法莫替丁片的溶出度与生物利用度

采用溶出度自动测试系统测定了法莫替丁片的溶出度,15min平均累积溶出97.40±0.31%。6名志愿健康受试者口服法莫替丁片40mg后,用HPLC柱切换技术测定其血药浓度,将不同血药浓度对时间的数据进行曲线拟合,计算值与实测值比较,可用一室模型描述。以统计矩计算得T_1/2=2.92h,与口服溶液相比,F_rel=118.8%。     

微囊化吲哚美辛片剂的研讨

以明胶-CAP 为囊材,经复凝聚法制备吲哚美辛微囊,再按所筛选的最佳处方制备微囊化片剂。该片与市售片相比,体外 T_(50)延长约5.6倍,家兔体内达峰时间滞后,能明显减轻对大鼠胃的刺激性。     

经紫外线照射和充氧血输注疗法血疗治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病12例疗效观察

我院自1989年11月至1990年3月使用第四军医大学西京医院等单位联合研制的紫外线照射及充氧自血回输治疗仪试治了12例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者,现简介如下: 一、治疗方法与疗程:本疗法采用粟氏等方法,即先将经ACD抗凝剂体外抗凝的病人自身或献血员静脉血,置于一特制的石英玻璃容器内,进行10个生物剂量的紫外线照射同时向容器内充氧,不停轻摇容器,当血液由暗红逐渐转为鲜红色后,立即全部经静脉回输病人,一次回输总血量为200ml。轻者每周一次,重得每周二次,5次为一疗程,可重复2～3个疗程。     

湿度影响赖氨匹林粉针剂稳定性的研究

在不同相对湿度(RH)下对赖氨匹林(Ⅰ)的稳定性进行了初步研究,测定了Ⅰ晶体与粉末的临界相对湿度(CRH),约为86和84%。粉末的吸湿速度是晶体的3.94倍。样品在 CRH 以下时,几乎不吸湿,在其上时,迅速吸湿、分解。水杨酸的生成速度潮湿时是干燥器中的893倍。Ⅰ不加任何稳定剂,只要容器严密隔湿,产品贮存期可望达到3年.     

咪喹莫特脂质体与乳膏体外经皮扩散行为的比较

采用中和法制备咪喹莫特脂质体，研究了其体外经皮扩散行为并与咪喹莫特乳膏进行比较。制得的脂质体平均粒径为855nm，跨距为1．65，能经皮缓慢扩散，皮层的局部贮药量比之乳膏有增加，可减少药物全身吸收。     

肺靶向卡铂明胶微球的药物动力学和体内分布研究

采用原子吸收分光光度法测定静脉给药后小鼠血浆和各脏器组织中卡铂的浓度,并对肺靶向卡铂明胶微球和游离药物卡铂的药物动力学、体内分布行为和肺靶向性进行了比较研究。结果表明卡铂明胶微球药物动力学模型为三室模型,具有明显的肺靶向性。     

肺靶向汉防己甲素缓释微囊的长期毒性研究

目的：为肺靶向汉防己甲素（TET）缓释微囊临床研究提供依据。方法：以正常大鼠组,生理盐水组和该微囊的高,中,低剂量给药组进行试验。将给药后大鼠的体征,血液学生化学指标及病理组织学特征等作为指标,进行肺靶向缓释微囊混悬注射液的长期毒性评价。结果：与正常大鼠组,生理盐水组和TET微囊低剂量组的各项指标表明三者均无明显改变,高剂量组所产生的异常变化经停药后,基本恢复正常,结论：肺靶向汉防己甲素缓释微囊基本安全,可用于临床研究。     

注射用胰岛素纳米囊中胰岛素的含量测定

目的:测定最新研制的注射用胰岛素缓释纳米囊中(INC-NC)胰岛素的含量.方法:采用一阶导数紫外光谱法,并与高效液相色谱法(HPLC)进行了比较.结果:一阶导数紫外光谱法对该制剂低温离心所得上清液及沉淀中胰岛素含量测定的回收率分别为100.31%±2.22%和100.66%±3.29%;HPLC的回收率分别为97.96%±0.62%和96.34%±0.55%.结论:一阶导数紫外光谱法可快速、准确和简便地测定INS-NC中INS的含量.     

注射用胰岛素纳米囊对糖尿病大鼠缓释疗效研究

目的：评价胰岛素聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊皮下注射糖尿病大鼠体内后胰岛素在大鼠血液中的动力学过程。方法：利用放射免疫的方法测定大鼠体内游离胰岛素的浓度。结果：血药浓度与给药剂量有明显的相关性,岛素的米囊能使胰岛素在大鼠血清中维持较长时间（约１周）,７２ｈ一次重复给药可获得每天３次给予相同剂量岛素相当的血药浓度。结论：胰岛素纳米囊在体内具明显的缓释特征。     

胰岛素制剂及其发展现状

胰岛素(insulin,INS)治疗糖尿病始于1921年,迄今仍为治疗胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的首选药物,当非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者通过合理饮食与口服药物仍不能维持适宜的血糖水平时,INS亦作为最后的治疗选择。 INS主要为注射剂,目前也由单一的注射剂向非注射给药和可调式给药方向发展。现就近年来INS给药系统的进展作一简述。1 被动给药 INS以被动给药方式进入体内,药效随血药浓度的增加而加大至稳态,最后INS被消除而使药效降低或消失。按给药途径不同可分为注射、口服、经皮及粘膜给药。1.1 长效注射剂和植入剂 近年报道微球(囊)剂,纳米球(囊)剂以及植入剂(implantation)等缓释剂制作为INS注射给药,通常采用生物降解材料如聚乳酸(PLA)、羟基乙酸聚合物和它们的共聚物(PLGA)、聚3-羟基丁酸酯