排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:研究M1和M2受体激动剂和阻滞剂对犬呼吸的影响.方法:用RM86多导生理记录仪通过胸带式呼吸换能器测定RR,TV和MVV,并取动脉血测pO2,pCO2和pH.结果:发现M1R激动剂Pil和M2R激动剂6βANiv或椎动脉给药分别产生呼吸兴奋和抑制,RR,MVV增高或降低(P<005),血气亦出现相应变化.M1R阻滞剂Pir,Sco和M2R阻滞剂AFDX116,Atr分别拮抗甚至翻转Pil的呼吸兴奋和6βAN的呼吸抑制作用.结论:激动呼吸中枢M1R呼吸兴奋,激动呼吸中枢M2R呼吸抑制,阻断之则作用相反. 相似文献
32.
大静脉注射哌仑西平0.05~5mg/kg,呼吸频率减慢,潮气量、每分通气量减少,PaO2明显下降,PaCO2显著上升,均呈剂量依赖关系。与匹鲁卡品合用两者相互拮抗。结果提示哌仑西平具有呼吸抑制作用,此可能与阻断M1受体有关。另外,静脉注射哌仑西平尚能加快心率,轻度降低血压。 相似文献
33.
34.
目的观察人重组白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)对豚鼠离体气管平滑肌(TSM)的影响。方法用离体器官装置、张力换能器、MedLab记录系统测定TSM张力。结果IL-1ra对正常TSM和卵白蛋白致敏TSM有直接舒张作用,EC50分别为8.06×10-8和5.88×10-7mol·L-1。IL-1ra可剂量依赖性抑制或拮抗His,ACh和5-HT引起的气管收缩。但低浓度却增强ACh收缩作用。IL-1ra亦能显著抑制或对抗卵白蛋白致敏豚鼠的气管收缩,IC50为4.48×10-7 mol·L-1。结论在一定浓度范围内,IL-1ra对正常、痉挛和致敏的豚鼠离体气管平滑肌都有松弛作用。 相似文献
36.
研究脑桥-延髓中M受体亚型与环核苷酸的关系。大鼠ip药物,脑桥-延髓等组织中cGMP和cAMP含量分别用放射免疫法和竞争性蛋白结合法测定,对照组ip生理盐水。ip匹鲁卡品,脑桥-延髓中cGMP含量增加,cAMP变化不明显,ip哌仓西平或东莨菪碱可拮抗之,ip6β-乙酰氧基去甲托烷12μgkg^-1,脑桥-延髓中cAMP含量减少,而25μgkg^-1使cAMP和cGMP减少,ipAFDX116或阿托 相似文献
37.
目的 :观察白介素 1受体拮抗剂 (IL 1ra)对致敏豚鼠的抗喘作用。方法 :用卵白蛋白致敏豚鼠 ,用张力换能器和MedLab软件记录气道平滑肌的肌张力和收缩活动。结果 :整体实验时 ,在 0 .3 3~9.0mg·kg- 1 剂量范围内 ,IL 1ra能使组胺 乙酰胆碱及卵白蛋白诱发的致敏豚鼠哮喘的潜伏期延长 ,动物跌倒率降低。此作用具有剂量依赖性。其中 ,9.0mg·kg- 1 剂量组的作用与异丙基肾上腺素相同 ;离体实验时 ,3× 1 0 - 7mol·L- 1 以上浓度的IL 1ra对气管平滑肌具有直接松弛作用 ,其EC50 为 5 .88×1 0 - 7mol·L- 1 ;1 0 - 7mol·L- 1 的IL 1ra能对抗卵白蛋白引起的气管平滑肌肌张力的增加 ;3×1 0 - 7mol·L- 1 以上剂量组的IL 1ra预防给药则能使卵白蛋白诱发的气管平滑肌的收缩程度显著降低 ,其IC50 为 4.48× 1 0 - 7mol·L- 1 。结论 :IL 1ra能直接松弛致敏豚鼠的气管平滑肌 ,拮抗多种抗原诱发的致敏豚鼠的哮喘发作。 相似文献
38.
L-四氢巴马汀对吗啡依赖大鼠阿片肽含量的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察L 四氢巴马汀 (L THP)对吗啡依赖大鼠血浆、下丘脑 β EP和纹状体LEK含量的影响。 方法 用放射免疫法测定 β EP和LEK含量。 结果 L THP 40mg·kg-1ip可拮抗吗啡依赖大鼠 β EP释放减少的作用 (P <0 0 1)。与自然戒断组比较 ,L THP可显著加速血浆中 β EP水平的恢复 (P <0 0 5 ) ,并部分拮抗戒断 2d时下丘脑 β EP含量的下降 (P <0 0 5 ) ,对纹状体LEK含量无影响。结论 L THP能促进吗啡依赖大鼠 β EP释放 ,这可能是它抑制吗啡戒断症状的机制之一。 相似文献
39.
转化生长因子α对消化性溃疡的修复作用研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
转化生长因子α(TGF-α)参与调节胃肠道粘膜上皮的更新和粘膜损伤后的修复,是维持粘膜完整性的重要介质。胃粘膜损伤后可迅速引起TGF-α的反应性表达,在消化性溃疡愈合过程中,TGF-α在粘膜的表达呈逐步升高的趋势。TGF-α含量的增高可以促进溃疡的修复。 相似文献
40.
目的 :观察l-四氢巴马汀 (l-THP)与氯丙嗪 (SPZ)和东莨菪碱 (Scop)合用治疗吗啡成瘾大鼠戒断综合症的作用。方法 :以连续递增剂量方式sc盐酸吗啡 ,建立吗啡依赖大鼠模型 ,单用 (ip)及联合应用 (ip和ig)上述药物 2 0min后 ,用环丙羟丙吗啡 (2mg·kg- 1 ,ip)催瘾。结果 :大鼠ipl-THP(5、10、2 0mg·kg- 1 )、Scop(0 2 5、0 5、1 0mg·kg- 1 )、SPZ(2 5、5 0、15 0mg·kg- 1 )对戒断症状均产生剂量依赖性抑制作用 ,但都不能达到完全抑制。 3药或 2药小剂量合用 ,作用均明显加强 ,而以 3药合用最强 ,症状减轻 97%。结论 :3药小剂量合用可产生较为理想的治疗吗啡戒断综合症的作用 ,有临床应用价值。 相似文献