奥丽汀健齿露对定菌鼠龋齿发生的影响

目的:探讨奥丽汀健齿露对龋齿的预防作用,建立防龋食品功能性评价方法。方法:采用变形链球菌(S.matans8148)、茸毛链球菌(S.Sobrinus6715)以及上述两种菌混合物定菌SPF级W istar大鼠,给予致龋饲料建立三种龋损模型,观察各组大鼠磨牙患龋情况,参照Keyes经典计分标准进行龋齿计分。并采用所建立的三种龋损模型观察奥丽汀健齿露对大鼠龋损的影响。结果:三种定菌方式致龋性不同:动物感染茸毛链球菌者比感染变形链球菌者龋齿计分低,差异有显著性(P<0.01),混合定菌大鼠龋齿计分比变形链球菌低,而比茸毛链球菌者高,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。与相应的对照组比较,实验组定菌大鼠的Dx、Dm、D s值显著降低(P<0.01)。结论:奥丽汀健齿露能够有效地抑制龋病的发生和发展。     

协同信号分子在DNA疫苗免疫中的作用

DNA疫苗接种后抗原提呈和T细胞活化所涉及的细胞和分子成分尚不清楚，协同信号分子在其中起重要的作用。采用共传递编码协同信号分子和编码特异抗原的基因，是一种有效的增强DNA疫苗免疫效果的方法。深入了解协同信号分子在DNA疫苗免疫中的作用，对揭示DNA疫苗作用机制和免疫佐剂增强免疫反应的作用机制有重要意义。     

鸡蛋黄抗体IgY的急、慢性毒性实验

目的：通过观察实验动物使用鸡蛋黄抗体IgY后的急、慢性毒性反应,评估鸡蛋黄抗体IgY的安全性。方法：昆明小鼠,雌雄各10只,鸡蛋黄抗体IgY喷漱液经口灌胃连续1周,并记录动物中毒症状及死亡情况。Wistar大鼠80只,分为受试物低、中、高剂量组,经口灌胃30d后,观察大鼠血液生化指标及脏器变化。结果：1周内小鼠未见明显中毒症状和死亡发生。30d后大鼠临床检查、血液、生化、脏器组织病理学等项目测定均无异常。结论：按急性毒性分级,IgY属无毒级类物质,且无慢性毒性表现。     

自体造血干细胞移植支持下BEAC方案治疗晚期复发恶性淋巴瘤

目的：报告 20例恶性淋巴瘤在自体造血干细胞移植支持下接受超大剂量化疗的初步治疗经验 ,评价所用外周血造血干细胞 (peripheral blood progenitors,PBPC )动员方案的动员效果,预处理方案的远期疗效和耐受性,以及回输后造血重建情况。方法： 20例复发、晚期恶性淋巴瘤中, 1例复发霍奇金病 (Hodgkin s disease,HD),19例非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin s lymphoma,NHL）。经常规化疗获缓解后, 3例采用自体骨髓移植 (autologous bone marrow transplantation,ABMT), 17例采用自体外周血干细胞移植 (autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT);动员方案为环磷酰胺 (CTX)3 500 mg/m2＋ G- CSF 3.5～ 5μ g/kg＋地塞米松 10 mg,预处理方案为 BEAC(CTX 3 600～ 4 000 mg/m2,Vp- 16 1 200 mg/m2,BCNU 300 mg/m2和 Ara- C 1 500～ 2 000 mg/m2),化疗结束后 24～ 48 h回输自体造血干细胞。结果： ABMT病人回输单核细胞 (MNC)1.3(1.0～ 1.7)× 108/kg, APBSCT病人回输 MNC 1.8(1.0～ 4.4)× 108、 CFU- GM 5.1 (1.9～ 9.6 )× 105/kg和 CD34＋细胞 2.9(1.9～ 8.7)× 106/kg。回输造血干细胞后均获快速造血功能重建,中性粒细胞 (ANC)≥ 0.5× 109/L时间为 9(6～ 17)天,血小板≥     

兰特隆注射剂治疗晚期乳腺癌临床研究

目的：验证进口新药兰特隆对绝经后妇女晚期乳腺癌的临床抗肿瘤活性及不良反应。方法：前瞻性非对照临床研究，入组病人接受单药兰特隆肌肉注射，每次２５０ｍｇ，每两周一次。结果：共３８例女性术后复发转移或不能手术的晚期乳腺癌病人进入临床试验。年龄４１～８０岁，中位年龄６１５岁。经过治疗９例（２３６８％）获得部分缓解，１６例（４２１１％）病情稳定，１３例（３４２１％）肿瘤进展。主要不良反应是注射部位疼痛（１１例），未见骨髓及肝肾毒性。结论：兰特隆注射剂是一种对绝经后妇女晚期乳腺癌有一定疗效，不良反应轻的内分泌制剂。主要不良反应是注射部位疼痛，不影响治疗     

冻干人胎盘因子(PF)对肿瘤放疗不良反应和疗效的影响

冻干人胎盘因子（PF）是从健康人胎盘中直接提取的生物活性物质，临床前研究提示具有调节或增加机体免疫功能，促进造血功能恢复及激活巨噬细胞活性等多种生物作用。临床预试验的结果显示：该药无明显毒性反应，对肿瘤放、化疗患者具有稳定外周血象，提高细胞免疫功能及减轻放、化疗的毒副反应等作用。为进一步评价其安全性及有效性，经卫生部药品审评中心[（1997）卫药审中字第001号文]批准，进行Ⅱ期临床试验研究。本项研究的目的是考察PF对放疗患者不良反应、免疫功能、生活质量以及客观疗效的影响。     

34例中毒患儿血液净化治疗的护理体会

近年来，急性中毒发病率呈上升趋势，成为儿童意外死亡的三大主因之一，其临床表现复杂多变，是常见的急、危、重症。中毒常规救治措施包括：洗胃、催吐、导泻、补液利尿等，少数中毒可使用特效解毒剂，但临床上大多数毒物并无特效解毒剂，且不少病例病情迅速发展为多器官衰竭（MODS），此时，血液净化治疗便成为救治成功必不可少的手段。现将我院2011年3月至2013年6月行血液净化治疗的34例中毒患儿治疗体会总结如下。     

结直肠癌肺转移患者手术切除肺转移灶的疗效及预后分析

目的 探讨结直肠癌肺转移患者手术切除肺转移灶的疗效及影响术后生存的因素。方法回顾性分析35例结直肠癌肺转移行肺转移灶切除患者的临床资料。结果全组患者中位随访时间48．0个月。中位生存时间为36．0个月,5年生存率为33．0％。19例患者死于肿瘤进展：16例生存患者中,10例带瘤生存．6例无瘤生存。其中1例至今已无瘤生存164个月。单因素分析结果显示,无瘤间期（DFI）时间的长短对肺转移瘤切除术后的生存有影响（P=0．036）：而患者的性别、年龄、原发肿瘤部位、肺转移瘤大小和位置、手术方式、肺转移瘤手术前CEA水平及复发后再次行肺转移瘤切除均未见与其术后生存时间有关。结论对于部分选择性结直肠癌肺转移患者．手术是有潜在治愈可能的治疗方式。DFI可能与肺转移瘤切除术后生存相关。     

高校多媒体设备建设的研究

针对当前多媒体设备建设过程中的问题,结合我校多媒体设备建设的教学情况,作如下探讨,供大家参考。     

MOPP/ABVD治疗儿童青少年霍奇金病远期疗效观察

[目的]评价中山大学肿瘤防治中心治疗儿童青少年霍奇金病（HD）的远期疗效。探讨合理的治疗策略。[方法]回顾性分析采用MOPP或ABVD方案或两方案交替加或不加放疗的治疗方法治疗66例4岁-18岁HD的远期疗效。用Kaplan-Meier法计算全组生存率。比较单纯化疗与化疗联合放疗的生存率，Ⅰ-ⅡA期和ⅡB-ⅣB期患者生存率的差别。[结果]全组66例病人。中位随访7.5年，（1至19.6年），3年总生存率91.83%；5年总生存率88.23%，10年总生存率83.57%，15年总生存率71.94%，Ⅰ-ⅡA期28例，10年总生存率96.15%；ⅡB-ⅣB期38例，10年总生存率76.17%；有显著统计学差异（P=0.0436)。单用化疗组10年总生存率83.63%，化疗-放疗组10年总生存率84.15%，无统计学差异（P=0.8569)。[结论]对儿童青少年HD，采用MOPP或ABVD方案或联合放疗，可获得80%以上治愈率，早期治愈率比晚期高，单用化疗与化疗 放疗远期生存率无差别。