泻心胶囊质量标准的研究

目的研究泻心胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对泻心胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对泻心胶囊中大黄素的含量进行测定。结果大黄素的线性范围为22.56～180.48μg,其回归方程为Y=3.5255X-15.4203,r=0.9999,平均回收率为98.59%,RSD为1.36%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为制定泻心胶囊质量标准的主要依据。     

生产过程中疏肝理脾片的芍药苷含量变化考察

目的 考察生产过程中疏肝理脾片的芍药苷含量变化。方法 用高效液相色谱（HPLC）法考察疏肝理脾片主要指标成分芍药苷在原生产各环节中（水提液、精制液、干燥品等样品）的提取率、损失率、转移率。结果 芍药苷在水提取过程中损失率最高。结论 提高芍药苷含量的关键在于改进提取工艺。     

咳喘穴位贴片基质配比的实验研究

目的 探索咳喘穴位贴片的基质处方组成.方法 初步找出最佳组成基质,采用正交实验设计,优选基质的最佳配比.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯:硬脂酸:司盘-80:吐温-80:羊毛脂:黄凡士林:提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳.结论 按优选最佳条件制备的贴片成型性好.     

反相高效液相色谱法测定胃热舒丸中黄芩苷的含量

目的 建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定胃热舒丸中黄芩苷含量的方法.方法 采用美国phenomenex-C18色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0 ml/min.结果 黄芩苷线性范围为388～388 0 ng(r=0.999 9),平均加样回收率为98.58%(RSD=0.41%).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于胃热舒丸的质量控制.     

散血明目片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定

目的建立散血明目片(三七、地龙、益母草、白茅根等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×100 mm);流动相以乙腈为A,以水为B,进行梯度洗脱;检测波长203 nm;柱温25℃;流速1.0 mL/min.结果人参皂苷Rb1在1.480 0～14.800 ng、人参皂苷Rg1在0.372 0～3.720 ng、三七皂苷R1在1.072 0～10.720 ng范围内线性关系良好,(r=0.999 9,n=6).平均回收率人参皂苷Rb1为98.44%,RSD 0.96%;人参皂苷Rg1为99.02%,RSD0.94%;三七皂苷R1为97.95%,RSD 1.02%.结论色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,重现性好.无干扰,且配制简单,能有效地控制该制剂的内在质量.     

高效液相色谱法测定枳实中橙皮苷的含量

目的：建立枳实中橙皮苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)对枳实中橙皮苷的含量进行测定。结果：橙皮苷在419.2～2 096.0 ng范围内具有良好的线性关系，平均回收率为98.31%，RSD为1.18%(n＝6)。结论：该方法灵敏、准确、专属性强，适用于枳实药材中橙皮苷的测定。     

2010~2012年某中医附属医院中药注射剂应用分析

目的 对某院中药注射剂的使用情况进行分析,为临床合理用药提供参考.方法 对2010~2012年某院中药注射剂的用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDDc）等进行统计分析.结果 中药注射剂3年用药金额年增长率分别为0.63%、37.76%,用药金额占总用药金额的百分比分别为6.55%、5.15%、5.52%.理血剂的用药金额、DDDs 3年均居首,清热剂的用药金额、DDDs增长较快,泻下剂的DDDc最大.注射用红花黄色素的用药金额、DDDs增长最快.结论 中药注射剂用量平稳增长.临床应重视合理用药,加强不良反应监测.     

不同产地萝芙木药材质量评价

目的 对不同产地萝芙木药材进行质量评价,为萝芙木药材质量标准修订提供依据.方法 收集市场上不同产地萝芙木药材,应用RP-HPLC法测定不同产地萝芙木药材样本中利血平含量.结果 不同产地萝芙木药材中利血平含量差异显著,入药部位为主要因素,以云南萝芙木根部含量最高.结论 市场上不同产地萝芙木药材在质量上存在差异.     

一测多评技术在鼻咽解毒胶囊质量评价中的应用

目的：建立鼻咽解毒胶囊一测多评的含量测定方法,验证该方法在鼻咽解毒胶囊质量控制中应用的可行性和准确性。方法以盐酸小檗碱为内参物,建立盐酸小檗碱与黄芩苷的相对校正因子,同时根据盐酸小檗碱与巴马汀、黄连碱、表小檗碱的内在函数关系,应用于含量测定,建立其一测多评法的多指标质量控制方法。结果建立了鼻咽解毒胶囊中多种成分一测多评法方法学的考察模式。结论以盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和黄芩苷为指标,采用一测多评法控制鼻咽解毒胶囊质量可行。     

乳核分散片质量标准的建立

目的：建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量.方法：采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量.结果：TLC色谱斑点清晰.芍药苷在0.098～0.343 mg·ml-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率98.48%,RSD=1.80%（n=6）;橙皮苷在0.032～0.112 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率98.15%,RSD=1.70%（n=6）.结论：该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制.