纤花线纹香茶菜的水溶性化学成分

目的： 研究纤花线纹香茶菜Rabsodia lophanthoides var. graciliflora的水溶性化学成分。 方法： 采用柱色谱分离技术进行分离纯化,运用 MS 和 NMR 分析鉴定化合物结构。 结果： 分得5个化合物,分别鉴定为咖啡酸（3,4-dihydroxycinnamic acid,1）、芹菜素-6,8-C-二-β-D-吡喃葡萄糖（apigenin-6,8-C-di-β-D-glucopyranoside,2）、异夏佛托苷（isoschaftoside,3）、夏佛托苷（schaftoside,4）和迷迭香酸（rosmarinic acid,5）。 结论： 其中化合物 2~4 为首次从该药用植物中分离鉴定。     

一测多评法测定穿心莲及其制剂中内酯类成分

目的 建立穿心莲及其制剂消炎利胆片的一测多评定量测定方法。方法 在建立穿心莲4种主要内酯类成分同步测定方法的基础上,测定新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯与穿心莲内酯的相对校正因子,考察其重现性,并在穿心莲药材及消炎利胆片中加以应用;同时采用外标法测定其中4种内酯类成分的量,并比较计算值与实测值的差异。结果 用一测多评法对39批穿心莲药材和30批消炎利胆片中4种内酯类成分进行测定,药材测定计算值与实测值（外标法）相对误差＜5%,消炎利胆片测定计算值与实测值（外标法）相对误差＜8%。结论 同步测定穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的一测多评法可用于穿心莲药材及消炎利胆片的质量控制。     

白术内酯Ⅰ和Ⅲ在不同白术样品中的比较研究

目的:研究不同白术样品中两种白术内酯的变化,为白术的质量控制提供依据。方法:HPLC法。结果:不同采收时期白术含两种白术内酯的含量变化无明显规律,在不同提取方法实验中以甲醇超声波提取最优,不同产地实验中以湖南平江白术两种白术内酯含量最高。结论:白术药材中两种白术内酯含量受产地和提取方法的影响较大,与采收时期无明显相关性。     

桂枝、当归挥发油微囊处方优化及体内药动学研究

目的 优化桂枝、当归挥发油微囊的处方，对处方优化后制备的微囊进行相关表征和大鼠体内药动学研究。方法 采用喷雾干燥法制备桂枝、当归挥发油微囊。以载药量和包封率为指标，通过Box-Behnken设计-效应面法优化处方。采用傅里叶变换红外光谱和扫描电镜方法对处方优化后制备的微囊进行表征。按照100 mg·kg^-1的剂量灌胃给药后采血，HPLC测定血药浓度，比较体内药动学行为。结果 最佳处方为芯材-囊材比1∶1.7，囊材浓度为10.25%，复合囊材辛烯基琥珀酸淀粉钠/麦芽糊精比为3.8∶1，高压均质压力为20 MPa，喷雾干燥进口温度为185 ℃。在该条件下，测得微囊的载药量为(18.94±1.09)%，包封率(96.03±2.91)%。傅里叶变换红外光谱和扫描电镜结果表明，挥发油已成功被包覆在囊壁材料中，微囊基本形状为球形，表面凹陷但无明显裂缝。体内药动学结果显示，微囊组的达峰时间(t_max)、半衰期(t_1/2)、清除率(CL)、时间-曲线下面积(AUC_0-t)、药物从中央室消除的一级速率常数(k₁₀)、药物从中央室向周边室转运的一级速率常数(k₁₂)、药物从周边室向中央室转运的一级速率常数(k₂₁)等药动学参数与挥发油组的差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药动学结果表明微囊有效延长了桂枝、当归挥发油在体内滞留时间，促进药物在体内的吸收，口服相对生物利用度提高至2.62倍。结论 Box-Behnken设计-效应面法所建立的模型能较好地优化桂枝、当归挥发油微囊的处方工艺，具有良好预测性。处方优化后制备的微囊具有良好载药性能，提高了挥发油的生物利用度。