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31.
对磷酸丙糖异构酶(TPI)作为血吸虫病疫苗的候选抗原的研究越来越受到重视,本文综述了TPI的理化特性、在血吸虫中的分布、免疫学特性及其纯化、基因克隆与表达等方面的研究进展。  相似文献   
32.
尽管重组DNA技术的发展使血吸虫保护性抗原一旦验证即可大量生产,但仍有一些血吸虫抗原难以用DNA重组技术表达及大量生产。因此寻找候选抗原的丰富来源成为研究血吸虫疫苗的一个方向。本文作者研究了陆生蚯蚓(Lumbricus terrestris)的可溶性粗抗原(SEWP)与血吸虫成虫可溶性粗抗原(SWAP)之间的免疫交叉反应性。  相似文献   
33.
目的探讨染色体9p21基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与新疆维吾尔族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法选择172例冠状动脉造影证实的CHD患者(冠心病组)和147例对照组作为研究对象,应用LDR-PCR技术对rs1333049位点进行SNP分型及分析。结果冠心病组和对照组rs1333049CC基因型频率分别为39.0%和20.4%,C等位基因频率分别为59.9%和48.6%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析结果提示rs1333049CC基因型仍是CHD的危险基因型,OR值为2.40,95%CI(1.25~4.61)。结论 rs1333049多态性与维吾尔族人群CHD易感性相关。  相似文献   
34.
血吸虫成虫在宿主体内进行营养摄取、毒物排泄等生命活动时,有一组蛋白参与其与哺乳类宿主之间的相互作用,这族蛋白称为磷三腺小匣族蛋白(ATP-binding cas-sette,ABC),例如P-糖蛋白,最早发现其与许多哺乳类动物肿瘤中存在的多种药物抗性  相似文献   
35.
血吸虫病疫苗候选抗原TPI的研究近况   总被引:1,自引:0,他引:1  
对磷酸丙异构酶作为血吸虫病疫羁的候选抗原的研究越来越受到重视,本文综述了TPI的理化特性、在血吸虫中的分布、免疫学特性及其纯化、基因克隆与表达等方面的研究进展。  相似文献   
36.
在巴西,曼氏血吸虫的中间宿主有B.tenagophila、藁杆双脐螺、光滑双脐螺三种双脐螺。本文比较研究了这三种螺的毛蚴感染水平及每天的尾蚴逸出数。 用实验室饲养的长度分别为8—10mm、8—10mm、4—7mm的上述三种双脐螺,进行曼氏血吸虫发育的比较研究。每种螺200只,  相似文献   
37.
目的 :获得编码日本血吸虫大陆株磷酸丙糖异构酶 ( Sjc TPI)的 c DNA基因片段 ,对其克隆与测序。方法 :以日本血吸虫大陆株成虫总 RNA为模板 ,经过逆转录 -聚合酶链 (式 )反应( RT- PCR)获得编码 Sjc TPI抗原的 c DNA片段 ,并克隆于载体 M13mp18、M13mp19,双脱氧链末端终止法测 DNA序列。结果 :体外 PCR扩增获得了编码 Sjc TPI的 0 .75kb c DNA片段 ,6个重组克隆子经酶切鉴定均有 0 .75kb片段的插入。测得编码 Sjc TPI的 DNA序列。结论 :用自行设计的引物成功地扩增了编码日本血吸虫大陆株 TPI抗原的基因片段并进行了克隆、测序 ,为制备重组 TPI进行疫苗试验打下基础。  相似文献   
38.
目的探讨老年人脂联素基因SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T与老年非糖尿病冠心病的相关性。方法选择2005年11月至2009年12月人住我院心血管内科病房,行冠状动脉造影、年龄≥65岁的非糖尿病患者688例,根据冠状动脉造影结果分为冠心病组396例和对照组292例。采用聚合酶链式反应/连接酶检测反应方法检测多态性位点。结果SNPs+45T〉G基因表型为突变型GG者发生冠心病的危险性较TT型者显著增加(OR=2.65,P〈0.01);SNPs+276G〉T基因表型为GG型者发生冠心病的危险性较TT型者显著增加(OR=2.36,P〈0.01);杂合子GT型者发生冠心病的危险陛也较TT型者显著增加(OR=1.66,P〈0.05)。logistic回归分析显示,SNPs+45T〉G基因表型为GG型,SNPs+276G〉T基因表型为GG和GT型是冠心病发病独立的危险因素。SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T位点存在连锁不平衡,脂联素基因SNPs+45T〉G基因表型为突变型GG型者SNPs+276G〉T基因表型均为GG型,而SNPs+276G〉T基因表型为突变型TT型者SNPs+45T〉G基因表型均为TT型,即GGGG基因表型和TTTT基因表型,且SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T位点基因表型为GGGG型者发生冠心病的危险性显著高于TTTT型者(OR=4.77,P〈0.01)。结论在老年非糖尿病者中,脂联素基因SNPs+45T〉G基因表型为GG型者和SNPs+276G〉T基因表型为GG或GT型者可能是冠心病的易感人群。  相似文献   
39.
目的探讨护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因T950C位点基因多态性与冠心病(coronary artery dsease,CAD)及其严重程度的相关性。方法290例行冠状动脉造影患者根据造影结果,分为正常冠脉组102例和冠心病组188例。冠心病组根据病变冠脉病变支数,分为单支组57例、双支组50例、三支组68例、四支组13例;冠心病组再根据病史分为急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)组133例和稳定型冠心病组55例。介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增包含护骨素T950C位点的DNA片段,连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)检测PCR产物,识别多态性位点。结果在正常冠脉组和冠心病组之间,在正常冠脉组和ACS组之间,在ACS组和稳定型冠心病组之间,在正常冠脉组和不同病变冠脉数量组之间,护骨素基因T950C的各基因型频率和分布差别无统计意义;冠心病组CC基因型的Gensini评分要高于TT基因型的Gensini评分。结论研究中未发现护骨素基因T950C位点基因多态性与冠心病相关;T950C位点多态性与冠心病的严重程度有相关性,CC基因型的冠脉狭窄程度较TT基因型更严重。  相似文献   
40.
目的探讨瘦素受体基因Gln223Arg多态性与慢性阻塞性肺疾病伴营养不良的关系。方法观察158例COPD临床稳定期老年患者及108例健康对照者,并根据体重指数(BMI)、理想体重百分比(NW%)、三头肌皮皱厚度(TSF)、上臂中点臂围(MAC)、血清白蛋白(ALB)、总淋巴细胞(LYM)等营养参数,将COPD组分为营养不良组(COPD1组)66例,COPD非营养不良组(COPD2组)92例。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清瘦素水平,采用聚合酶链式反应及连接酶检测反应方法(PCR—LDR)测定158例COPD患者与108例对照组的瘦素受体基因Gln223Arg多态性的基因型。结果COPD营养不良组Gln223Arg基因型GG、GA及AA的频率分别为0.924、0.061和0.015,G和A等位基因频率分别为0.955和0.045;COPD非营养不良组Gln223Arg基因型GG、GA及AA的频率分别为0.783、0.206和0.011,G和A等位基因频率分别为0.886和0.114;对照组Gln223Arg基因型GG、GA及AA的频率分别为0.769、O.222和0.009,G和A等位基因频率分别0.88和0.12;COPD1组Gln223Arg基因型及等位基因频率与COPD2组和对照组比较差异有显著性;COPD2组和对照组比较差异无显著性。不同基因表型血清瘦素水平GG型低于A/G型+AA型(40.08±17.53ng/mLVS44.35±16.95ng/mL),但差异无统计学意义。结论瘦素受体基因Gln223Arg多态性可能与COPD营养不良有关。  相似文献   
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