HPLC测定菝葜芪类提取物在大鼠体内的分布

目的:研究菝葜芪类提取物在大鼠体内的组织分布规律.方法:菝葜芪类提取物大鼠灌胃给药1g·kg~(-1)后,应用HPLC测定氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的含量.Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长320 nm;进样量10μL;柱温40℃.结果:建立了氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的含量测定方法.结论:本方法简便、准确、专属性强,可以成功应用于大鼠灌胃给药菝葜芪类提取物后,氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠体内组织分布的研究.     

洛赛克治疗消化性溃疡并出血81例

目的 评价洛赛克对消化性溃疡并出血的治疗效果。方法 对81例消化性溃疡并出血患者应用洛赛克治疗（观察组），并与75例应用西米替丁治疗的患者（对照组）比较，观察止血效果。结果 观察组中显效33例，有效45例，总有效率96％，对照组中显效10例，有效43例，总有效率为77％，两组差异有显著性（P＜0．01）。结论 洛赛克对消化性溃疡出血疗效显著，可作为首选药物。     

肺癌转移相关基因的快速克隆

肿瘤细胞转移能力的获得是多种基因的结构、功能和表达情况改变积累的结果.Filder提出的肿瘤异质性学说以及Wessinman提出的将细胞表型与其基因结构及表达的特征相联系的表型克隆思想为认识这些差异基因提供了基础.因此,我们应用抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH )这一表型克隆技术,以源于同一母系具有不同转移能力的一对肺巨细胞癌细胞株为模型,藉以找出与肺巨细胞癌转移促进相关的基因,以便为进一步研究肿瘤转移的分子机制打下基础.     

慢性心力衰竭患者血脑钠肽水平的变化

目的探讨慢性心力衰竭患者钠肽(BNP)浓度变化的临床价值。方法将69例慢性心力衰竭患者依据NYHA心功能分级,分为A组(心功能Ⅰ、Ⅱ级)、B组(心功能Ⅲ级)及C组(心功能Ⅳ级),采用ELISA法于入院时、治疗15d后进行血浆BNP水平检测,超声心动图测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),并和30例健康成人对照组作比较。结果各心功能不全组患者血浆BNP水平均高于对照组(P<0.01);且各心功能不全组间也有显著差异(P<0.01);治疗前后血浆BNP水平比较具有显著性差异(P<0.05);当LVEDD≥60mm时的BNP与LVEDD<60mm时比较差异有显著性(P<0.01);当LVEF<40%时的BNP与LVEF≥40%时比较差异有显著性(P<0.01)。结论慢性心力衰竭患者血脑钠肽水平的升高,BNP水平变化可能是导致慢性心力衰竭的原因之一。     

肺癌中凝血酶受体-1的表达及意义

目的 分析凝血酶受体(PAR-1)在肺癌组织及细胞中的表达情况，探讨PAR-1与人肺癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学、Westem blot及RT-PCR方法检测不同类型肺癌组织及细胞系中PAR-1的表达情况。结果 免疫组化S-P法检测PAR-1在52例肺癌组织中表达情况分别为：腺癌14／20例、鳞癌6／16例、大细胞癌6／10例、小细胞癌中4／6例。免疫组化阳性细胞多位于癌巢周边，1例侵及支气管软骨处的鳞癌癌巢及另1例低分化腺癌脉管内的癌栓呈明显阳性，1例腺癌组织周围的肺泡上皮不典型增生灶呈明显阳性。Westem blot及RT-PCR方法检测结果均显示PAR-1在人肺巨细胞癌细胞系高转移株(PLA801D)中的高表达明显高于其低转移株(PLA801C)。结论 PAR-1在各种组织类型的人肺癌组织中均有不同比例表达。PAR-1在人肺巨细胞癌细胞系高转移株(PLA801D)中的表达明显高于其低转移株(PLA801C)。PAR-1表达可能与肺癌的恶性表型及生物学行为有关。     

基于倾向性评分匹配比较不同术式治疗甲状腺微小乳头状癌的效果

目的 对比不同术式治疗甲状腺微小乳头状癌（PTMC）的效果。方法 回顾性分析2019年6月至2021年5月武汉科技大学附属武汉市武昌医院接收的择期手术治疗的PTMC病人157例,其中经口腔前庭入路腔镜甲状腺手术（TOETVA）组63例,行TOETVA,开放组94例,行开放术式甲状腺手术。应用基线资料对病人进行1∶1倾向性评分匹配（PSM）,最终纳入TOETVA组、开放组各56例。比较两组围术期指标、血清指标、美观度及术后并发症发生率。结果 TOETVA组手术用时[（65.03±5.25）min比（53.72±6.46）min]、住院时间[（7.25±1.46）d比（5.72±1.12）d]明显较开放组长（P<0.05）,清扫中央区淋巴结（CLN）个数[（7.57±1.61）个比（6.36±1.48）个]明显较开放组多（P<0.05）,术后引流量[（73.16±16.58）mL比（62.41±14.06）mL]明显较开放组大（P<0.05）,术后24 h疼痛数字评分法（NRS）评分[（5.02±1.37）分比（6.24±1.50）分]明显较开放组低（P<0.05）...     

MAG-1对人肺癌细胞转移能力的影响及其在24例肺癌组织中的表达

背景与目的 肺癌转移相关基因-1(Pulmonary cancer Metastasis Associated Gene-1,MAG-1)是利用抑制消减杂交技术获得的与肺癌转移相关的基因.此研究的目的在于探讨基因MAC-1对肺巨细胞癌细胞的转移相关生物学行为的影响及其在24例肺癌组织中的表达情况.方法 构建MAG-1的正反义表达载体,分别转染PLA801C和PLA801D,获得稳定表达相应序列的细胞株,观察稳定转染细胞的多种肿瘤转移相关能力的改变,并检测MAG-1对CD44、MMP-2等分子的影响,最后还检测TMAG-1在源于不同转移状况患者的肺癌标本中的表达情况.结果 MAG-1对细胞生长、细胞与胞外基质的粘附能力以及侵袭能力均有促进作用;并能促进细胞中CD44和MMP-2的表达;MAC-1 mRNA在有转移的肺癌中的阳性率(7/12)高于其在无转移的肺癌标本中的阳性率(2/12).结论 MAG-1具有增强肺癌细胞转移能力的功能,并且在转移性肺癌组织中其mRNA具有较高的阳性检出率,是可能的肺癌转移相关基因.     

几个转移相关基因的评估

目的 围绕实验室筛选鉴定的MAG-1,MAG-2,I4-3-3ζ和PAR1等转移相关基因进行分析比较,对其在肿瘤转移的功能和作用机理进行评估.方法 MAG-1,MAG-2,14-3-3ζ是利用抑制消减杂交技术(Sup-pression subtractive hybridization,SSH),以同源性人巨细胞肺癌细胞系PLA-801亚克隆得到的一对具有不同转移能力的细胞株为模型,结合cDNA微阵列(cDNAmicroarry)得到了99条在高转移性细胞株中高表达的序列和98条在低转移细胞株中高表达的序列.从高转移性细胞株中高表达的序列中选择具有自主创新性的肿瘤转移相关新基因MAG-1,MAG-2;从低转移细胞株中高表达的序列选出已知基因14-3-3ζ.PAR1是凝血酶受体基因.对以上基因通过生物信息学分析,分子克隆和基因转染表达于肺癌细胞株,结合正反义和RNA干涉技术,检测细胞的生物学功能变化.并对其可能涉及的相关分子及信号传导路径进行分析.并结合临床标本进行验证.结果 MAG-1、MAG-2基因和PAR1能影响人肺巨细胞癌高、低转移潜能细胞株PLA-801D、PLA-801C的生长、粘附、侵袭等特性以及与肿瘤细胞转移相关的某些分子的表达相关,是可能的肿瘤转移相关基因.MAG-1为溶血磷脂酸酰基转移酶家族成员之一(LPAAT theta),可通过其丝苏氨酸激酶受体活化mTOR信号通路影响其促进癌细胞的侵袭转移.MAG-2与PAR1作用机理均可能与细胞内Ca<'2+>通路有关.14-3-3ζ的高表达可能抑制肺癌细胞转移,其低表达与肿瘤高转移行为相关.以上几个基因均在临床标本的检测中得到证实.结论 几个本研究室筛查并深入探索的基冈确实是肿瘤转移调控的相关基因.但由于转移的发生是多阶段、多因素、多基因的复杂过程,迄今为止远不能从根本上阐明肿瘤转移的机理问题.以上研究却从另外一个角度加深了人们对转移复杂性的认识程度.     

卵泡方在大鼠体内组织分布研究

目的:研究卵泡方在大鼠体内的组织分布规律.方法:卵泡方大鼠灌胃给药6g·kg-1后,应用HPLC测定大黄酸、汉黄芩素及千层纸素A在大鼠肝、心、脾、肺、肾中的含量,色谱柱:Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm.5μm),流动相:(A)乙腈-(B)0.5%冰醋酸水溶液(v/v)梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为254,276nm:进样量为10μL;柱温30℃.结果:建立了大黄酸、汉黄芩素及千层纸素A在大鼠肝、心、脾、肺、肾中的HPLC含量测定方法.结论:该法成功应用于卵泡方单剂量大鼠灌胃给药后,大黄酸、汉黄芩素及千层纸素A在大鼠体内组织分布的研究.     

8号和20号染色体拷贝数改变辅助食管癌外周血循环肿瘤细胞鉴定

[目的]建立基于细胞学鉴定食管鳞癌（ESCC）外周血循环肿瘤细胞（CTCs）的技术。[方法]通过偶联CD45抗体的免疫磁珠去除白细胞，富集食管癌外周血稀有细胞的“负性富集”策略，结合抗CK8／18／19免疫荧光染色（IF）和8／20号染色体荧光原位杂交（FISH）鉴定CTCs。[结果]食管癌外周血CK8／18／19^＋／CD45^-的CTCs检出率为43馏％（7／16），其中80％伴有8／20号染色体非整倍体的改变（AC）。食管癌细胞WHCO1、EC0156和KYSE250的8号AC分别为77．3％、78，6％和75％；KYSE150的20号AC为77．9％。外周血一些胞浆胞膜小完整、具有异型性的细胞核伴有8／20号AC改变。[结论]食管癌8／20号AC可以作为判断食管癌外周血CTCs恶性表型的标准，结合CK8／18／19^＋／CD45标准，不但可以鉴定具有完整细胞结构的CTCs,还可以鉴定胞浆、胞膜不完整或裸核样的CTCs的恶性表型。