注模型脑缺血时间为 10ｍｉｎ[1 ] 。沙土鼠 ,5 0～ 6 0 ｇ ,分为假手术组、再灌注 6ｈ组、48ｈ组和 96ｈ组 ,每组 13只 ,其中 5只用于病理检查 …     

模拟跳伞着陆冲击力与冲击时间的关系

在实验室模拟条件下,研究着陆冲击力与着陆冲击时间的关系。被试者为3名年轻健康的男伞兵。当其负荷26.5k或无负荷,分别从1.0,1.5和2.0m的平台上跳下时,用高速摄影法记录他们身上的标记。计算结果表明:(1)作用在各活动节段上的着陆冲击力,随着陆冲击时间的延长而减少,作用在足部的着陆冲击力峰值与着陆冲击时间亦有相同的关系;(2)着陆冲击时间为0.08～O.26s时,上述诸力与其在0.08s时的值相比,减少40.6～64.1％;(3)作用在足部的着陆冲击力峰值与着陆冲击时间的关系曲线,与其回归方程的曲线相比,非常接近。     

不同镇痛方式对剖宫产术后镇痛及泌乳素的影响

目的研究不同镇痛方式对剖宫产术后镇痛及泌乳素（PRL）的影响。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级、择期行剖宫产术患者90例,年龄22～32岁。随机分为3组：硬膜外罗哌卡因自控镇痛组（PCEA组）、舒芬太尼静脉自控镇痛组（PCIA组）和对照组（C组）。3组患者均在腰麻联合硬膜外麻醉下行剖宫产术。手术结束后PCIA组静脉连接自控镇痛电子泵,药物使用舒芬太尼;PCEA组应用相同电子泵连接硬膜外导管,药物为0．125％罗哌卡因;对照组仅在需要时给予肌内注射哌替啶50mg。术后不同时间点对3组患者进行视觉模拟评分（VAS评分）评价镇痛效果,并测定术前,术后12、24、48h血浆PRL水平。记录初乳时间、肠排气时间及术后并发症。结果3组患者术后12、24、48h的血浆PRL水平较术前显著升高（P〈0．05或P〈0．01）,PCIA组和PCEA组术后12、24、48h的血浆PRL水平均显著高于C组（P〈0．05或P〈0．01）;PCIA组和PCEA组术后各时间点VAS评分均低于C组（P〈0．01）,PCIA组和PCEA组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;PCEA组肠排气时间显著早于PCIA组和C组（P〈0．05）,PCIA组和PCEA组初乳时间显著早于C组（P〈0．01）。结论PCIA及PCEA均可安全用于产科术后镇痛,增加PRL的分泌,有利于早期泌乳。     

银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染的系统评价与Meta分析

目的:系统评价银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性,为临床急性上呼吸道感染的治疗提供循证医学证据。方法:检索中国期刊全文数据库(CJFD),中国学术期刊数据库(CSPD),中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、EmBase、PubMed、Cochrane Library等数据库,收集银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染的随机对照临床试验文献。对纳入文献进行质量评价和资料提取,数据采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,对于不能合并的研究采用描述性分析。结果:共纳入10项研究,包含2165例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,应用银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染,可提高治疗总有效率(RR=1.22,95%CI为1.10~1.34,P<0.000 1)、改善咽痛症状(RR=1.44,95%CI为0.76~2.72,P=0.27)、缩短咳嗽、发热、咽痛的持续时间(MD=-0.83,95%CI为-1.30~-0.36,P=0.000 5;MD=-1.40,95%CI为-2.07~-0.72,P<0.000 1;MD=-0.94,95%CI为-1.07~-0.81,P<0.000 01);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染具有显著疗效,且并未增加不良反应发生率,但其疗效尚需更多高质量的研究予以支持。     

假性近视治疗仪器的治疗原理及性能对比分析

假性近视治疗仪器的治疗原理及性能对比分析范建伟青少年近视发病率居高不下，据上海近视眼防治所提供的调查数据显示：“目前上海中小学的近视眼发病率分别为４０％、２０％，学龄前儿童则为５％。”（引自《新民晚报》１９９３．７．１４第二版）。通常青少年在发现视力...