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目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。 相似文献
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从肠吸收屏障网络进行中药基础研究的思路及探索 总被引:11,自引:1,他引:10
口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效.综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台.从肠吸收屏障网络角度,探讨中药炮制机制、中药复方配伍机制、中药与化学药联合用药对药物吸收的促进作用及其对生物利用度的影响,为研究中药组分胃肠渗透性,设计现代中药剂型提供依据.从肠吸收屏障网络研究中药,具有广阔的前景,必将推动中药现代化的进程. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定活血接骨散中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用盐酸-甲醇(1∶100)70℃水浴加热提取,在Kromasil C18色谱柱上以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH值至2.7)(10∶90)为流动相进行分离,流速1.0ml/min,218nm波长检测。结果:方法准确、精密度高、重现性好,浓度在42.8~428μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.42%,RSD=1.95%(n=6)。结论:本方法简便、专属、重现性好,可用于活血接骨散的质量控制。 相似文献
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目的 测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异.方法 采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃.结果 落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5~1.844 1 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%.结论 建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖苷的定量控制方法. 相似文献
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目的 研究大鼠肠道水解酶对淫羊藿所含黄酮成分淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C在肠道处置的影响。方法 应用大鼠在体肠灌流模型,用高效液相法测定药物浓度,比较淫羊藿黄酮苷在加入肠道乳糖酶根皮苷水解酶(LPH酶)抑制剂葡糖酸内酯(gluconolactone)前后表观渗透系数的变化。结果 加入抑制剂后,4个淫羊藿黄酮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的表观渗透系数都有不同程度的下降,其中淫羊藿苷在4个肠段的水解抑制率分别为:62%,50%,40%,46%;朝藿定A分别为:55%,26%,21%,14%;朝藿定B分别为:42%,40%,74%,22%;朝藿定C分别为:42%,40%,52%,35%。结论 LPH酶抑制剂葡糖酸内酯能不同程度地抑制淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C在大鼠肠道的水解,说明大鼠肠黏膜上的LPH酶参与了淫羊藿苷、朝藿定A,B,C在肠道的代谢。 相似文献
40.
以无机元素为观察指标,检测了5个不同石膏剂量的抗感退热颗粒处方煎出液中32 种无机元素,并进行了比较。结果抗感退热颗粒处方石膏剂量以不超过60 g 为宜。 相似文献