抗精神病药对首发精神分裂症患者认知功能及事件相关电位的影响

目的:观察抗精神病药对首发精神分裂症患者认知功能和事件相关电位P300的影响.方法:对67例患者(病例组),采用随机对照研究连续观察12周,其中利培酮组32例,奎硫平组35例,另选择正常对照组32名.进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P300的测评.结果:首发精神分裂症患者在长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与正常对照组比较差异有显著性(P＜0.05).P300电位成分中P2、N2及P3潜伏期明显延长,P2及P3波幅明显降低,与正常对照组比较差异均有显著性(P均＜0.05).奎硫平组及利培酮组患者治疗后WMS的再认、联想、理解及MQ均明显高于治疗前,两组患者治疗后WMS各项目之间比较差异均无显著性;两组患者在治疗前后P300各指标之间差异无显著性.结论:首发精神分裂症患者存在认知功能障碍,奎硫平与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的作用相当.     

国产与进口氟西汀治疗抑郁症的疗效比较

目的评价国产与进口氟西汀的临床疗效、安全性。方法将选择本院门诊、住院抑郁症患者60例,随机分为国产氟西汀组30例和进口氟西汀组30例,分别口服国产及进口氟西汀20mg·d-1,疗程6wk。结果国产组痊愈率为70%,有效率为86·6%,进口组痊愈率为66·7%,有效率90%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。国产组和进口组不良反应发生率分别是26·6%和23·3%,2组的不良反应轻微。常见不良反应有:失眠和焦虑、头痛、厌食等。结论国产与进口氟西汀的抗抑郁作用疗效相当。     

Cymbalta

[药理作用]本品为选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SSNRI)，而对多巴胺再摄取的作用较弱，药理研究表明，其对多巴胺能(DA)、肾上腺素能、胆碱能(M)和毒蕈碱能受体无明显的亲和力，对单胺氧化酶(MAO)无抑制作用。     

某院精神科门诊氯硝西泮超说明书用药现状分析

目的了解某院氯硝西泮超说明书用药现状,为制定精神科药物超说明书用药使用规范提供科学依据。方法对2017年6月至2018年6月院内氯硝西泮门诊处方进行回顾性分析,以药品说明书为依据,结合文献调研分析氯硝西泮超说明书用药情况。结果共抽取第二类精神药品处方7200张,其中使用氯硝西泮的处方为1080张,超说明书用药处方为972张,超说明书使用率高达90.00%,超适应证用药占95.06%,超剂量用药占4.94%;氯硝西泮超适应证用药的前四种疾病为焦虑、睡眠障碍、失眠症、抑郁症。各级医师所开具的超说明书用药处方率基本相当,差异无统计学意义(χ^2=0.77,3.24,1.33,均P>0.05)。结论该院氯硝西泮超说明书用药现象较为普遍,在临床治疗中存在一定合理性和必要性,亟待制定相关的超说明书用药专家共识规范,以保护医生用药行为、保障患者用药权益。同时,仍需要加强临床合理用药管理和教育,减少不合理用药现象,降低用药风险。     

阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效与安全性比较

目的比较阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 94例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和奋乃静组各47例,分别口服阿立哌唑10～30mg·d~(-1)或奋乃静20～40mg·d~(-1)治疗,疗程为8wk。于基线及服药wk 2、4、6、8末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 2组治疗wk 2末起PANSS总分均较治疗前有显著下降(P<0.01),阿立哌唑组PANSS阳性症状、阴性症状和一般病理症状因子分与治疗前比较均有非常显著下降(P<0.01),奋乃静组阴性症状因子分与治疗前比较无显著差异(P>0.05)。治疗wk 8末阿立哌唑组PANSS总分减分率为(68±11)%,奋乃静组为(67±12)%;阿立哌唑组显效率为70%,奋乃静组为68%,2组疗效无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑组不良反应发生率较奋乃静组少(26%vs.89%,P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与奋乃静相当,不良反应较奋乃静少,能更有效改善阴性症状。     

高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量

目的建立测定康艾注射液中主要有效成分氧化苦参碱的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5um）,n099902Ser．no：8023811;流动相：甲醇-醋酸盐缓冲液（30：70）,流速1．0ml／min;柱温20℃;检测波长210nm;柱温：室温;进样量：20ul。结果该方法的回收率大于95％,方法回收率、精密度,稳定性、重复性良好,RSD均小于5％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该制剂的质控。     

基于倾向值匹配的丙戊酸盐对奥氮平血药浓度的影响

目的：探讨在自然条件下丙戊酸盐对奥氮平稳态血药浓度的影响。方法：在医院HIS系统中调取2017年6-10月住院期间测定了奥氮平血药浓度的精神分裂症患者病例，并通过医院病例系统收集相关信息；采用倾向值匹配的方法，对奥氮平合并使用丙戊酸盐组（处理组）和奥氮平组（控制组）进行1∶1匹配后分析。结果：对2组间进行倾向值匹配后，所有混杂因素均在2组间达到平衡。匹配后处理组比控制组奥氮平血药浓度降低了14.37%（P=0.003）。结论：丙戊酸盐会降低奥氮平的稳态血药浓度。     

抗惊厥新药依佐加滨的药理与临床评价

依佐加滨是首个治疗癫痫的神经元钾离子通道开放剂,已于2011年6月13日被美国FDA批准用于成人惊厥部分发作的治疗。其作用机制并未完全阐明,可能是通过稳定神经元钾离子通道使其保持"开放"状态,降低其兴奋性而产生抗惊厥作用。其常见的不良反应有眩晕、嗜睡、乏力、意识错乱等。本文对依佐加滨的药理作用、药代动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行介绍。     

瑞美隆

[通用名称] mirtazapine,米氮平 [异名] remeron,org-3770,6-azamianserin,mepirzepine,米塔扎平 [化学名称] (1,2,3,4,10,14b)6-氢-2-甲基吡嗪[2,1-a]吡多[2,3-c]苯扎品.分子式为C17H19N3.     

兰释

[通用名称]fluvoxamine maleate,马来酸氟伏沙明 [化学名称]5-甲氧基-4'-(三氟甲基)苯戊酮(E)-O-(2-氨基乙基)肟.