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31.
2种新生儿筛查采血的方法比较 总被引:2,自引:0,他引:2
任善华 《现代中西医结合杂志》2006,15(5):627-627
新生儿筛查采血是用来及早发现苯丙酸酮尿症、甲状腺功能低下等多种隐性疾病的方法。其主要是喂足母乳6次72h以后,28d以内进行筛查采血。因新生儿的体质量轻、出生日期短、皮下血管不发达等,针刺足跟后,经常出现针眼,出血量少,标本量不足,导致二次采血或需要热敷,反复挤压来满足标本需要量的现象,冬季尤甚。2004年8月-2005年2月,笔者根据针刺角度采用直刺法和斜刺法为新生儿筛查采血,发现斜刺法明显优于直刺法,现介绍如下。 相似文献
32.
随着<母婴保健法>和<浙江省儿童听力筛查管理办法>等法律法规的相继出台和实施,儿童听力筛查已纳入了妇幼保健机构的服务项目.为了解我市儿童听力障碍的发病情况,我所于2004年2~3月对辖区内12所幼儿园382名新入托学龄前儿童开展了听力筛查,现报告如下. 相似文献
33.
目前,人们正对乳腺磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)的应用进行研究,表现在两个不同方面:一是将MRI列为乳腺癌高危妇女(例如BRCA1和BRCA2基因发生突变者)的筛查方法;二是对乳腺癌确诊或可疑患者行乳腺X线的同时辅以MRI以决定是否选用局部疗法。这两种用途的依据迥然不同。有预置性突变(predisposition mutations)的妇女乳腺癌发病年龄通常较低,此时由于乳腺组织较为致密,因而乳腺X线筛查的敏感性有所减低。 相似文献
34.
35.
我国每年有两千万新生儿出生,约有2万~6万新生儿患有听力障碍,远高于目前已开展的两病筛查(先天性甲状腺功能低下1:7000,苯丙酮尿症1:16500)。开展新生儿听力筛查,是一项社会意义重大的优生工程。本院已将新生儿听力筛查作为重点工作,由专职听力筛查的儿科医生和主管护师共同承担此项工作,并对患儿进行追踪随访,为早诊断、早干预提供帮助,同时调查家长对筛查结果的评价。现介绍如下。 相似文献
36.
杨华松 《国际输血及血液学杂志》2006,29(2):143
背景 2002年首次报道经输血传播西尼罗病毒(WNV)感染,这促进了核酸扩增检测试验(NAT)研究的快速发展。本研究的目的是评估WNV筛查试验和2003年首次应用的补充NAT试验的灵敏度。 相似文献
37.
儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的临床筛查综述 总被引:1,自引:0,他引:1
儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是儿童时期的常见疾病,可发生在新生儿到青少年的任何年龄段的儿童,最多见于学龄前儿童,男女的发病率相等,约2%。OSAS可导致严重的并发症,如生长发育迟后、肺源性,12,脏病、智力低下等,生长发育经后较常见,但OSAS儿童在腺样体扁桃体切除后会有一个生长高峰,肺源性心脏病伴心哀是儿童OSAS的严重并发症,很少见,更多见的是无症状的肺动脉高压,甚至发展为高血压。 相似文献
38.
1856例新生儿疾病筛查的采血技巧分析 总被引:2,自引:0,他引:2
新生儿疾病筛查是预防儿童残疾的三级预防措施,是在新生儿期对一些严重危害健康的先天性遗传性疾病施行专项检查,以早期诊断和治疗的母婴保健技术。某些先天性代谢性疾病的临床症状尚未出现或表现轻微时,可能其生化、激素等指标变化已比较明显,若此时得到诊断、治疗,可以避免重 相似文献
39.
李喆 《国外医学:输血及血液学分册》2004,27(6):566-566
背景如果血小板的体内外变量允许更长的保存,并做细菌筛查,浓缩血小板(PCs)的保存可以延长到超过5天。本研究的目的是检测PCs在不同的保存溶液中的保存特性,如仅血浆,或血浆混合PAS-Ⅱ,PAS-Ⅲ,PAS-ⅢM,及Composol。研究设计及方法5份白膜制备的过滤去白细胞的PCs保存在1.3L丁酰-3-己基-枸橼酸塑料PVC血袋中。首先,比较含 相似文献
40.
畸变产物耳声发射在新生儿听力筛查中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
听力障碍是常见的出生缺陷。我国是围产新生儿最多的国家之一。国外有报道 ,正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为 0 1 %~ 0 3% ,其中重度至极重度听力障碍的发生率约 0 1 % [1 ] 。对新生儿听力筛选可以早期发现婴幼儿听力损害 ,以便早期干预。我院自 2 0 0 1年 1月 1日~ 2 0 0 3年 1 2月 31日采用畸变产物耳声发射法 (distortionproductotoacousticemissions ,DPOAE) ,对出生的新生儿进行了听力筛查 ,现将 2年来的筛查结果总结如下。1 对象与方法1 1 对象 :我院产科自 2 0 0 1年 1月 1日~ 2 0 0 3年 1 2月31日分娩的新生儿共 75… 相似文献