正交试验优选伤科熏洗汤剂的水提取工艺研究

目的:优选伤科熏洗汤剂的水提取工艺条件。方法:以挥发油提取率、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取量为考察指标,HPLC测定升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量,采用L9(34)正交试验设计进行优选。结果:优选提取工艺:加10倍量水提取3次,每次20 min。结论:优选的提取工艺为伤科熏洗汤的临床应用提供了参考依据。     

白介素Ⅱ联合丝裂霉素治疗恶性胸腔积液

2004年至2006年应用白介素Ⅱ联合丝裂霉素治疗恶性胸腔积液患者48例取得较好疗效,分析报告如下: 1 资料与方法     

对染色体各种带型染色用具的改进

染色体的染色法是细胞遗传学研究中的一项重要技术。既往虽已有很多关于染色技术的报道,但都存在着不同的问题。我室在原来染色体染色的基础上进行了一些改良,通过标本染色法的系统比较,并对标本的染色观察,比染色缸浸染法染色较为稳定。体会到此法效果优良,操作简便、快速、节约染液,标本形态清晰易辨别。特别适合于SCE、Ag—NOR、C显带标本以及G显带、Q带、R带等标本形态染色。用此法染色后,可获得较理想满意的结果。现介绍如下供同道们参考。 一、染色板的制作方法 一、染色板的制作方法     

测定生川乌LD_(50)的注意点

生川乌,辛、苦、热,有大毒。一般需经炮制后方能口服。其有毒成分为双酯型生物碱(如乌头碱、美沙乌头碱等)。制川乌的毒性大大降低,其原因是在炮制(浸泡后煮或蒸)过程中,双酯型生物碱因水解除去酯基,生成醇胺型生物减,后者的毒性很小,但却保持着消炎、镇痛的作用。生川乌毒性大,选其做LD_(50)(半数致死量)实验,比较理想。预试验中,我们发现用生川乌的水煎液给小白鼠灌胃,灌很大的量也未见小鼠死亡。后改用有机溶媒提取。将完整的生川乌200克用碾槽碾为粗粉。以氯仿冷浸提取3次(每次浸泡约24小时),滤过,提取液回收氯仿后,取一半配成水溶液,给小白鼠灌胃,求得LD_(50)为2.5～3.0g/kg体重(因动物个体差异及有实验抽样误差,故数据不完全相     

口溃宁含片化学成分分析及抑菌试验的研究

目的：研究口溃宁含片中君药三叶萎陵菜的化学成分及口溃宁含片对口腔中5种细菌的作用。结果，三叶萎陵菜中含有槲皮素，儿茶素，没食子酸，其中没食子酸含量达0.8153mg/g；抑菌实验表明，口溃宁浓度为25%时，对5种细菌有明显抑制作用。     

植物酚酸类及其酯和甙

酚酸类是植物中广泛分布的一类化学成份,其基本结构是具有酚羟基取代的芳香羧酸,其中不少属于苯甲酸和肉桂酸的衍生物。由于这类成分容易氧化和聚合,而且几种酚酸类往往同时存在,给分离和鉴定工作带来不少困难。随着层析技术的进步,仪器分析的广泛应用,越来越多的酚酸类及其衍生物得到分离和     

食管癌全程加速超分割放疗的临床研究

目的 :评价全程加速超分割放射治疗食管癌的疗效。方法 :98例食管鳞癌病例随机分为 2个组 :①常规分割组 (CF) 5 0例 ,方法为每次 1 8～ 2 0Gy ,5次 /周 ,总剂量 60 0 0～ 70 0 0cGy ,6～ 7周完成 ;②全程加速超分割组 (WCAHF) 48例 ,方法为 1 5Gy/次 ,2次 /d ,间隔 6h以上 ,总剂量 5 4Gy ,3 5周完成。结果 :CF组和WCAHF组的 1、3、5年生存率分别为 46%、2 0 %、12 %和 70 8%、3 9 6%、2 9 2 % ,全程加速超分割组明显优于常规组 ,2个组差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;而放射治疗副反应和并发症 2个组差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 :全程加速超分割放射治疗能明显提高食管癌患者的长期生存率 ,不增加放射治疗副反应及并发症。     

HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40:60)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS.结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999,线性范围为0.06-0.29μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06～0.31μg.平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3).结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好.     

正交实验优选狗皮膏贴的乙醇渗漉提取工艺

目的优选狗皮膏贴中部分药材的乙醇提取工艺条件.方法以总生物碱含量为指标,采用酸碱滴定法测定其含量,通过L.(34)正交实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、浸泡时间、渗漉速度对提取效果的影响,并以酯型生物碱含量为指标,控制有毒成分含量.结果优选工艺为12倍量55%乙醇浸溃24 h,以3 ml·min-1渗漉.结论优选工艺提取率较高.