采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对大鼠胃底条运动的双向调节作用

目的：采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对大鼠胃底条运动的双向调节作用.方法：实验选用L16（2^15）正交表,按原方各味药用量比例水煎;采用抑制平滑肌运动的阿托品和兴奋平滑肌运动的新斯的明作为模型试剂;将实验组随机化,重复4次实验,取平均值进行统计分析.结果：直观分析发现,按作用强弱,与阿托品具有协同作用为：黄连〉半夏〉大枣〉甘草〉黄芩,与阿托品有拮抗作用为：党参〉干姜,其中第10列交互作用较大,经分析认为半夏与甘草合用对阿托品存在下胃底条运动的协同作用较大;与新斯的明具有协同作用的是党参,与新斯的明具有拮抗作用为：大枣〉半夏〉黄芩〉甘草〉干姜〉黄连,其中第9列交互作用较大,经分析认为黄芩与甘草及干姜与黄连合用对新斯的明存在下胃底条运动的拮抗作用较大.方差分析可见,黄连和半夏与阿托品有显著的协同作用,党参与阿托品有非常显著的拮抗作用,而其他药味作用不明显,第10列交互作用非常显著,分析结果与直观分析一致,即半夏与甘草合用对阿托品的协同作用较强;党参对新斯的明有非常显著的协同作用,大枣、半夏、黄芩、甘草、干姜及黄连对新斯的明具有明显的拮抗作用,第9列交互作用非常显著,分析结果与直观分析一致,即黄芩与甘草及干姜与黄连的合用对新斯的明的拮抗作用较强.结论：半夏泻心汤对胃肠运动具有双向调节作用,该作用与方中作用相反的二类组分密切相关.     

裸花紫珠挥发油微乳凝胶的制备及质量评价

目的制备裸花紫珠挥发油微乳凝胶并对其质量进行评价。方法首先制备裸花紫珠挥发油(essential oil of C.nudiflora,EOC)微乳,然后用凝胶基质加入法制备裸花紫珠的微乳凝胶,最后对其含量、pH值进行测定,并通过离心试验、耐寒试验及耐热试验考察其稳定性。结果 EOC微乳凝胶制备工艺简单、含量均一、性质稳定。结论微乳凝胶为裸花紫珠的应用提供了广阔的前景。     

182例前列腺良恶性病变组织中EZH2基因的表达与意义

目的探讨EZH2基因在前列腺良恶性病变组织中的表达与意义。方法采用免疫组化EnVision法检测EZH2在96例前列腺癌(PCa)、45例上皮内瘤变(PIN)及41例前列腺良性增生(BPH)组织中的表达状况。结果 EZH2在PCa、PIN及BPH中的阳性表达率分别为97.92%、57.78%和46.34%,三组间差异有统计学意义(<0.05)。EZH2表达的强度与患者的年龄和术前血清前列腺特异抗原(PSA)水平无关(>0.05),与临床分期、病理学分级及肿瘤有无转移相关(<0.05)。结论 EZH2在PCa中的异常过表达,对肿瘤的发生和发展起了重要的作用,可作为判断PCa及其预后的标记物。     

清心消痞方联合西药治疗功能性消化不良40例临床观察

功能性消化不良（ functional dyspepsia ,FD）是一组表现为上腹部疼痛或烧灼感,餐后上腹饱胀和早饱的症候群,属中医痞满、胃脘痛、积滞等范畴,可伴食欲不振、嗳气、恶心或呕吐,血液生化及内镜等检查无异常发现。本病目前尚无确切有效的治疗方法,西医多采用多潘立酮、莫沙必利等药物治疗,疗效不佳。2011-09-2012-10,我们采用清心消痞方联合西药治疗FD 40例,并与单纯西药治疗40例对照观察,结果如下。     

EBV和P53蛋白在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的表达

目的检测EBV和P53蛋白在在国人鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤（nasal inverted papilloma,IP）发生过程中的作用。方法采用免疫组织化学方法对31例IP,10例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤伴不典型增生（IPwithdysplasia,ID）标本进行EBV和P53蛋白检测。结果31例IP中无P53蛋白阳性,10例ID中P53表达4例（表达率为40％）。EBV在31例IP中表达12例（表达率为38．7％）,在10例ID中表达3例（表达阳性率为30％）。结论P53基因突变在IP中不表达,在ID中部分阳性表达。     

穴位埋线治疗神经性头痛

从1970～1980年,我遇到顽固性的神经性头痛五例,用穴位埋线疗法全部治愈。介绍如下: 1.取穴:太阳(双)、印堂、头维(双)。 2.操作方法:穴位局部常规消毒,用0.25～0.5％的普鲁卡因1～2毫升,在穴位标定的进出口     

HPLC-FLD法同时测定丁酸氯维地平及其代谢物

研究丁酸氯维地平脂微球(CDB-LM)注射液在小鼠体内的药代动力学过程,探讨丁酸氯维地平(CDB)在体内的代谢规律。采用HPLC-FLD法同时测定CDB及其代谢物氯维地平酸(MI)在小鼠全血样品中的浓度。色谱柱Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(2∶1∶2);FLD检测波长:激发波长358 nm,发射波长440 nm。采用DAS 2.0软件分析计算出CDB和MI的药代动力学参数,所得参数采用PASW Statistics 18软件进行统计分析。结果表明,CDB和MI的半衰期分别在4 min和20 min左右。低剂量组和高剂量组的药代动力学参数依次为:CDB的CL为4.21和2.72 L·min-1·kg-1,AUC0-t为3.86和6.43 mg/L·min,MRT0-t为7.09和6.17 min。MI的CL为0.34和0.22 L·min-1·kg-1,AUC0-t为52.23和74.90 mg/L·min,MRT0-t为201.24和217.33 min。采用乙腈沉淀蛋白法处理全血样品,操作简单快速,全血中内源性杂质无干扰,方法准确可靠。体内研究结果表明,建立的HPLC-FLD法简便、灵敏,可同时测定CDB和MI的血药浓度。高、低两剂量组的血药浓度-时间曲线趋势相同,CDB在体内迅速代谢为MI。