浙江省台州市区中央空调冷却水军团菌污染调查分析

目的：初步了解台州市区中央空调冷却塔水中军团菌污染状况和血清型别,为制定控制措施提供依据。方法：采集台州市区25家公共场所集中式中央空调冷却塔水30份,经酸处理,以GVPC、BCYE、血平板进行菌落筛选,并应用生化反应、PCR鉴定,最后进行血清学分型。结果：30份冷却塔水军团菌检出率达56.67%（17/30）,其中酒店、办公楼、医院、商场的阳性率分别为68.75%、50.00%、42.86%、33.33%。17份水样中分离到25株军团菌,嗜肺军团菌占80.00%（20/25）,博杰曼军团菌占20.00%（5/25）,血清型别多样化,但以LP1为主,同一份水样同时检出2个或3个型别的占总检出水样的41.18%（7/17）。结论：台州市区公共场所中央空调冷却水中军团菌污染严重,血清型别多样化,对人群健康构成潜在威胁。     

浙江省台州地区EHF流行病学调查

近年来,本刊陆续收到大量有关流行性出血热(EHF)方面的稿件,其中以地区性流行病学调查和宿主动物及其带毒情况调查报告为多。这些报告所采用的调查方法、调查结果及讨论分析的内容大同小异,因篇幅所限,不能一一全文刊载。为此,本期选登以下一组摘要,供交流和参考。     

甲型副伤寒沙门菌株的脉冲电场凝胶电泳分型研究

目的探讨台州地区甲型副伤寒沙门菌株的流行病学特征及分型情况。方法用脉冲电场凝胶电泳(PFGE)方法进行分型。结果根据细菌染色体DNA的XbaⅠ酶切图谱,可将台州地区患者中分离的65株甲型副伤寒沙门菌分成9个PFGE型别(X1～X9)。来自温岭菌株有6个PFGE型,三门菌株有4个PFGE型,玉环菌株仅有2个PFGE型,其中X2为优势菌型。结论分型研究表明,甲型副伤寒沙门菌核型上虽在台州地区存在着县区性差异,但均以X2为主要流行菌型,从而提示了同一个克隆群内的菌株广泛传播可能是造成台州地区甲型副伤寒流行的主要原因。     

水痘病毒血清流行病学研究

用酶联免疫吸附试验检测了１９９８年杭州、台州２地区１３６３名０￣６３岁健康人群血清水痘带状疱疹病毒（ＶＺＶ）抗体。结果显示：ＶＺＶ抗体总阳性率为５８．４７％；男、女阳性率，不同地区阳性率，２月份、５月份、１１月份抗体阳性率均无显著性差异；〈３个月婴儿阳性率只有８．３３％；８￣１２岁，１３￣３０岁，２０岁以上阳性率分别为６３．４５％、８３．２３％和９２．５５％。表明婴儿、幼儿、学前班儿童、小学低年级     

台州市乙型流感病毒分离、鉴定及HA1基因特性研究

目的:了解台州市Yamagata系乙型流感病毒的基因特性、变异情况和WHO推荐流感疫苗株对人体的保护情况。方法:用狗肾传代细胞(MDCK)分离流感病毒,用标准血清及荧光定量RT-PCR方法鉴定。选2011年分离株进行HA1基因序列测定,用DNAman和DNAstar生物学软件进行序列分析。结果:2011年分离株HA1基因与参考毒株核苷酸同源性为88.6%～96.9%,氨基酸同源性为89.2%～98.0%,存在8个潜在的糖基化位点,比同谱系疫苗株在197位增加了一个糖基化位点NKT。与Yamagata系代表株在进化树的同一支上,与Victoria系代表株比,氨基酸162位缺失K。结论:本地2011年分离株与近年来WHO推荐的流感疫苗株在HA1片段有明显的氨基酸变异。2010年-2011年台州市主要分离到Yamagata系乙型流感病毒,而WHO推荐使用的2010年-2011年乙型流感疫苗株B/Brisbane/60/2008属于Victoria系,因此本年度流感疫苗对我市乙型流感不能提供最佳的保护性。     

2001-2005年台州市吸毒人群艾滋病监测分析

目的 了解台州市吸毒人群中HIV感染状况,为防治工作提供依据.方法 对2001-2005年进入台州市戒毒所的吸毒人员连续开展调查和血清HIV抗体检测.结果 共调查3032名吸毒者,以无业男性青年居多,初次吸毒者占82.06%,静脉注射吸毒率为28.67%,吸毒时间在1～6个月的占45.05%.检出HIV感染者9例,HIV感染率为0.30%.感染者均来自外省,均为静脉注射吸毒者,8例有共用注射器吸毒史.结论 台州市吸毒人群HIV感染率较低,加强流动人口的HIV监测与行为干预,对控制艾滋病在台州的传播蔓延十分必要.     

台州市2000～2002年公共场所用具细菌检测

公共场所卫生细菌检测是评价公共场所卫生质量的重要指标,为了解我市城镇不同行业公共场所卫生质量情况,2000～2002年对市区桑拿浴室、美容理发店和宾馆酒店进行了公共场所卫生细菌调查.现将结果报告如下.     

聚合酶链反应检测水痘带状疱疹病毒DNA

水痘带状疱疹病毒（VZV）是引起人类水痘、带状疱疹的病原体。前几年我们曾建立了VZV蚀斑减少中和试验，VZV抗体ELISA及IFA等检测方法。本文使用PCR检测VZV—DNA，取得了较好的结果，现报告如下：